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    WHO在日內(nèi)瓦舉行的會議上稱，到6月底，數(shù)十萬劑疫苗將能用于幫助被感染國家。疫苗生產(chǎn)者、**高級代表和其他團(tuán)體聚在一起討論有計劃的臨床試驗的時間和方案以及群體免疫項目的支持和經(jīng)費(fèi)問題。
 

    WHO負(fù)責(zé)醫(yī)療體系和創(chuàng)新的助理總干事Marie-Paul Kieny表示，兩種候選疫苗的I期試驗已經(jīng)開始，另外5種埃博拉疫苗也將于2015年開始試驗。WHO預(yù)計，自10月19日開始，埃博拉病毒已經(jīng)感染了塞拉利昂、利比里亞和幾內(nèi)亞近1萬人，其中約一半感染者死亡。由于一些病例未被記錄，因此真實(shí)數(shù)字可能更高。目前疫情仍在蔓延，一支有效疫苗將是改變游戲規(guī)則的關(guān)鍵。

    這兩種將增加產(chǎn)量的疫苗已經(jīng)在健康受試者身上進(jìn)行了早期試驗。一種是由美國**過敏癥和傳染病研究所與葛蘭素史克聯(lián)合開發(fā)的包含表層埃博拉蛋白質(zhì)的黑猩猩腺病毒疫苗。它目前正在美國、英國和馬里進(jìn)行測試。

    另一種是加拿大衛(wèi)生局和NewLink基因公司共同研制的重組體水皰性口炎病毒（rVSV）疫苗。它目前正在美國進(jìn)行測試，并計劃在歐洲和非洲開始試驗。第三個候選疫苗是兩種疫苗的結(jié)合物：一種由美國強(qiáng)生公司與**過敏癥和傳染病研究所研發(fā)，另一個由丹麥生物技術(shù)公司Bavarian Nordic生產(chǎn)。它將于明年1月在美國和歐洲開始I期試驗。

    據(jù)悉，12月，測試上述第一支疫苗有效性和安全性的II期和III期試驗將在利比里亞進(jìn)行，明年1月塞拉利昂也將進(jìn)行相關(guān)試驗。當(dāng)下計劃是同時測試葛蘭素史克和NewLink的疫苗，但根據(jù)正在進(jìn)行的I期試驗得出的數(shù)據(jù)，該計劃將會變化。Kieny表示，明年4月，II期和III期試驗預(yù)計將得到數(shù)據(jù)。

    群體免疫通常只有在積累了完整安全性和有效性數(shù)據(jù)后才實(shí)施。因此，被提議的埃博拉疫苗研發(fā)的時間線是史無前例的?，F(xiàn)在，WHO正在考慮如何更好地與社區(qū)進(jìn)行接洽，以便為埃博拉疫苗接種作準(zhǔn)備。