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低鉀性腎小管疾病的診斷

2012-04-28 09:17 閱讀:4382 來源:愛愛醫(yī) 責任編輯:潘樂樂
[導讀] 腎小管疾病可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。后者多繼發(fā)于系統(tǒng)性疾病,自身免疫性疾病和代謝性疾病,也可由藥物,毒物,重金屬等對腎臟的損害引起。由于腎小管在調(diào)節(jié)水電解質平衡中發(fā)揮重要作用,腎小管疾病常常表現(xiàn)為酸堿平衡失調(diào)和電解質紊亂,其中又以低鉀性腎小管

    腎小管疾病可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。后者多繼發(fā)于系統(tǒng)性疾病,自身免疫性疾病和代謝性疾病,也可由藥物,毒物,重金屬等對腎臟的損害引起。由于腎小管在調(diào)節(jié)水電解質平衡中發(fā)揮重要作用,腎小管疾病常常表現(xiàn)為酸堿平衡失調(diào)和電解質紊亂,其中又以低鉀性腎小管疾病為多見。臨床工作中,必須重視低鉀性腎小管疾病的診斷和治療,及早阻斷低血鉀和小管間質損傷之間的惡性循環(huán),盡早消除低血鉀可能帶來的不良后果。

    面對一個低血鉀的患者,應從以下幾方面考慮:

    1、有無腎性失鉀


    引起低血鉀的原因很多,對于低血鉀患者,首先應該在化驗血鉀的同時同步檢測24小時尿電解質(鉀鈉氯鈣磷鎂),排除攝入減少、胃腸道丟失、血鉀由細胞外向細胞內(nèi)轉移等引起的低血鉀病因后,如果患者血鉀<3.5,尿鉀>25mmol/L時,我們就認為患者有腎性失鉀,考慮到尿量多少造成的誤差,24小時尿鉀用尿肌酐校正后,能更準確的判斷是否有腎性失鉀存在。若患者無腎性失鉀,注意詢問病史和家族史;若患者存在明確的腎性失鉀,則應該進一步注意患者的血PH值。

    2、酸中毒/堿中毒

    血氣分析對于低血鉀的診斷和鑒別診斷非常重要。腎小管酸中毒的患者,由于腎小管先天性或獲得性對碳酸氫根的重吸收障礙或泌氫障礙,表現(xiàn)為代謝性酸中毒,為明確診斷,要進一步檢查尿PH值,尿HCO3-,尿NH4+,可滴定酸(TA),要注意的是,對于不完全腎小管酸中毒的患者,血PH可能在正常范圍,但一般不會出現(xiàn)堿中毒;若低血鉀伴代謝性堿中毒,則考慮Gitelman綜合征、Bartter綜合征和Liddle綜合征。

    3、高血氯/低血氯

    血氯水平也是低血鉀的鑒別要點之一。腎小管酸中毒患者由于腎小管對碳酸氫根的重吸收障礙,代償性的增加對氯離子的重吸收以維持機體的陰離子間隙,導致高血氯;Gitelman綜合征和Bartter綜合征患者由于編碼腎小管上特定離子通道的基因突變,導致鈉離子氯離子重吸收障礙,故表現(xiàn)為低血氯。

    4、高血壓/低血壓

    血壓的高低是低血鉀鑒別診斷的重要環(huán)節(jié)。RTA、Gitelman綜合征和綜合征一般不會出現(xiàn)高血壓。Gitelman綜合征和Bartter綜合征患者由于編碼腎小管的鈉氯相關轉運體基因突變,導致腎小管對氯離子和鈉離子重吸收明顯減少,血容量不足,常表現(xiàn)為正常或偏低血壓;Liddle綜合征、腎素瘤、原發(fā)性醛固酮增多癥、Cushing綜合征等疾病表現(xiàn)為高血壓,當然,血壓水平還需要結合血腎素、血管緊張素、醛固酮和相關激素的水平才能進一步明確低鉀血癥的病因。

    5、腎素、血管緊張素、醛固酮的水平

    腎素、血管緊張素Ⅱ、醛固酮水平升高可見于腎素瘤、腎動脈狹窄、Gitelman綜合征、Bartter綜合征。若患者存在低腎素低醛固酮血癥,首先考慮Liddle綜合征或異位ACTH分泌;低腎素高醛固酮血癥多見于原發(fā)性醛固酮增多癥,影像學檢查可發(fā)現(xiàn)患者有腎上腺增生、結節(jié)或腺瘤;若患者腎素醛固酮水平正常,則考慮是否存在Cushing綜合征。

    6、結合患者其他癥狀和病史作出綜合分析

    在診斷低鉀性腎小管疾病的過程中,一定要詳細詢問病史和家族史,診斷原發(fā)性腎小管疾病前要慎重排除繼發(fā)性腎小管間質疾病,如腎小管酸中毒常繼發(fā)于干燥綜合征等自身免疫性疾病、慢性腎盂腎炎、肝臟疾病等。另外,很多藥物如慶大霉素,過期的四環(huán)素,重金屬等也可引起近端腎小管的損害。對于繼發(fā)性腎小管間質疾病,不僅僅要對癥治療,更要積極治療原發(fā)病。


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