美國(guó)下一季流感疫苗已通過(guò)審批
美國(guó)食品藥品管理局（FDA）宣布，針對(duì)2012~13流感季節(jié)的疫苗已通過(guò)審批。
該疫苗中包含3個(gè)病毒株，除了同樣包含在2011~2012流感季節(jié)疫苗中的甲型/加利福尼亞/7/2009（H1N1）樣病毒之外，還納入了2個(gè)新的病毒株：甲型/維多利亞361/2011（H3N2）樣病毒和乙型/威斯康辛/1/2010樣病毒。
FDA生物制劑評(píng)估與研究中心主管Karen Midthun博士在8月13日的聲明中說(shuō)：“尤其重要的是，需要在今年內(nèi)完成接種，因?yàn)檫@一疫苗所含的3個(gè)病毒株中有2個(gè)與去年的疫苗不同。”
美國(guó)有6家廠商具有生產(chǎn)和消瘦流感疫苗的資質(zhì)。經(jīng)過(guò)核準(zhǔn)的產(chǎn)品為Afluria（CSL有限公司）、Fluarix（葛蘭素史克生物制品公司）、FluLaval（ID生物醫(yī)學(xué)公司）、FluMist（MedImmune疫苗公司）、Fluvirin（諾華疫苗和診斷用品有限公司），以及Fluzone、大劑量Fluzone和皮內(nèi)注射用Fluzone（賽諾菲-巴斯德公司）。
每年流感疫苗中所含病毒株的選擇依據(jù)是前一個(gè)流感季節(jié)全球流行的流感病毒信息和FDA疫苗與相關(guān)生物制品顧問(wèn)委員會(huì)的建議。
美國(guó)疾病預(yù)防控制中心的免疫實(shí)踐顧問(wèn)委員會(huì)建議每年對(duì)所有年齡≥6個(gè)月的個(gè)體接種流感疫苗。
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