ITP利妥昔單抗在ITP中的應(yīng)用
《ITP利妥昔單抗在ITP中的應(yīng)用》專家PPT內(nèi)容預(yù)覽
（專家課件預(yù)覽：點擊下圖可進行全文預(yù)覽）
《ITP利妥昔單抗在ITP中的應(yīng)用》專家PPT內(nèi)容簡介
概述
Idiopathic thrombocytopenic purpura （特發(fā)性血小板減少性紫癜）, ITP
免疫介導(dǎo)疾病
最常見出血性疾病,30%
發(fā)病率5-10/10萬
以往
自身抗體致敏血小板被單核細胞破壞
血小板抗體介導(dǎo)溶解
現(xiàn)在…
發(fā)病機制進展
寡克隆性T淋巴細胞增生
部分T細胞寡克隆性增生，識別血小板抗原，誘導(dǎo)B淋巴細胞產(chǎn)生抗體
T細胞針對血小板膜GPIIb/IIIa表位發(fā)生反應(yīng)，誘導(dǎo)免疫破壞發(fā)生
寡克隆性B淋巴細胞增生
產(chǎn)生抗GPIIb/IIIa抗體
產(chǎn)生抗GPIb/I抗體
產(chǎn)生抗GPIa/IIa抗體
ITP診斷的相關(guān)基本概念
原發(fā)性ITP：一種以孤立性外周血血小板數(shù)量減少（<100×109/L）為特征的免疫性疾病，排除其他可能導(dǎo)致血小板減少的原因。
繼發(fā)性ITP：除原發(fā)性ITP以外的所有免疫介導(dǎo)的血小板減少。
新診斷的ITP：診斷后3個月以內(nèi)。
持續(xù)性ITP：診斷后3至12個月，包括未取得自發(fā)緩解和治療后未獲得完全緩解的患者。
慢性ITP：病情持續(xù)12個月以上。
重癥ITP：有出血癥狀需要治療；或發(fā)生新的出血需要額外應(yīng)用另一種血小板增強藥物或增加原來藥物的劑量。
《ITP利妥昔單抗在ITP中的應(yīng)用》專家PPT完整版下載地址：
http://ziyuan.iiyi.com/source/down/2378706.html
本站所注明來源為"愛愛醫(yī)"的文章，版權(quán)歸作者與本站共同所有，非經(jīng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載。
本站所有轉(zhuǎn)載文章系出于傳遞更多信息之目的，且明確注明來源和作者，不希望被轉(zhuǎn)載的媒體或個人可與我們
聯(lián)系zlzs@120.net，我們將立即進行刪除處理
熱點圖文
-
【專家課件】創(chuàng)傷病人輸液、成份輸血現(xiàn)狀
近代研究證實，乳酸林格氏液作為平衡液輸入可激活PMN，使機體產(chǎn)生炎癥反應(yīng)，...[詳細]
-
【專家課件】急性中毒的救治程序
急性中毒發(fā)病急驟、病情變化迅速、發(fā)展快。群體中毒，傷害人群多。具有關(guān)部門統(tǒng)...[詳細]
