胸腰椎前縱韌帶骨化,使整個(gè)椎體呈“竹節(jié)”樣,是典型強(qiáng)直性脊柱炎表現(xiàn)。
強(qiáng)直性脊柱炎又名Marie-strümpell病、Von Bechterew病、類(lèi)風(fēng)濕性脊柱炎、畸形性脊柱炎、類(lèi)風(fēng)濕中心型等,現(xiàn)都稱(chēng)AS。AS的特點(diǎn)為腰、頸、胸段脊柱關(guān)節(jié)和韌帶以及骶髂關(guān)節(jié)的炎癥和骨化,髖關(guān)節(jié)常常受累,其它 周?chē)P(guān)節(jié)也可出現(xiàn)炎癥。該病一般類(lèi)風(fēng)濕因子呈陰性,故與Reiter綜合征、牛皮癬關(guān)節(jié)炎、腸病性關(guān)節(jié)炎等統(tǒng)屬血清陰性脊柱病。
X線(xiàn)檢查對(duì)AS的診斷有極為重要的意義,約98%~100%病例早期即有骶髂關(guān)節(jié)的X線(xiàn)改變,是本病診斷的重要依據(jù)。
早期X線(xiàn)表現(xiàn)為骶髂關(guān)節(jié)炎,病變一般在骶髂關(guān)節(jié)的中下部開(kāi)始,為兩側(cè)性。開(kāi)始多侵犯髂骨側(cè),進(jìn)而侵犯骶骨側(cè)。可見(jiàn)斑點(diǎn)狀或塊狀骨側(cè)明顯。繼而可侵犯整個(gè)關(guān)節(jié),邊緣呈鋸齒狀,軟骨下有骨硬化,骨質(zhì)增生,關(guān)節(jié)間隙變窄。最后關(guān)節(jié)間隙消失,發(fā)生骨性強(qiáng)直。
骶髂關(guān)節(jié)炎X線(xiàn)下易用按鈕約診斷標(biāo)準(zhǔn)分類(lèi)5級(jí):
0級(jí)為正常骶髂關(guān)節(jié);
Ⅰ級(jí)為可疑骶髂關(guān)節(jié)兩側(cè)炎;
Ⅱ級(jí)為骶髂關(guān)節(jié)邊緣模糊,略有硬化和微小侵蝕病變,關(guān)節(jié)腔輕度變窄;
Ⅲ級(jí)為骶髂關(guān)節(jié)兩側(cè)硬化,關(guān)節(jié)邊緣模糊不清,有侵蝕病變伴關(guān)節(jié)腔消失;
Ⅳ級(jí)為關(guān)節(jié)完全融合或強(qiáng)直伴或不伴殘存的硬化。
脊柱病變的X線(xiàn)表現(xiàn):
早期為普遍性骨質(zhì)疏松,椎小關(guān)節(jié)及椎體骨小梁模糊(脫鈣),由于椎間盤(pán)纖維環(huán)附帶部椎骨上角和下的破壞性侵蝕,椎體呈“方形椎”,腰椎的正常前弧度消失而變直,可引起一個(gè)或多個(gè)椎體壓縮性骨折。病變發(fā)展至胸椎和頸椎椎間小關(guān)節(jié),間盤(pán)間隙發(fā)生鈣化,纖維環(huán)和前縱行韌帶鈣化、骨化、韌帶骨贅形成,使相鄰椎體連合,形成椎體間骨橋,呈最有特征的“竹節(jié)樣脊柱”。原發(fā)性AS和繼發(fā)于炎性腸病、Reiter綜合征、牛皮癬關(guān)節(jié)炎等伴發(fā)的脊柱炎,X線(xiàn)表現(xiàn)類(lèi)似,但后者為非對(duì)稱(chēng)性強(qiáng)直。在韌帶、肌腱、滑囊附著處可出現(xiàn)骨為和骨膜炎,最多見(jiàn)于跟骨、坐骨結(jié)節(jié)、髂骨嵴等。其它周?chē)P(guān)節(jié)亦可發(fā)生類(lèi)似的X線(xiàn)變化。
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