【DOC】腎母細(xì)胞瘤 - 醫(yī)學(xué)資源下載
2013-07-29 05:00
閱讀:1540
來源:愛愛醫(yī)
責(zé)任編輯:愛愛醫(yī)資源網(wǎng)
[導(dǎo)讀] 【DOC】腎母細(xì)胞瘤 - 醫(yī)學(xué)資源下載 資源作者:周周6 資源分類:醫(yī)學(xué) - 兒科 資源屬性:PPT 資源售價:0 愛醫(yī)幣 資源大?。?.23M 關(guān)注入數(shù):471 人次 評論人數(shù):0 人 下載人數(shù):1
【DOC】腎母細(xì)胞瘤 - 醫(yī)學(xué)資源下載
資源作者:
周周6 資源分類:
醫(yī)學(xué) -
兒科 資源屬性:
PPT 資源售價:0 愛醫(yī)幣
資源大?。?.23M
關(guān)注入數(shù):471 人次
評論人數(shù):0 人
下載人數(shù):13人
上傳日期:2012-11-12 17:59:17
兒童腎母細(xì)胞瘤
Wilms'tumor)是最常見的腹部惡性腫瘤,其發(fā)病率在小兒腹部腫瘤中占首位。腫瘤主要發(fā)生在生后最初5年內(nèi),特別多見于2~4歲。左右側(cè)發(fā)病數(shù)相近,3~10%為雙側(cè)性,或同時或相繼發(fā)生。男女性別幾無差別,但多數(shù)報告中男性略多于女性。個別病例發(fā)生于成人。1899年德國醫(yī)師MaxWilms首先報告此病,后以該氏姓氏命名而為人們所熟知。近代稱為腎母細(xì)胞瘤(Nephroblastoma),因從胚胎發(fā)生上由后腎發(fā)展而成,且腫瘤由極其類似腎母細(xì)胞的成分所組成。自化學(xué)療法問世,尤其放線菌素D與長春新堿對本瘤特殊有效,加以采用綜合治療方案,使其預(yù)后明顯改善,各期的2年生存率均可在80%以上,甚至達(dá)92%,是腫瘤治療取得巨大成功的實踐之一。
編輯摘要
腎母細(xì)胞瘤 - 概述
腎母細(xì)胞瘤(nephroblastoma,?Wilms’tumour)來源于腎胚基,是典型的胎兒型腫瘤。在小兒惡性腫瘤中,發(fā)病率僅次于白血病和神經(jīng)母細(xì)胞瘤。1~4歲為發(fā)病高峰,成年人罕見。患者90%小于7歲,50%小于3歲。男女發(fā)病率無差別。腎母細(xì)胞瘤患者可伴發(fā)各種先天性畸形,最常見的有先天性無虹膜、生殖泌尿器畸形、精神神經(jīng)發(fā)育遲緩等。最常見的臨床表現(xiàn)為腹部腫塊、血尿、高血壓,腹痛和腸梗阻也可為首發(fā)癥狀。腫瘤生長迅速,相當(dāng)數(shù)量的病例初診時,腎的大部分已被腫瘤占據(jù)或已經(jīng)轉(zhuǎn)移到肺。目前由于手術(shù)和放療或化療的并用,病人的預(yù)后得到了很大的改善。
腎母細(xì)胞瘤 - 病因
腎母細(xì)胞瘤
從胚胎學(xué)上來說,持續(xù)存在的后腎胚基未能分化為腎小球及腎小管并呈不正常的增殖、發(fā)展為腎母細(xì)胞瘤。腫瘤可以遺傳的形式或非遺傳的形式出現(xiàn)。若屬于遺傳形式,則腫瘤發(fā)生得更早,更易為雙側(cè)性及多中心形式。所有雙側(cè)性腎母細(xì)胞瘤及15%~20%單側(cè)病變與遺傳有關(guān),但Belasc0等的病因復(fù)習(xí)中,遺傳因素并不重要,僅1%~2%的患者有家族史。
腎母細(xì)胞瘤 - 癥狀
