扒一扒：這些年用過的胰島素
2 型糖尿病患病率不斷增加、人口老齡化等都意味著胰島素的使用和需求將不斷增長。
胰島素在 2 型糖尿病患者的控糖中扮演極為重要的角色，對胰島素有“專業(yè)而深刻”的認識對臨床工作的開展有著極大幫助。
近期，Tibaldi 博士對胰島素發(fā)展歷程、研究進展進行了綜述，文章于本月在 The American Journal of Medicine 上發(fā)表。
那么今天，讓我們和 Tibaldi 博士一起，來扒一扒這些年用過的胰島素。
基礎(chǔ)胰島素
1、當(dāng)前基礎(chǔ)胰島素使用存在什么問題？
目前被廣泛使用的基礎(chǔ)胰島素主要有：
（1）中效中性魚精蛋白鋅胰島素；
（2）基礎(chǔ)胰島素類似物。
甘精胰島素、地特胰島素為基礎(chǔ)胰島素類似物代表，德谷胰島素也已在歐洲和一些地區(qū)上市。
各基礎(chǔ)胰島素的效能比較：
（1）對 2 型糖尿病患者血糖水平的控制方面，基礎(chǔ)胰島素類似物與中性魚精蛋白鋅胰島素相當(dāng)，且具相對較低的低血糖風(fēng)險。
（2）但有部分患者使用基礎(chǔ)胰島素類似物后達不到指南所要求的血糖控制目標，這表明基礎(chǔ)胰島素類似物仍有提升的空間。
當(dāng)下基礎(chǔ)胰島素使用存在的一些問題：
（1）外源性基礎(chǔ)胰島素雖盡可能地模擬生理性基礎(chǔ)胰島素的分泌特點，但皮下注射很大程度上改變了胰島素的藥代動力學(xué)。
皮下注射的胰島素被吸收后進入體循環(huán)，一方面有足夠的胰島素進入肝臟而抑制內(nèi)源性葡萄糖的輸出，另一方面則不可避免地造成外周組織的胰島素過多。
過多的胰島素可能是胰島素相關(guān)體重增長的原因之一，成為阻礙大多數(shù)患者啟用胰島素療法擔(dān)心的問題。
（2）注射胰島素的藥代動力學(xué)特征與生理性胰島素分泌特點不同，計算正確劑量十分困難。
生理性胰島素的分泌呈持續(xù)、平穩(wěn)的特點，進餐后可快速增加。而胰島素注射液的吸收曲線一般呈先達到峰值然后逐漸降低的趨勢。
而且，不同患者間甚至是同一患者每次注射胰島素的吸收曲線也不同。
因此，胰島素的降血糖效應(yīng)不僅當(dāng)天不同，而且每天也不相同。如果每天給藥一次，皮下注射的基礎(chǔ)胰島素維持不到 24h 就會消耗殆盡，在沒有或胰島素不足的這段時間內(nèi)，高血糖風(fēng)險增加。
2、如何延緩基礎(chǔ)胰島素類似物的作用？
（1）改變胰島素制劑處方而改變其藥代動力學(xué)。
例如，中性魚精蛋白鋅胰島素由胰島素和魚精蛋白鋅的復(fù)合物組成，魚精蛋白鋅能夠降低胰島素的溶解性。
中性魚精蛋白鋅胰島素的作用持續(xù)時間為 12-18h,降血糖效應(yīng)達峰時間約 4h.
缺點：中性魚精蛋白鋅胰島素使用前需要將藥物重新懸浮，導(dǎo)致實際給藥劑量存在變化。
（2）改變胰島素本身的分子結(jié)構(gòu)。
例如，甘精胰島素的制備通過在基礎(chǔ)胰島素的 B 鏈羧基端加入 2 個精氨酸，用甘氨酸取代 A 鏈 21 位的天冬氨酸被而得到。
3、基礎(chǔ)胰島素類似物藥代動力學(xué)和藥效學(xué)情況如何？
（1）甘精胰島素和地特胰島素在 1 型和 2 型糖尿病患者中的藥效曲線均比中性魚精蛋白鋅胰島素平坦。
這兩個胰島素類似物的降血糖效應(yīng)沒有峰值，作用平穩(wěn)，平均作用持續(xù)時間約 24h.
（2）德谷胰島素的藥效曲線也十分平滑、穩(wěn)定。
24h 內(nèi)均呈穩(wěn)定狀態(tài)、平均半衰期 25.4h（甘精胰島素的 2 倍）、作用持續(xù)時間 >42h.
