近日,為控制藥品使用風險,國家食品藥品監(jiān)督管理局對紅花注射液的說明書進行了修訂。有關(guān)事項通知如下:
一、紅花注射液說明書按照所附說明書修訂要求進行修訂。說明書的其他內(nèi)容,應(yīng)與原批準內(nèi)容一致。
二、請通知行政區(qū)域內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)做好相關(guān)工作:
(一)藥品生產(chǎn)企業(yè)要盡快修訂說明書,按照有關(guān)規(guī)定進行備案。自補充申請批準之日起出廠的藥品,不得繼續(xù)使用原藥品說明書。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當主動跟蹤該類藥品臨床應(yīng)用的安全性情況,按規(guī)定收集不良反應(yīng)并及時報告。
(二)藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當將修訂的內(nèi)容及時通知相關(guān)醫(yī)療機構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)等單位,并盡快對已出廠的藥品說明書予以更換。因未及時更換說明書而引起的不良后果,由藥品生產(chǎn)企業(yè)負責。
(三)藥品標簽涉及相關(guān)內(nèi)容的,應(yīng)一并修訂。
附:紅花注射液說明書修訂要求
一、增加警示語,內(nèi)容如下:
警示語:本品不良反應(yīng)包括過敏性休克,應(yīng)在有搶救條件的醫(yī)療機構(gòu)使用,用藥后出現(xiàn)過敏反應(yīng)或其他嚴重不良反應(yīng)應(yīng)立即停藥并及時救治。
二、【不良反應(yīng)】項應(yīng)當包括:
全身性損害:過敏樣反應(yīng)、過敏性休克、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、面色蒼白等。
呼吸系統(tǒng)損害:呼吸困難、咳嗽、喘憋、喉水腫等。
心血管系統(tǒng)損害:心悸、心律失常、紫紺等。
中樞及外周神經(jīng)系統(tǒng)損害:頭暈、頭痛、抽搐等。
胃腸系統(tǒng)損害:惡心、嘔吐。
皮膚及其附件損害:皮疹、瘙癢。
三、【禁忌】項應(yīng)當包括:
1.對本品或含有紅花的制劑有過敏或嚴重不良反應(yīng)病史者禁用。
2.凝血功能不正常及有眼底出血的糖尿病患者禁用。
3.孕婦、哺乳期婦女及兒童禁用。
四、【注意事項】項應(yīng)當包括:
1.本品不良反應(yīng)包括過敏性休克,應(yīng)在有搶救條件的醫(yī)療機構(gòu)使用,用藥后出現(xiàn)過敏反應(yīng)或其他嚴重不良反應(yīng)應(yīng)立即停藥并及時救治。
2.嚴格按照藥品說明書規(guī)定的功能主治使用,禁止超功能主治用藥。
3.嚴格掌握用法用量及療程。按照藥品說明書推薦劑量、療程使用藥品。不超劑量和長期連續(xù)用藥。
4.用藥前應(yīng)仔細詢問患者用藥史和過敏史,對過敏體質(zhì)者慎用。
5.用藥前應(yīng)認真檢查藥品以及配置后的滴注液,發(fā)現(xiàn)藥液出現(xiàn)渾濁、沉淀、變色、結(jié)晶等藥物性狀改變以及瓶身細微破裂者,均不得使用。
6.藥品稀釋應(yīng)嚴格按照說明書的要求配制,不得隨意改變稀釋液的種類、稀釋濃度和稀釋溶液用量。配藥后應(yīng)堅持即配即用,不宜長時間放置。
7.嚴禁混合配伍,謹慎聯(lián)合用藥。中藥注射劑應(yīng)單獨使用,禁忌與其他藥品混合配伍使用。謹慎聯(lián)合用藥,如確需要聯(lián)合使用其他藥品時,應(yīng)謹慎考慮與中藥注射劑的間隔時間以及藥物相互作用等問題。
8.對老人、肝腎功能異常患者等特殊人群和初次使用中藥注射劑的患者應(yīng)慎重使用,加強監(jiān)測。對長期使用的在每療程間要有一定的時間間隔。
9.監(jiān)測數(shù)據(jù)提示,有與本品有關(guān)的肝腎功能異常個案病例報告,建議在臨床使用過程中加強肝腎功能監(jiān)測。
10.加強用藥監(jiān)護。用藥過程中應(yīng)緩慢滴注,同時密切觀察用藥反應(yīng),特別是開始30分鐘。如發(fā)現(xiàn)異常,應(yīng)立即停藥,采取積極措施救治患者。
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