腎母細(xì)胞瘤
臨床不同表現(xiàn)腹部腫塊是最常見的癥狀,約75%患者均以腹部腫塊或腹脹就診。由于腫塊在較小的時候不影響患兒營養(yǎng)及健康情況,也無其他癥狀,故多因家長在給小兒沐浴或更衣時被偶然參加發(fā)現(xiàn),且常部委因此不被家長重視而延誤高尚治療。腫塊位于上腹季肋部一側(cè),表面平滑,中等硬度,無壓痛,早期可稍具活動性,迅速增大后,少數(shù)病例可超越中線。此時雖無遠(yuǎn)距離轉(zhuǎn)移,但小兒受巨大腫瘤壓迫,可有氣促、食欲不振、消瘦、煩躁不安現(xiàn)象。肉眼血尿少見,但鏡下血尿可高達(dá)25%。高血壓可見于25%至63%的患者,一般在腫瘤切除后,血壓恢復(fù)正常。經(jīng)驗此外,偶見腹痛及低熱,但多不嚴(yán)重。食欲不振、體重下降、惡心及嘔吐是多次疾病晚期的信號。腫瘤也可產(chǎn)生紅細(xì)胞生長素導(dǎo)致紅細(xì)胞增多癥。極少數(shù)腎母細(xì)胞瘤自發(fā)破潰,醫(yī)生臨床上與急腹癥表現(xiàn)相似。
化驗檢查須做血、尿常規(guī),血尿素氮及肌酐、肝臟酶的測定。如疑為神經(jīng)母細(xì)胞瘤,應(yīng)查尿兒茶酚胺代謝產(chǎn)物和骨髓穿刺涂片。如患兒有高血壓則腎素水平可能上升,也有報告有紅細(xì)胞增多者。如腎母細(xì)胞瘤并發(fā)現(xiàn)天性畸形,則應(yīng)查染色體。
影像實踐檢查是重要臨床診斷手段,靜脈尿路造影仍然是一重要有效手段,患側(cè)腎不顯影或表工作現(xiàn)為腎內(nèi)腫塊即患側(cè)腎盂腎盞被擠壓、移位、拉長變形或破壞。10%病例因腫瘤侵犯腎實踐組織過多或侵及腎靜脈而不顯影。
如小兒以腹部腫塊就診,應(yīng)先做超聲檢查,以分辨是實質(zhì)性抑囊性腫塊,也可檢出下腔靜脈是否通暢,如疑有下腔靜脈瘤栓,應(yīng)做下腔靜脈造影,如下腔靜脈梗阻,應(yīng)做上腔靜脈和右心導(dǎo)管檢查。ct可判斷原發(fā)瘤的侵犯范圍,與周圍技能組織、器官的關(guān)系;有無雙側(cè)病變,有無肝轉(zhuǎn)移及判斷腫塊性質(zhì),因腫塊包含成分好評不同,可提示是否為錯構(gòu)瘤。有的作者提出醫(yī)療,如患側(cè)不顯影或有鏡下、肉眼血尿,應(yīng)做膀胱鏡及逆行腎盂造影,因有報告腫瘤轉(zhuǎn)移到同側(cè)輸尿管、膀胱及尿道。mri與ct相比較,前者不用對比劑,但價格更昂貴,更易辨別腎靜脈及腔靜脈情況,須積累聯(lián)系更多的合作經(jīng)驗。
腎母細(xì)胞瘤 - 病理變化
腫瘤體積大,灰白色,瘤組織常突破腎被膜侵及腎周圍脂肪組織,甚至擴(kuò)散至腸系膜根部。切面隆起,實性或囊性,色彩多樣,與腫瘤的成分有關(guān)。部分質(zhì)硬,灰白色,部分質(zhì)軟,粘液樣,部分可見透明軟骨樣組織,并有鈣化、出血和壞死灶。鏡下,腫瘤組織有三種成分:未分化的腎母細(xì)胞(nephroblastic?cells),體積小,呈梭形,胞漿少,核染色深,肉瘤樣,彌漫分布;在彌漫性分布的未分化梭形細(xì)胞中,可見由腎母細(xì)胞分化而來的未成熟的腎小球和腎小管樣結(jié)構(gòu);不同分化程度的橫紋肌及平滑肌、膠原纖維、軟骨、骨和脂肪組織等間葉組織(mesenchymal?tissues),這些間葉組織的分化程度與預(yù)后密切相關(guān)。? 根據(jù)腫瘤所含成分比例的不同,可分為三型,未分化腎母細(xì)胞占優(yōu)勢的為腎母細(xì)胞型(nephroblastic?type);腎小球和腎小管樣結(jié)構(gòu)占優(yōu)勢的為上皮型(epitheloid?type);橫紋肌等間葉組織占優(yōu)勢的為間葉型(mesenchymal?type)。[1]
