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    有3名或3名以上親屬患這種病再加上基因突變會提高侵襲性前列腺癌的風險。

    近日，美國人類遺傳學會于波士頓舉行，年會上報告的一項研究說，患前列腺癌的男性有3名或者更多的患前列腺癌的親屬，而這些男性的8個DNA修復基因之中如果有1個發(fā)生了突變，那么他們就可能出現(xiàn)侵襲性的前列腺癌。

    “在我們研究的22個DNA修復基因中，我們發(fā)現(xiàn)了其中8個基因的14種失去了功能的變種；這導致蛋白質不能完全發(fā)揮作用。在我們的研究中，攜帶了這些類 型的基因突變的男性與沒有攜帶這些突變的男性相比，他們患轉移性前列腺癌的幾率要顯著更高，”報告了這項研究的英國癌癥研究所的研究生Daniel Leongamornlert說。

    該研究讓參與英國遺傳前列腺癌研究項目的大約200名患家族前列腺癌的英國男性參與其中。Leongamornlert和他在英國癌癥研究所（ICR）的同事搜索了為參與DNA修復路徑的蛋白質編碼的22個基因的遺傳突變的序列。

    這組科研人員在前列腺癌病人的血樣DNA序列中發(fā)現(xiàn)了14種失去功能的基因變種。在BRCA2腫瘤抑制基因中發(fā)現(xiàn)了4個突變。這些科學家還在另一種腫瘤抑 制基因BRCA1以及另外6種已知在DNA修復中發(fā)揮作用的基因中發(fā)現(xiàn)了突變。這些基因分別是：ATM,CHEK2,B**1,MUTYH,PALB2 和PMS2.其中幾個DNA修復基因的突變與其他類型的癌癥有聯(lián)系。

    “擁有失去功能的突變的DNA修復基因帶來了4.64 的前列腺癌高相對風險。這些新發(fā)現(xiàn)的罕見基因變種可能作為開發(fā)藥物的靶標，用于出現(xiàn)侵襲性前列腺癌的風險高的前列腺癌男性病人，”英國癌癥研究所 （ICR）領導了這項研究的資深科學家Zsofia Kote-Jarai博士說。

    “這些發(fā)現(xiàn)可能在實施家族前列腺癌的新型篩查和治療策略方面有臨床用途，” 該研究的資深作者、英國癌癥研究所（ICR）腫瘤遺傳學研究組組長、腫瘤遺傳學教授Rosalind Eeles M.D.補充說。Eeles博士還是英國遺傳前列腺癌研究項目的創(chuàng)始人和研究組長，該研究是在1993年建立的，有170家醫(yī)院參與。

    這組科學家在美國人類遺傳學會上公布的論文摘要的題目是《家族前列腺癌病例的DNA修復基因的常見種系突變》。