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血友病治療進(jìn)展

白血病(leukemia) 是種造血干細(xì)胞的惡性腫瘤其特征為骨髓內(nèi)異常的白細(xì)胞(白血病細(xì)胞)彌漫性增生取代正常骨髓組織并常侵入周圍血液使周圍血內(nèi)白細(xì)胞出現(xiàn)量和質(zhì)的改變血液白細(xì)胞數(shù)量常明顯增多但有時(shí)亦可正常甚至減少白血病細(xì)胞并可廣泛浸潤肝脾淋巴結(jié)等全身各組織和器官并常導(dǎo)致貧血和出血
血友病是一組遺傳性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致的嚴(yán)重凝血功能障礙。根據(jù)缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三類。前兩者為性連鎖隱性遺傳，后者為常染色體不完全隱性遺傳。
血友病是一組先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障礙的出血性疾病。其中包括血友病甲（因子Ⅷ、AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ、PTA缺乏）。血友病甲多見，約為血友病乙的七倍。