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    今天，歐洲藥品管理局 （EMA）人用醫(yī)藥產品委員會（CHMP）給予了idarucizumab （將以Praxbind?作為商品名）正面評價，推薦其在歐洲獲得批準。若獲準，idarucizumab將用于接受泰畢全（達比加群酯）的成人患者需要急診手術/介入性操作或者出現(xiàn)危及生命或無法控制的出血并發(fā)癥時，快速逆轉達比加群的抗凝作用。

    歐洲心血管協(xié)會主席，葡萄牙里斯本大學Fausto J. Pinto教授指出：“CHMP推薦批準idarucizumab的正面評價是抗凝治療領域的一個重要推薦。非維生素K 口服抗凝藥 （NOACs）的誕生已經是抗凝領域的一個重大進步。批準特異性逆轉劑來迅速停止這些藥物的抗凝作用將是下一個進步。”

    歐洲卒中組織主席，英國格拉斯哥大學Kennedy R. Lees教授評論道：“對于那些接受抗凝藥物如達比加群治療的卒中患者來說，這就像是蛋糕上的糖霜：在緊急情況下我們將有可能將他們所接受藥物的作用迅速地、安全地關掉。對醫(yī)生和患者來說，這將使治療選擇更加容易。”

    CHMP正面評價是基于健康受試者的試驗數(shù)據及RE-VERSE AD? 研究的期中分析結果。在這些研究中，idarucizumab的逆轉作用在使用5克該藥物后幾分鐘之內即迅速顯現(xiàn)。在幾乎所有患者中逆轉作用完全并且持久。沒有發(fā)現(xiàn)與idarucizumab有關的嚴重不良反應事件。另外，在使用idarucizumab后未出現(xiàn)促凝作用。

    “我們的科學家為idarucizumab做了深入而持久的研究，所以現(xiàn)在我們對在歐洲獲得批準推薦感到非常興奮，”勃林格殷格翰心血管治療領域醫(yī)學副總裁J?rg Kreuzer教授說道，“我相信idarucizumab將增加醫(yī)生和患者選擇達比加群的信心，因為達比加群是第一個擁有特異性逆轉劑的NOAC.”

    Idarucizumab目前處于全球監(jiān)管部門審批過程中，包括美國FDA.勃林格殷格翰計劃在所有達比加群獲批的國家遞交idarucizumab的上市申請。