另外，由于腎臟和肝臟功能受損可影響胰島素的代謝，甘精胰島素和德谷胰島素在肝腎功能受損患者中應(yīng)降低使用劑量。
4、不同療法中各基礎(chǔ)胰島素作用大 PK
針對 2 型糖尿病的臨床試驗表明：
（1）在基礎(chǔ)胰島素 + 口服藥物療法中：就血糖控制水平方面而言，甘精胰島素、地特胰島素與中性魚精蛋白鋅胰島素相當(dāng)。另外，低血糖發(fā)生率降低，特別是夜間低血糖。德古胰島素對血糖的控制與也甘精胰島素相似。
（2）在基礎(chǔ)胰島素 + 餐時胰島素治療方案中：相對于中性魚精蛋白鋅胰島素，地特胰島素可更有效降低 HbA1c 水平而不增加低血糖風(fēng)險?？偟膩碚f，這兩個藥物血糖控制作用相似。
而德谷胰島素與甘精胰島素血糖控制也相似，德谷胰島素可以更為靈活的方式給藥，每日一次、間隔 8-40h 而不會失去療效或增加低血糖風(fēng)險。
地特胰島素組體重增長量始終較低，但每日 2 次給藥劑量使需要的地特胰島素比甘精胰島素多、單位劑量更高。所以，在臨床上，需要根據(jù)患者年齡和并存病對每位患者進行個體化治療。
5、基礎(chǔ)胰島素的長期安全性如何？
就胰島素而言，最受關(guān)注的問題是分子改變可能會通過增加胰島素與受體的結(jié)合時間、增加胰島素對** 1 受體的親和性而增加促有絲分裂活性，可能增加腫瘤發(fā)生率。
但臨床研究、體外分子鑒定表明，甘精胰島素對癌癥發(fā)生率的影響呈中性、地特胰島素的** 1 受體 / 胰島素受體親和性比值≤1 且與胰島素受體解離的方式與人胰島素類似、德谷胰島素的** 1 受體 / 胰島素受體親和性比值以及有絲分裂 / 代謝能力比值也沒有增高。
速效胰島素
1、速效胰島素有哪些？
速效胰島素類似物的研究是為了加速胰島素的吸收，因而能更有效地減小餐后血糖波動，減少因外源性胰島素濃度仍高于所需濃度而引起的低血糖風(fēng)險。
目前有三種速效胰島素：賴脯胰島素、門冬胰島素和格魯辛胰島素。
速效胰島素一般僅用于當(dāng)基礎(chǔ)胰島素或口服藥物不能控制血糖時，使用方法為每日 1-3 次、持續(xù)性皮下輸注。
2、速效胰島素如何華麗變身？
3 種速效胰島素類似物都是通過對胰島素 B 鏈的氨基酸序列做了微小改動而得到。
這些氨基酸取代物使胰島素單體分子聚合成的二聚體和六聚體不穩(wěn)定，皮下注射后可快速解離為單體而被吸收。
3、速效胰島素類似物的藥效學(xué)和藥代動力學(xué)
由于 3 種速效胰島素類似物設(shè)計的目的是皮下注射后快速解離為單體，所以它們的藥代動力學(xué)和藥效學(xué)特點沒有太大不同。
3 種速效胰島素類似物的關(guān)鍵特征是：與人胰島素比較，達峰時間短、作用降低快。
4、速效胰島素與人胰島素作用大 PK
在基礎(chǔ) + 餐時胰島素治療方案中：賴脯胰島素、門冬胰島素和谷賴胰島素 3 種類似物降低 HbA1c 的作用與人胰島素相似，但降餐后血糖作用優(yōu)于人胰島素，并且賴脯胰島素有降低夜間低血糖的趨勢。
美國糖尿病協(xié)會、歐洲糖尿病協(xié)給出的指南認為，接受基礎(chǔ)胰島素滴定法治療 3-5 個月空腹血糖達標、但 HbA1c 仍高的 2 型糖尿病患者可選擇速效胰島素。
5、速效胰島素的長期安全性如何？
研究表明，3 種速效胰島素類似物與受體結(jié)合的親和性、結(jié)合的時間與人胰島素相似或更低。
在不同的試驗中，門冬胰島素對**受體的親和性是人胰島素的 81%、谷賴胰島素為 20%-25%、但賴脯胰島素為 156%.