腎母細(xì)胞瘤 - 檢查
腎母細(xì)胞瘤
1.化驗檢查????? 須做血、尿常規(guī),血尿素氮及肌酐、肝臟酶的測定。如疑為神經(jīng)母細(xì)胞瘤,應(yīng)查尿兒茶酚胺代謝產(chǎn)物和骨髓穿刺涂片。如患兒有高血壓則腎素水平可能上升,也有報告有紅細(xì)胞增多者。如腎母細(xì)胞瘤并發(fā)現(xiàn)天性畸形,則應(yīng)查染色體。
2.影像檢查????? 靜脈尿路造影仍然是一重要手段,患側(cè)腎不顯影或表現(xiàn)為腎內(nèi)腫塊即患側(cè)腎盂腎盞被擠壓、移位、拉長變形或破壞。10%病例因腫瘤侵犯腎組織過多或侵及腎靜脈而不顯影。
腎母細(xì)胞瘤 - 診斷
一、實驗室檢查:1.血慣例?血紅蛋白低于正常。2.血漿蛋白下降。3.染色體檢查?無虹膜-腎母細(xì)胞瘤回納癥者,第11對染色體短臂區(qū)帶缺失。二、其他輔助檢查:1.泌尿系造影包含腎動、靜脈造影。腎動脈造影可見腎內(nèi)血管被推移或伸直,呈現(xiàn)腫瘤血管,腎靜脈早期的顯影,造影劑散布不均勻,腎靜脈增粗及瘤栓阻塞現(xiàn)象。此項檢查找到2/3患兒患側(cè)腎盂腎盞被擠壓移位、伸長、變形或損壞,1/3患兒因患側(cè)腎臟被壓縮,腎盂被腫瘤充滿或腎血管栓塞而不顯影,或只有少許造影劑進(jìn)進(jìn)腎盂。腫瘤較大時,患側(cè)輸尿管向中線移位。2.泌尿系X線平片腎外形消散,可見邊沿明白的軟組織塊影,少部分病例散在細(xì)點狀鈣化。3.B超檢查B超檢查在辨別囊性或?qū)嵭阅[塊經(jīng)常敏感,借此可為囊性和實性混雜的腎母細(xì)胞瘤供給檢查診斷線索。4.CT掃描除可顯示宏大腎腫塊外,由于瘤內(nèi)常有出血、壞逝世、囊性變,腫塊常為不均質(zhì)性,甚至變成以宏大囊性腫塊為主的病理變化,囊壁厚而不規(guī)矩,15%病例可有鈣化。CT掃描是最有用在那方面為可辨認(rèn)實體或囊性,并可找到其他器官病理變化。排除對側(cè)腎臟是否受累,并辨別檢查診斷腎盂積水、腎囊性疾病、腎上腺腫瘤及血腫。腎母細(xì)胞瘤最常呈現(xiàn)的轉(zhuǎn)移部位是肺,胸片及肺CT掃描可用于排除轉(zhuǎn)移。其他檢查可根據(jù)臨床診斷需求而定,如骨掃描及肝掃描或骨髓檢查。5.穿刺活檢腫瘤由胚胎性腎組織產(chǎn)生,是一種上皮和間質(zhì)組成的惡性混雜瘤,瘤組織包含腺體、神經(jīng)、肌肉、軟骨、脂肪等。切面呈灰黃色,可有囊性變、片狀出血和鈣化,與正常腎組織無明顯界限。腫瘤損壞正常腎組織,使腎盂、腎盞變形,少見侵進(jìn)腎盂。轉(zhuǎn)移道路同腎癌。雙側(cè)腎母細(xì)胞瘤占5%~10%。組織病理病因檢查可見腫瘤大小不一,有薄而脆的假包膜,切面呈魚肉樣,淺黃或灰色,有壞死、出血,散在的假性囊腫內(nèi)有清亮或血性液體。幼兒腰部疑診腫瘤性腫塊時,應(yīng)避免穿刺活檢,以免腫瘤播散。腫瘤手術(shù)探查仍屬必須。
腎母細(xì)胞瘤 - 治療
腎母細(xì)胞瘤
