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從根源解析糖尿病神經(jīng)病變,用藥再不難

2021-09-25 04:00 閱讀:8529 來源:醫(yī)學(xué)用藥參考 作者:醫(yī)****考 責(zé)任編輯:醫(yī)學(xué)用藥參考
[導(dǎo)讀] 糖尿病如何導(dǎo)致神經(jīng)病變,又該如何治療,一文解析

糖尿病神經(jīng)病變(DPN)是因多種病理生理機制所致、具有多樣化表現(xiàn)的一組臨床綜合征,是糖尿病最常見的慢性并發(fā)癥。目前,在我國糖尿病患者群體中,60%以上的糖尿病患者均伴有不同程度的神經(jīng)病變。DPN不僅增加糖尿病患者的死亡率,還嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。




糖尿病患者為何會發(fā)生神經(jīng)病變?


目前醫(yī)學(xué)研究認(rèn)為,DPN主要與高血糖、脂代謝紊亂以及胰島素信號通路異常等多種機制所導(dǎo)致的一系列病理生理變化相關(guān)。


1.糖尿病患者血糖過高是導(dǎo)致神經(jīng)病變的重要因素,高血糖通過多元醇途徑、糖酵解途徑、己糖胺途徑、晚期糖基化終末產(chǎn)物途徑等單獨或共同作用導(dǎo)致細(xì)胞Na+‐K+‐ATP酶表達下調(diào)、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激、線粒體功能障礙、DNA損傷、炎癥信號增強及炎癥因子水平升高,最終造成神經(jīng)元、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞、內(nèi)皮血管細(xì)胞等細(xì)胞的損傷。


2.糖尿病患者往往伴隨血脂異常,Toll樣受體4信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路、氧化低密度脂蛋白受體1信號通路等,單獨或共同作用導(dǎo)致導(dǎo)致線粒體功能障礙、炎癥信號增強及炎癥因子水平升高。


3.胰島素缺乏或胰島素抵抗導(dǎo)致胰島素信號通路異常,可引起神經(jīng)營養(yǎng)信號缺失,抑制神經(jīng)軸突生長,促進細(xì)胞凋亡。


4.糖尿病微循環(huán)障礙可導(dǎo)致缺氧,從而引起神經(jīng)元等細(xì)胞的損傷,促使糖尿病神經(jīng)病變的發(fā)生。


糖尿病神經(jīng)病變的發(fā)病機制圖:


注:AGE為糖基化終末產(chǎn)物;LDL‐C為低密度脂蛋白膽固醇;Ox‐LDL‐C為氧化低密度脂蛋白膽固醇;FFA為游離脂肪酸;GLUT為葡萄糖轉(zhuǎn)運體;RAGE為晚期糖基化終產(chǎn)物受體;LOX1為氧化低密度脂蛋白受體1;TLR4為Toll樣受體4;PI3K為磷脂酰肌醇‐3激酶;Akt為蛋白激酶B;ROS為活性氧簇;


備注:圖片引用自糖尿病神經(jīng)病變診治專家共識(2021年版)


DPN如何進行預(yù)防?


DPN早期的臨床表現(xiàn)常較隱匿、易被忽略,待臨床作出診斷時,其往往已處于不可逆階段。因此,積極預(yù)防和早期干預(yù)DPN尤為重要。


1.糖尿病患者應(yīng)積極控制血糖以預(yù)防和延緩DPN的發(fā)生發(fā)展,尤其是早期血糖控制更具有重要意義。


2.所有T2DM患者確診時和T1DM患者診斷5年后,應(yīng)進行DPN篩查。隨后至少每年篩查1次。盡可能做到早發(fā)現(xiàn)早治療,延緩疾病進展,減少治療成本。


3.戒煙及血糖、血壓、血脂、體重等良好的代謝管理等是預(yù)防DPN發(fā)生的重要措施,可降低DPN的發(fā)病率。


4.運動還可以促進神經(jīng)纖維的再生,有助于DPN的防治。


DPN如何治療?


DPN的發(fā)病率和嚴(yán)重程度與高血糖的持續(xù)時間和血糖水平呈正相關(guān),因此嚴(yán)格控制血糖是治療DPN的首要策略,此外健康的生活方式對于疾病的治療也具有一定的意義。在此基礎(chǔ)上可針對糖尿病神經(jīng)病變的病因和發(fā)病機制治療包括營養(yǎng)神經(jīng)、抗氧化應(yīng)激、抑制醛糖還原酶活性、改善微循環(huán)等;對于DPN治療過程中出現(xiàn)的一些臨床癥狀例如糖尿病神經(jīng)病理性疼痛、直立性低血壓、糖尿病胃輕癱等亦需要對癥治療。


DPN的治療藥物有哪些?