細胞有絲分裂增加不是一個值得擔(dān)心的問題：細胞實驗顯示，每種胰島素類似物的促有絲分裂能力均比人胰島素的低。
預(yù)混胰島素
1、為何要設(shè)計預(yù)混胰島素？
預(yù)混胰島素或雙相胰島素的設(shè)計用意在于：通過將速效胰島素和中效胰島素組合成一個制劑，以減少每天注射次數(shù)、最大限度地方便患者。
2、當(dāng)下有哪些預(yù)混胰島素？
當(dāng)下臨床上還沒有理想的速效胰島素和基礎(chǔ)胰島素類似物的混合制劑，因為基礎(chǔ)胰島素類似物不能與其它胰島素混合。
因此，在預(yù)混制劑中，一部分速效胰島素類似物與精蛋白鋅結(jié)合，轉(zhuǎn)變?yōu)橹行б葝u素。雙時相人胰島素（BHI）含 30% 常規(guī)可溶性人胰島素和 70% 精蛋白鋅人胰島素。
目前，最廣泛使用的預(yù)混制劑為雙時相門冬胰島素 30（BIAsp 30;諾和銳 70/30）和雙時相賴脯胰島素（Mix 25;優(yōu)泌樂 75/25）。這些藥物分別含有 70%/75% 中效低精蛋白鋅胰島素混懸液和 30%/25% 可溶性速效胰島素。
3、如何定位預(yù)混胰島素？
當(dāng)口服降糖藥物不能控制 2 型糖尿病患者的血糖時，預(yù)混胰島素通常作為初始治療方案。其也是使用基礎(chǔ)胰島素類似物治療后 HbA1c 仍處于較高水平的患者的最佳治療方案。
4、預(yù)混胰島素的藥代動力學(xué)和藥效學(xué)
BIAsp 30 的藥代動力學(xué)特征比 BHI 更接近生理性胰島素分泌模式，BIAsp 30 注射后吸收很快、藥物峰濃度高。
研究還顯示，與人胰島素相比，BIAsp 治療后胰島素的藥代動力學(xué)指標和血糖濃度顯著接近理想的生理狀態(tài)。
而 BIAsp 和 Mix25 比較，這些指標沒有顯著區(qū)別。
尚無專門研究預(yù)混胰島素對患者肝腎功能影響的研究。與其它胰島素一樣，在肝腎功能不全患者中，可能需要減少預(yù)混胰島素劑量。
5、預(yù)混胰島素與各種胰島素作用大 PK
（1）有研究表明，一般情況下，BIAsp 和 BHI 對 HbA1c 水平控制作用相似，BIAsp 對餐后血糖的控制作用更好一些。
meta 分析顯示，BIAsp 治療夜間低血糖發(fā)生率明顯低于 BHI 治療，而白天低血糖發(fā)生率比 BHI 治療組明顯升高。
（2）而 Qayyum 等發(fā)現(xiàn)，BIAsp 和 Mix25 與 BHI 比相比，低血糖發(fā)生率沒有任何區(qū)別。
也就是說，是否應(yīng)當(dāng)啟動胰島素療法（基礎(chǔ)胰島素或是預(yù)混胰島素）尚缺乏一致的意見。當(dāng)著手進行胰島素治療時，應(yīng)考慮現(xiàn)實因素，例如患者生活方式和對復(fù)雜的治療方案的依從性。
6、預(yù)混胰島素的優(yōu)缺點
（1）預(yù)混胰島素同速效胰島素類似物一樣，為患者提供了很大的便利，因為它們可以在餐時給藥。
（2）預(yù)混胰島素也為患者提供了易強化的便利性。如果每天注射 1 次不能控制血糖，可 2 次和 3 次追加劑量。
（3）預(yù)混胰島素的缺點是，速效和中效胰島素部分的劑量不能根據(jù)個體調(diào)整。
對于大多數(shù)患者來說，這一限制的弊端大于每日注射次數(shù)較少的便利性。
說再多都不能忘記患者需要啥
患者最關(guān)心的是胰島素制劑能否適當(dāng)?shù)乜刂扑麄兊难嵌粫?dǎo)致低血糖，以及治療方案是否簡單、方便。
1. 就基礎(chǔ)胰島素而言：
甘精胰島素和地特胰島素控糖作用相當(dāng)，與中性魚精蛋白鋅胰島素、德谷胰島素比較，低血糖風(fēng)險低。
德谷胰島素為所有患者帶來了每天一次給藥的希望，它具有更大的給藥靈活性，并降低了夜間低血糖的風(fēng)險。
2. 就速效胰島素而言：
未來將致力于研發(fā)皮下注射后能夠被更為快速吸收的分子。
生活質(zhì)量指標已受到越來越多人重視。低血糖風(fēng)險降低、便利性提高等均體現(xiàn)了生活質(zhì)量，未來的胰島素類藥物將更值得期待。
本站所注明來源為"愛愛醫(yī)"的文章，版權(quán)歸作者與本站共同所有，非經(jīng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載。
本站所有轉(zhuǎn)載文章系出于傳遞更多信息之目的，且明確注明來源和作者，不希望被轉(zhuǎn)載的媒體或個人可與我們
聯(lián)系zlzs@120.net，我們將立即進行刪除處理
