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    來自匹茲堡大學(xué)醫(yī)學(xué)院、蘇州大學(xué)的研究人員在新研究中證實，IL-36γ可以轉(zhuǎn)變腫瘤微環(huán)境，促進(jìn)1型淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的抗腫瘤免疫反應(yīng)。這一重要的研究發(fā)現(xiàn)發(fā)布在8月27日的《癌細(xì)胞》（Cancer cell）雜志上。

    蘇州大學(xué)客座教授、匹茲堡大學(xué)醫(yī)學(xué)院免疫學(xué)副教授盧斌峰（Binfeng Lu）博士是這篇論文的通訊作者。盧教授主要從事腫瘤免疫學(xué)研究，在Science、 Nature Immunology、Immunity和PNAS等國際一流學(xué)術(shù)雜志發(fā)表50余篇論文。

    癌癥，作為人類健康最致命的一大***之一，一直以來都是科學(xué)家和醫(yī)生們難以攻克的難題。伴隨著環(huán)境問題的日益嚴(yán)重，癌癥的發(fā)病率呈現(xiàn)上升趨勢。腫瘤免疫治療近來來備受關(guān)注，成為了腫瘤治療領(lǐng)域的焦點。

    近幾年，腫瘤免疫治療的好消息不斷，目前已在一些腫瘤類型如黑色素瘤，非小細(xì)胞肺癌等的治療中展示出了強(qiáng)大的抗腫瘤活性，并已有腫瘤免疫治療藥物獲得美國FDA批準(zhǔn)臨床應(yīng)用。腫瘤免疫治療由于其卓越的療效和創(chuàng)新性，在2013年被《科學(xué)》雜志評為年度最重要的科學(xué)突破。有望成為繼手術(shù)，化療，放療，靶向治療后腫瘤治療領(lǐng)域的一場革新。

    細(xì)胞因子是一種由免疫細(xì)胞及其相關(guān)細(xì)胞產(chǎn)生的具有生物活性的細(xì)胞免疫調(diào)節(jié)蛋白，在調(diào)控腫瘤免疫原性和抗腫瘤免疫中發(fā)揮著極為重要的作用。根據(jù)細(xì)胞因子的生物學(xué)活性可分為5大類，分別是干擾素（IFN）、白細(xì)胞介素（IL）、造血因子、轉(zhuǎn)化生長因子（TGF）和腫瘤壞死因子。細(xì)胞因子治療是當(dāng)前腫瘤免疫治療的研究方向之一，其治療腫瘤的作用機(jī)制主要是免疫激發(fā)作用和直接對瘤細(xì)胞的作用。

    IL-36屬于白細(xì)胞介素1（IL-1）家族的成員，分為IL-36α，IL-36β和IL-36γ三個亞型。它們有共同的受體IL-36R和受體抑制體IL-36Rn。以往的研究證實，IL-36γ在IL-23/IL-17控制的炎癥及抗BCG Th1免疫反應(yīng)中發(fā)揮重要作用。但當(dāng)前對于IL-36γ對腫瘤免疫的影響尚不清楚。

    在這篇文章中研究人員證實，IL-36γ可與TCR信號和/或IL-12協(xié)同作用**CD8+ T細(xì)胞、NK細(xì)胞和γδ T細(xì)胞。重要的是他們發(fā)現(xiàn)，在體內(nèi)IL-36γ可以發(fā)揮顯著的抗腫瘤效應(yīng)，并轉(zhuǎn)變了腫瘤微環(huán)境來支持消除腫瘤。此外，IL-36γ還可以強(qiáng)有力地增高腫瘤疫苗的療效。研究人員證實，IL-36γ表達(dá)于人類黑色素瘤和肺癌的進(jìn)展呈負(fù)相關(guān)。

    新研究確立了IL-36γ在促進(jìn)抗腫瘤免疫反應(yīng)中所起的作用，并表明了其有潛力臨床轉(zhuǎn)化為一種癌癥免疫療法。