貝伐珠單抗可改善晚期宮頸癌患者生存
據(jù)2月20日的《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上報告的一項研究，聯(lián)合化療輔以血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）抑制劑貝伐珠單抗治療改善了晚期宮頸癌患者的生存狀況：接受化療輔以貝伐珠單抗治療的婦女生存時間較單純接受化療的對照組延長約4個月。
由Krishnansu S. Tewari及其合作者進行的這項婦科腫瘤學(xué)組（GOG）試驗納入了初次接受化療的復(fù)發(fā)性、難治性或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者。在雙藥化療（順鉑+紫杉醇vs. 托泊替康+紫杉醇）和貝伐珠單抗輔助治療（加用 vs. 不加用）的雙因素析因設(shè)計方案中，總共有452位婦女參加隨機分組，治療為開放標(biāo)簽性，不允許交叉進行。
中期分析顯示，托泊替康-紫杉醇方案既不優(yōu)于也不劣于順鉑-紫杉醇方案，后一方案為現(xiàn)行的標(biāo)準(zhǔn)治療。隨著隨訪時間延長至20.8個月（中間值），接受貝伐珠單抗輔助治療的婦女中位總體生存時間較單純接受化療的對照組延長（17.0 vs. 13.3個月；危險比，0.71；P=0.0035）。順鉑-紫杉醇化療輔以貝伐珠單抗治療時產(chǎn)生了明顯的生存受益，但托泊替康-紫杉醇化療輔以貝伐珠單抗治療時則不然（(HR，0.74；P=0.09）。不良反應(yīng)在很大程度上與既往使用貝伐珠單抗治療其他癌癥的情況相近。本研究曾在去年的美國臨床腫瘤學(xué)會年會上公布。
本試驗由美國**癌癥研究所贊助。Tewari醫(yī)生無相關(guān)的利益沖突披露。羅氏/基因泰克公司為本試驗提供了貝伐珠單抗。
本站所注明來源為"愛愛醫(yī)"的文章，版權(quán)歸作者與本站共同所有，非經(jīng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載。
本站所有轉(zhuǎn)載文章系出于傳遞更多信息之目的，且明確注明來源和作者，不希望被轉(zhuǎn)載的媒體或個人可與我們
聯(lián)系zlzs@120.net，我們將立即進行刪除處理
- 相關(guān)閱讀
- ·宮頸癌的早期診斷方法
- ·子宮頸癌的治療
- ·子宮頸癌轉(zhuǎn)移途徑
- ·子宮頸癌癥狀
- ·p16/Ki-67雙染檢測 助力宮頸癌前病變診斷
熱點圖文
-
補血益母顆粒治療氣血兩虛兼血瘀型人流及產(chǎn)后腹痛3O例臨床觀察
補血益母顆粒在臨床應(yīng)用中未見不良反應(yīng)，是治療氣血兩虛兼血瘀型產(chǎn)后腹痛的一種...[詳細(xì)]
-
補血益母顆粒治療功血的臨床觀察
目的觀察補血益母顆粒治療功血的療效及副作用。方法 本研究將來自臨床的86例...[詳細(xì)]
