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    （一）紫癜性疾病

    1.過敏性紫癜

    是一種非血小板減少性紫癜。特征為明顯的過敏表現(xiàn)，包括皮疹和水腫。部分病例是由于對食物、昆蟲叮咬、細菌或病毒感染，或某些食物過敏而引起。當(dāng)關(guān)節(jié)腔或胃腸系有病理損害、水腫、滲血，患者可有非游走性關(guān)節(jié)疼痛、腹痛、便血或嘔血。診斷首先須排除血小板性或其他血管性紫癜，并取決于特殊的皮疹，成片出現(xiàn)的新舊不等、大小不等、對稱分布的斑丘疹。止血功能的篩選試驗往往正常。

    2.原發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）

    由于免疫機制的參與，血小板破壞增多，表現(xiàn)為瘀點、紫癜和粘膜出血?；颊哐“鍦p少，BT延長，但PT、PTT、TT都正常。診斷需除外其他血小板抑制性疾病，如藥物誘發(fā)的血小板減少、敗血癥、酒精中毒、維生素B12或葉酸缺乏、骨髓抑制、血栓性血小板減少性紫癜（TTP）、DIC和脾功能亢進。

    3.血小板質(zhì)的缺陷

    藥物（尤其阿司匹林）和尿毒癥是獲得性血小板功能異常的常見原因。當(dāng)患者出血時間延長而血小板數(shù)正常，并有正常的凝血相時應(yīng)懷疑本病。在急診處理中進一步分類并不必要。目前的實驗診斷方法對進一步分類均不敏感。

    4.異常蛋白血癥

    冷球蛋白、單克隆球蛋白?。ㄒ娪诙喟l(fā)性骨髓瘤或巨球蛋白血癥），或少數(shù)多克隆球蛋白病的患者，由于異常蛋白干擾血小板功能、血管完整性，或凝血因子而發(fā)生出血疾病。止血功能的檢查都正常。

    （二）凝血缺陷性疾病

    1.血友病

    是性聯(lián)遺傳的內(nèi)凝系凝血因子缺乏癥。往往由于單個凝血因子Ⅷ（經(jīng)典的血友病，又名血友病A）或因子Ⅸ（血友病B，或名PTC，Christmas癥）的缺乏?；颊邘缀跞渴悄行?，兒童期即有過度出血的表現(xiàn)。輕度缺乏的患者可以無癥狀，直到成年后在應(yīng)激、外傷或手術(shù)情況下才表現(xiàn)出來。患者PTT延長，特殊凝血因子水平測定或糾正試驗可以區(qū)別Ⅷ抑或Ⅸ，或是另一些少見的因子Ⅺ或Ⅻ缺乏癥。