當(dāng)患者確診為DPN后,應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下盡早合理的進行藥物治療,延緩疾病進展,減少并發(fā)癥的發(fā)生,提高患者生活質(zhì)量。


(一)、針對發(fā)病機制的藥物治療


DPN是糖尿病的并發(fā)癥之一,對于DPN的治療首先要使用二甲雙胍、阿卡波糖等降糖藥對患者進行降糖治療,在此基礎(chǔ)上對于明確伴發(fā)神經(jīng)病變的患者可針對其發(fā)病機制治療包括營養(yǎng)神經(jīng)、抗氧化應(yīng)激、抑制醛糖還原酶活性、改善微循環(huán)等。臨床上常見治療藥物分類及用法如下表:

 


 

(二)、糖尿病神經(jīng)病理性疼痛的藥物治療


盡早干預(yù),快速緩解疼痛,保證睡眠為鎮(zhèn)痛重點,也是藥物治療干預(yù)的基本策略。醫(yī)生需要根據(jù)疼痛評估、患者睡眠障礙和情緒改變等因素合理選擇治療方案,并依據(jù)患者疼痛變化和藥物治療反應(yīng)調(diào)整后續(xù)鎮(zhèn)痛治療方案。臨床上常用于治療糖尿病神經(jīng)病理性疼痛的治療藥物如下表所示:


 

(三)、其他對癥治療


1.體位性低血壓


首先,需要評估和調(diào)整目前用藥,停用或減量使用可能加重直立性低血壓癥狀的藥物(包括多巴胺能藥物、三環(huán)類抗抑郁藥物、抗膽堿能藥物及各種降壓藥物等);其次,通過充分的飲水、高鈉飲食等非藥物治療措施改善癥狀;最后,若上述措施無法達到滿意的療效,則需開始藥物治療。


目前臨床上常治療體位性低血壓的藥物有米多君和屈昔多巴。另外,亦推薦使用氟氫可的松和吡啶斯的明等藥物。建議藥物治療首先從單藥開始,逐漸加量至最大耐受劑量;如癥狀無改善,則考慮換用其他藥物或添加第二種藥物。


2.糖尿病胃輕癱


改變飲食狀態(tài)比如少吃多餐,減少食物中纖維素的含量等對改善癥狀有幫助。出現(xiàn)胃輕癱癥狀時應(yīng)及時停用對胃動力有影響的藥物,如阿片類藥物、抗膽堿能藥物、三環(huán)類抗抑郁藥物等。對于嚴(yán)重的胃輕癱患者,可考慮短期使用使用胃復(fù)安用于改善胃動力。另外,研究發(fā)現(xiàn),靜脈使用紅霉素可改善糖尿病胃輕癱患者的胃腸動力,但需要注意可能發(fā)生菌群失調(diào)的不良反應(yīng)。

 

總結(jié):


糖尿病周圍神經(jīng)病變的發(fā)病機制可能與代謝紊亂、微血管病變及神經(jīng)營養(yǎng)因子的減少等多方面的因素有關(guān)??舍槍ζ浒l(fā)病機制及臨床實際情況合理選用營養(yǎng)神經(jīng)藥、抗氧化應(yīng)激藥、微循環(huán)改善藥等治療藥物。對于神經(jīng)性疼痛、體位性低血壓等臨床癥狀,應(yīng)合理選用相應(yīng)藥物對癥治療,提高患者生活質(zhì)量。

 

參考文獻

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[2]中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會神經(jīng)并發(fā)癥學(xué)組.糖尿病神經(jīng)病變診治專家共識(2021年版)[J].中華糖尿病雜志,2021,13(6):540-557.

[3]鄧昂,唐崑,陸進.痛性糖尿病神經(jīng)病變的鎮(zhèn)痛藥物治療管理及藥師干預(yù)[C].//2015年中國臨床藥學(xué)學(xué)術(shù)年會暨第十一屆中國臨床藥師論壇論文集.2015:1-7.

[4]劉紫云,衛(wèi)重娟.氧化應(yīng)激學(xué)說在糖尿病周圍神經(jīng)病變發(fā)病機制中的作用及相關(guān)治療(綜述)[C].2020:77-79.


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