另类免费视频,欧美亚洲精品一区二三,我要看免费毛片,久久一er精这里有精品,日韩精品视频在线免费观看,成人亚洲在线,欧美亚洲在线

資訊|論壇|病例

搜索

首頁(yè) 醫(yī)學(xué)論壇 專業(yè)文章 醫(yī)學(xué)進(jìn)展 簽約作者 病例中心 快問(wèn)診所 愛醫(yī)培訓(xùn) 醫(yī)學(xué)考試 在線題庫(kù) 醫(yī)學(xué)會(huì)議

您所在的位置:首頁(yè) > 消化內(nèi)科醫(yī)學(xué)進(jìn)展 > 上消化道出血的少見病因

上消化道出血的少見病因

2012-04-25 11:02 閱讀:3116 來(lái)源:愛愛醫(yī) 責(zé)任編輯:潘樂(lè)樂(lè)
[導(dǎo)讀] 上消化道出血指出血點(diǎn)位于屈氏韌帶以上的消化道包括食管、胃及十二指腸等部位的出血。隨著人們生活方式及飲食習(xí)慣的改變,引起上消化道出血的疾病譜有所改變。近年國(guó)內(nèi)外資料顯示,引起上消化道出血的常見病因仍是消化性潰瘍、急性胃黏膜病變、胃癌、肝硬化

    上消化道出血指出血點(diǎn)位于屈氏韌帶以上的消化道包括食管、胃及十二指腸等部位的出血。隨著人們生活方式及飲食習(xí)慣的改變,引起上消化道出血的疾病譜有所改變。近年國(guó)內(nèi)外資料顯示,引起上消化道出血的常見病因仍是消化性潰瘍、急性胃黏膜病變、胃癌、肝硬化門脈高壓食管胃底靜脈曲張破裂,而少見病因引起的出血僅占5%左右。診斷檢查技術(shù)的進(jìn)展使得以往臨床上較少見病因引起的上消化道出血逐漸被人們認(rèn)識(shí)。由于發(fā)生幾率低,一些少見或罕見病因,文獻(xiàn)僅為個(gè)案報(bào)道。以下列舉發(fā)生率不足5%的上消化道出血病因,以期對(duì)臨床中非常見病因所致上消化道出血的診斷有所提示。

    1.Dieulafoy?。?/strong>占急性上消化道出血病因的1.2%~5.8%,典型病例的臨床表現(xiàn)為間歇性、反復(fù)發(fā)作的大量嘔血或黑便,易出現(xiàn)休克等周圍循環(huán)衰竭表現(xiàn)。Dieulafoy病是源于先天性發(fā)育異常的胃腸道小動(dòng)脈分支即恒徑小動(dòng)脈,由漿膜面垂直貫入黏膜下,經(jīng)漿膜層進(jìn)入肌層后動(dòng)脈口徑不變而進(jìn)入黏膜層,如該處胃黏膜發(fā)生炎癥、糜爛,畸形的恒徑小動(dòng)脈血管裸露,失去黏膜保護(hù)及外周支持而易擴(kuò)張,終致破裂出血,導(dǎo)致上消化道大出血。雖全消化道均可累及,但95%來(lái)源于胃左動(dòng)脈供血區(qū),賁門下5~6 cm小彎側(cè)。內(nèi)鏡下表現(xiàn)為孤立性(數(shù)mm至10 mm)圓形或橢圓形糜爛或淺表潰瘍,中央可見小動(dòng)脈搏動(dòng)性噴血,黏膜上顯露1條血管附有凝血塊,其周圍黏膜正常。出血間期內(nèi)鏡檢查時(shí)可由于黏膜病損不明顯而被遺漏?;顒?dòng)性出血時(shí)重復(fù)內(nèi)鏡檢查可提高診斷率。治療可選內(nèi)鏡下單極或雙極電凝止血、注射高滲腎上腺素或硬化劑、止血夾或套扎等治療,如無(wú)效亦可選擇血管造影栓塞治療。

    2.十二指腸憩室:多見于老年人,由于腸道功能減退,腸壁薄弱,容易收縮牽拉或炎癥刺激造成局部薄弱,肌肉收縮運(yùn)動(dòng)使小血管血流發(fā)生障礙致局部缺血,發(fā)生糜爛出血。以十二指腸降部前壁最多見,球部前壁次之。

    3.胃切除術(shù)后吻合口炎出血:內(nèi)鏡下可見吻合口處黏膜糜爛充血,水腫明顯,滲血。

    4.胃息肉:占上消化道出血的0. 5%,內(nèi)鏡下息肉表面可有糜爛并附有陳舊性血痂。如內(nèi)鏡檢查時(shí)為非活動(dòng)性出血期,則難以確定與消化道出血的關(guān)系。

    5.Mallory-Weiss綜合征:劇烈干嘔、嘔吐和致腹內(nèi)壓驟然增加的因素造成賁門、食管遠(yuǎn)端的黏膜和黏膜下層撕裂,損傷血管而出血。賁門部血管豐富,易出現(xiàn)大量出血。典型臨床表現(xiàn)為先有干嘔或劇烈嘔吐,隨后嘔血。大多數(shù)患者表現(xiàn)為無(wú)痛性出血。出血量多少不一,可表現(xiàn)為嘔吐咖啡樣胃內(nèi)容物或嘔鮮血。傷及動(dòng)脈時(shí)出血量較大,嚴(yán)重時(shí)可引起休克和死亡。胸痛及腹痛并非常見。

    6.上消化道少見惡性腫瘤:上消化道原發(fā)及轉(zhuǎn)移性惡性腫瘤均可引起上消化道出血。惡性間質(zhì)瘤、淋巴瘤(包括MALT淋巴瘤)、十二指腸腺癌、類癌、卡波西肉瘤等均可引起出血,約占急性上消化道出血病因的2%~3%。

