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晚期胃癌新藥Cyramza獲批

2014-04-30 12:53 閱讀:2742 來(lái)源:中國(guó)科學(xué)報(bào) 責(zé)任編輯:潘樂(lè)樂(lè)
[導(dǎo)讀] 近日,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)了一種治療晚期胃癌的分子靶向藥物ramucirumab(人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2拮抗劑)用于治療晚期胃癌或胃食管連接部腺癌。

    近日,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)了一種治療晚期胃癌的分子靶向藥物ramucirumab(人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2拮抗劑)用于治療晚期胃癌或胃食管連接部腺癌。

    ramucirumab是一種“抗血管生成藥物”,可以通過(guò)阻礙腫瘤新血管的形成來(lái)抑制腫瘤生長(zhǎng),用于氟嘧啶或鉑類藥物治療后不能手術(shù)切除或轉(zhuǎn)移的癌癥患者,也是FDA首次批準(zhǔn)的治療晚期胃癌的藥物。其安全性和療效,在一項(xiàng)涉及355例不可手術(shù)切除或轉(zhuǎn)移性胃癌或胃食管連接部腺癌患者的臨床研究中得到證實(shí)。

    ramucirumab能夠延長(zhǎng)患者的生存期,減緩腫瘤生長(zhǎng),可為患者提供新的治療選擇。鑒于胃癌屬于罕見(jiàn)病,ramucirumab被授予孤兒藥(罕用藥)地位,并獲優(yōu)先審評(píng)。該藥物將由禮來(lái)制藥公司以商品名Cyramza上市消瘦。


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