2013年NCCN制定的非小細胞肺癌診療指南已經(jīng)更新到第二版(2013.V2),更新內(nèi)容比較廣泛,通過內(nèi)容的更新也看到非小細胞肺癌(NSCLC)的個體化治療更加趨于規(guī)范和完善。有哪些更新點?本文就一些更新要點進行解析如下:
要點更新(1)-低劑量螺旋CT用于肺癌高危人群篩查
這部分修改:
刪除最后一個標注,替代為:低劑量肺癌篩查(LDCT)推薦用于部分高危吸煙者和曾吸煙者
見NCCN肺癌篩查指南:NCCN臨床實踐指南:肺癌篩查(2014.V1)
要點更新(2)-姑息治療寫入指南
這部分修改:
初始評估,新增“采用5A模式:詢問、建議、評估、輔助、安排” (Ask, Advise, Assess, Assist, Arrange)
增加文獻:Temel JS, et al. N Engl J Med 2010; 363:733-742.
要點更新(3)-強調(diào)組織學(xué)分型和分子分型的重要性
這部分修改:
1、轉(zhuǎn)移性疾病評估修改:“通過足夠的分子學(xué)檢驗以明確組織學(xué)亞型”
2、腺癌、大細胞癌、NSCLC NOS:新增角注“cc”:如果ROS1突變狀態(tài)已知與陽性,可接受克唑替尼治療(Bergethon K, et al. J Clin Oncol 2012; 30:863-870.);檢測結(jié)果修改:“EGFR突變或ALK陰性”,刪除“未知”
3、鱗癌,檢測推薦修改:不推薦常規(guī)進行EGFR突變與ALK檢測,除非在不吸煙和活檢標本少的情況下;新增角注“ee”:Paik PK, et al. Mol Cancer Ther published on-line August 14, 2012.
要點更新(4)-培美曲塞繼續(xù)維持治療證據(jù)級別提高
這部分修改:
繼續(xù)維持化療部分:
1、貝伐單抗聯(lián)合培美曲塞增加為2A類推薦,新增角注“kk”:如果一線使用貝伐單抗聯(lián)合培美曲塞/含鉑化療方案
2、培美曲塞從“2A類”推薦改為“1類”推薦
3、“觀察”改為“密切觀察”(也適用于NSCL-18)
4、角注“II”更新(也適用于NSCL-18)
要點更新(5)-EGFR突變患者EGFR-TKI的應(yīng)用
這部分修改:
1、“在現(xiàn)有化療基礎(chǔ)上增加厄洛替尼”,推薦從“2B類”改為“2A”類
2、厄洛替尼進展后的治療,新增:
1)癥狀性,腦,孤立病灶:考慮局部治療并持續(xù)厄洛替尼
2)癥狀性、腦,多發(fā)病灶:考慮WBRT并持續(xù)厄洛替尼
3)癥狀性,全身孤立病灶:考慮局部治療并持續(xù)厄洛替尼
4)癥狀性、全身多發(fā)病灶:考慮全身治療±厄洛替尼
5)無癥狀性:持續(xù)厄洛替尼
3、新增角注“qq”:進展時活檢以明確獲得性耐藥機制,因為部分患者進展時會轉(zhuǎn)變?yōu)镾CLC
4、新增角注“rr”:注意部分中止TKI治療的患者中會出現(xiàn)疾病爆發(fā)現(xiàn)象,如果出現(xiàn)疾病爆發(fā),重新開始EGFR-TKI治療
六、其他內(nèi)容:
1、診斷評估原則:
強烈疑似為臨床I或II期肺癌患者(基于危險因素和影像學(xué)表現(xiàn))不需要接受術(shù)前活檢;
支氣管鏡應(yīng)優(yōu)先應(yīng)用于計劃的手術(shù)切除期間,而非獨立操作;
對于絕大部分臨床I或II期肺癌推薦術(shù)前進行侵襲性縱隔分期;
在疑似NSCLC患者中,有許多技術(shù)可用于組織診斷;
對個體患者所推薦的診斷性策略取決于腫瘤的大小與部位,綜合或遠處疾病的存在與否,患者特征(如肺病理學(xué)和/或其他明顯合并疾?。约爱?shù)氐慕?jīng)驗與專家水平。
2、新增“多重肺癌”部分
3、改標題為:“新輔助與輔助化療”;刪除標題:“已發(fā)表的化療方案”與“其他可接受的含鉑方案”.明確“4周期”為順鉑/吉西他濱和順鉑/多西他賽方案。新增角注:“這些方案可作為新輔助化療,在局部治療前應(yīng)用3個周期,請參閱討論以獲得更多信息與參考文獻”.
4、一線治療部分:
1)厄洛替尼“適用于”改為“推薦”作為EGFR突變患者一線治療;
2)刪除:局部晚期NSCLC,同步化療聯(lián)合胸部放療優(yōu)于單純放療與放療后序貫化療;
3)修改:順鉑或卡鉑與以下藥物聯(lián)合證實有效:紫杉醇、多西他賽、吉西他濱、依托泊苷、長春新堿、長春瑞濱、培美曲塞或白蛋白結(jié)合型紫杉醇。
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