    7.主動(dòng)脈消化道瘺:很少見,多為個(gè)案報(bào)道。有主動(dòng)脈食管瘺及主動(dòng)脈十二指腸瘺,多出現(xiàn)于主動(dòng)脈瘤外科術(shù)后,也可為原發(fā)性,如梅毒、結(jié)核或真菌主動(dòng)脈炎引起,消化道腫瘤或胰腺假性囊腫侵蝕至主動(dòng)脈、腹部放射性治療、穿透性的消化性潰瘍亦可造成主動(dòng)脈小腸瘺。主動(dòng)脈瘤破裂致上消化道出血的病死率高,臨床上易被誤診。反復(fù)發(fā)作的上消化道大出血病例應(yīng)高度懷疑腹主動(dòng)脈瘤,及時(shí)行急診內(nèi)鏡、腹腔動(dòng)脈數(shù)字減影血管造影、腹主動(dòng)脈增強(qiáng)CT可增加診斷率,出血原因不明時(shí)可行剖腹探查以避免誤診。不選擇內(nèi)鏡治療,而應(yīng)立即手術(shù)或血管介入治療

    8.胃黏膜血管畸形:占上消化道出血的0. 1%~0.3%,包括:
    (1)血管發(fā)育不良:特征是黏膜及黏膜下靜脈和毛細(xì)血管畸形,表現(xiàn)為管壁變薄、血管擴(kuò)張,胃及近端十二指腸為常見部位;
    (2)遺傳性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥:血管畸形的方式可有毛細(xì)血管擴(kuò)張、真性動(dòng)靜脈畸形和動(dòng)脈瘤,多有陽(yáng)性家族史,特點(diǎn)為慢性、復(fù)發(fā)性、無(wú)痛性的上消化道出血,可導(dǎo)致不同程度的缺鐵性貧血,內(nèi)鏡檢查僅有1/4病例有活動(dòng)性出血;
    (3)胃竇血管擴(kuò)張:也稱“西瓜胃”,是一種少見的獲得性血管畸形,多血管的胃竇黏膜皺襞似車輻樣或西瓜條紋樣覆蓋于幽門部,或胃竇呈彌漫性界限清楚的紅斑樣病變。

    9.胃右動(dòng)脈瘤:由鄰近組織炎癥、動(dòng)脈硬化、創(chuàng)傷、自身免疫性血管病或退行性變引起,患者可表現(xiàn)為腹部不適和致命的腹腔內(nèi)或消化道出血。內(nèi)鏡及CT有助于診斷。

    10.食管黏膜剝離:進(jìn)食過(guò)快、粗糙食物或因吞食含有細(xì)小骨刺的食物損傷黏膜,引起食管痙攣,反射性劇烈嘔吐,導(dǎo)致食管黏膜機(jī)械性損傷。臨床特點(diǎn)為突發(fā)的胸骨后疼痛、咽部不適,吞咽時(shí)加重;嘔血或黑便,而表現(xiàn)為典型的嘔吐膜狀物者不多。內(nèi)鏡下表現(xiàn):食管腔內(nèi)乳白色或紫紅色膜狀物,無(wú)黏膜覆蓋的食管壁,暗紅色或紫紅色的黏膜下血腫等。

    11.肝膽胰腺出血:可由肝臟及胰膽管的炎癥、結(jié)石、腫瘤、損傷[包括肝活檢及經(jīng)頸靜脈肝內(nèi)門體分流術(shù)( TIPS)、經(jīng)皮腔內(nèi)冠狀動(dòng)脈成形術(shù)(PTC)術(shù)后]及血管因素(動(dòng)脈瘤、動(dòng)靜脈瘺等)引起。典型的臨床表現(xiàn)為膽絞痛、阻塞型黃疸和消化道出血。

    12.血管炎:如丘斯綜合征及結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎均可造成缺血性潰瘍而出血,皮膚改變及自身抗體陽(yáng)性可作鑒別。

    13.鉤蟲?。?/strong>從事體力勞動(dòng)及水田間耕種易感染鉤蟲,隨著人民生活水平的提高和衛(wèi)生條件的改善,鉤蟲病在臨床上越來(lái)越少見。鉤蟲是吸血的寄生蟲,寄生于人體的小腸上段為主,主要為十二指腸,借口囊內(nèi)銳利的板齒咬破宿主的腸黏膜,可造成出血及形成小潰瘍,有時(shí)為大塊出血性淤斑,可深達(dá)黏膜下層甚至肌層,咬破血管可造成大出血。鉤蟲可分泌抗凝素延長(zhǎng)凝血酶原時(shí)間以利鉤蟲吸血?;颊呔泻诒悖糠钟袊I血;內(nèi)鏡可見十二指腸存在鉤蟲,蟲體較細(xì)長(zhǎng),略透明,呈肉紅色,可見蟲體蠕動(dòng)。

    相關(guān)閱讀:消化道出血的病因診斷


分享到:
  版權(quán)聲明:

  本站所注明來(lái)源為"愛愛醫(yī)"的文章,版權(quán)歸作者與本站共同所有,非經(jīng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載。

  本站所有轉(zhuǎn)載文章系出于傳遞更多信息之目的,且明確注明來(lái)源和作者,不希望被轉(zhuǎn)載的媒體或個(gè)人可與我們

  聯(lián)系z(mì)lzs@120.net,我們將立即進(jìn)行刪除處理

意見反饋 關(guān)于我們 隱私保護(hù) 版權(quán)聲明 友情鏈接 聯(lián)系我們

Copyright 2002-2024 Iiyi.Com All Rights Reserved