在治療前,對于腫瘤的特異性和預(yù)后因素應(yīng)有充分的了解,根據(jù)具體病例制訂合適的治療方案,才能使治療效果提高。在治療過程中,更要防止有害無益的過度治療。在主要治療結(jié)束之后,定期隨訪是非常重要的。
采用手術(shù)配合化療及放療的綜合療法,已是公認(rèn)的治療方法。但如何組合和應(yīng)用劑量以及療程,使達(dá)到危害最小而療效最高的目的,是值得深入研究的。
腎切除是治療的主要手段,術(shù)時常有少量失血。對于巨大腫瘤,特別是下腔靜脈被包纏者,可遭遇大出血的危險。因此,術(shù)前準(zhǔn)備要有中心靜脈插管和監(jiān)測,必要時可快速補充血容量。橈動脈插管和監(jiān)測,可及時作血氣分析,術(shù)時置導(dǎo)尿管和術(shù)后尿量監(jiān)測。
瘤體較脆易破裂,所以腹部切口必須有廣大的顯露,使其易于顯露腎靜脈探查其他部位的腫瘤病灶。最好的進(jìn)路是橫切口,從第12肋骨的腋前線到達(dá)對側(cè)緣。切除巨大腫瘤時,可能要加作胸部延長切口,使手術(shù)較為容易且安全。要求過細(xì)地探查腹腔,可能有淋巴結(jié)合/或肝轉(zhuǎn)移,對于可疑的淋巴結(jié)要作活檢,并用金屬夾作好標(biāo)記。對側(cè)腎臟要仔細(xì)的檢視和觸捫。外科醫(yī)師的使命是清除所有腫瘤組織,需要作廣泛的淋巴解剖,或者切除被腫瘤浸潤的鄰近組織,如胃、腸、肝。要仔細(xì)地觸捫腎靜脈,保證在瘤栓的遠(yuǎn)端結(jié)扎靜脈。如若瘤栓延伸至下腔靜脈,應(yīng)切開靜脈去除瘤栓。瘤栓擴(kuò)展至右心房,則要借助體外循環(huán)才能成功的達(dá)到目的。
傳統(tǒng)要求手術(shù)時早期結(jié)扎腎靜脈,認(rèn)為可以減少肺瘤栓的危險性。然而,根據(jù)各方資料,靜脈結(jié)扎的時機,并不影響預(yù)后,結(jié)扎腎靜脈先于結(jié)扎腎動脈,則流出阻斷先于流于阻斷,結(jié)果是瘤體充血腫脹,增加脆性,腎周腫瘤靜脈破裂。所以技術(shù)上可行時,應(yīng)早期阻斷動脈,使瘤體縮小和減少脆性,便于操作。當(dāng)腫瘤巨大時,不可能先顯露腎靜脈,要等待四周游離后,從側(cè)面到達(dá)腎門,如經(jīng)胸腹聯(lián)合切口,則較為便利。
當(dāng)遇到少見的病例,腫瘤巨大和/或病人情況太差時,為了使術(shù)前瘤體縮小,便于切除時簡易安全,可應(yīng)用一療程長春新堿或放療或腎動脈栓塞。但使用術(shù)前治療方案前,其生存率并不改善,況且術(shù)前治療有以下缺點:①甚至是小劑量化療,亦可破壞腫瘤的組織結(jié)構(gòu),從而不能進(jìn)行分期,結(jié)果是給予不適當(dāng)?shù)闹委煼桨浮"诳梢园l(fā)生誤診。某些腹部腫塊病例,剖腹證明不是腎母細(xì)胞瘤。③嬰兒的Ⅰ期腫瘤,接受不適當(dāng)?shù)男g(shù)前治療。
版權(quán)聲明:
本站所注明來源為"愛愛醫(yī)"的文章,版權(quán)歸作者與本站共同所有,非經(jīng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載。
本站所有轉(zhuǎn)載文章系出于傳遞更多信息之目的,且明確注明來源和作者,不希望被轉(zhuǎn)載的媒體或個人可與我們
聯(lián)系zlzs@120.net,我們將立即進(jìn)行刪除處理