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    一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，一種新的用于抵抗肺結(jié)核的疫苗，當(dāng)同時(shí)與其他疾病苗接種時(shí)效果較差，這表明可能需要重新考慮發(fā)展中國家的兒童免疫程序。

    該疫苗稱為MVA85A，其在非洲岡比亞嬰兒中進(jìn)行的試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明它是安全的，但當(dāng)與其他嬰兒免疫同時(shí)使用時(shí)，其引起的免疫應(yīng)答較單獨(dú)使用該疫苗低。

    領(lǐng)導(dǎo)該項(xiàng)研究的、岡比亞班珠爾醫(yī)學(xué)研究委員會(huì)實(shí)驗(yàn)室的Martin Ota表示，這些數(shù)據(jù)將有助于醫(yī)生用最佳的方式將MVA85A融入到未來的嬰兒免疫計(jì)劃中。

    他在聲明中說，通過引入有效和適時(shí)的免疫方案，我們有一個(gè)真正的機(jī)會(huì)來確保兒童免受結(jié)核病的傷害。這只能通過組織妥善的臨床試驗(yàn)所得出的有說服力的信息來實(shí)現(xiàn)。

    在發(fā)展中國家，作為擴(kuò)大免疫規(guī)劃（EPI）的一部分，會(huì)常規(guī)給予標(biāo)準(zhǔn)的兒童疫苗接種。

    它包括白喉、破傷風(fēng)和百日咳以及目前的TB疫苗——卡介苗（BCG）。該計(jì)劃通過減少多次去保健診所的需要，有助于提高疫苗接種率，在貧困的農(nóng)村地區(qū)很難多次去保健診所。

    雖然BCG可防止兒童患嚴(yán)重的TB，但增加了成年人的發(fā)病率，這表明其保護(hù)效果不持久。

    專家說，迫切需要更有效的TB疫苗和MVA85A，其是最先進(jìn)的潛在候選藥物之一。MVA85A由Emergent BioSolutions與英國牛津大學(xué)合作開發(fā)和進(jìn)行試驗(yàn)。

    在英國、岡比亞和南非，臨床試驗(yàn)已證明其對(duì)于成人是安全的，并可引發(fā)強(qiáng)大的免疫應(yīng)答。

    該項(xiàng)研究是首個(gè)評(píng)價(jià)該疫苗對(duì)嬰兒安全性的試驗(yàn)，研究結(jié)果6月22日發(fā)表在《Science Translational Medicine》。該試驗(yàn)納入了214例健康的四個(gè)月的嬰兒，這些嬰兒在出生時(shí)已經(jīng)接種BCG。

    這些兒童單獨(dú)接受EPI或MVA85A，或同時(shí)接受MVA85A和EPI，并對(duì)他們的免疫應(yīng)答進(jìn)行監(jiān)測。

    總體而言，研究小組發(fā)現(xiàn)MVA85A是安全的、耐受性良好并且引起了強(qiáng)烈的免疫應(yīng)答。而且重要的是，在同時(shí)給予MVA85A時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)的EPI疫苗的免疫應(yīng)答沒有受到影響。但是，與單獨(dú)接種MVA85A疫苗的兒童相比，同時(shí)接種EPI的兒童MVA85A引發(fā)的免疫應(yīng)答較低。

    牛津大學(xué)幫助開發(fā)新疫苗的Helen McShane說道，令人欣慰地看到MVA85A沒有影響其他疫苗的免疫原性，但科學(xué)家需要在將來找到最好的方式將MVA85A整合到嬰兒免疫計(jì)劃中去，同時(shí)不會(huì)限制其效果。