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基本病史

患者，女，74歲，因“卵巢癌綜合治療后6年，腦轉(zhuǎn)移術(shù)后1個月”于2021年1月19日入院?；颊?014年11月因腹脹就診外院，PET／CT提示腸系膜、大網(wǎng)膜、腹盆腔腹膜、子宮直腸陷窩及雙側(cè)卵巢多發(fā)性種植轉(zhuǎn)移，雙側(cè)胸腔及腹盆腔積液。胸腔積液和腹水中均找見惡性腫瘤細胞，考慮卵巢來源。血清腫瘤標志物CA125 2539 IU／mL。診斷卵巢癌（胸腹腔轉(zhuǎn)移）IV期，經(jīng)紫杉醇聯(lián)合卡鉑化療1次后，于2014年12月2日行“腫瘤減滅術(shù)”。術(shù)后病理示：雙側(cè)卵巢高級別漿液性癌，左側(cè)輸卵管、大網(wǎng)膜、結(jié)腸系膜、子宮直腸前壁及闌尾均可見癌組織。術(shù)后行依托泊苷聯(lián)合順鉑腹腔化療4次，以及多西他賽聯(lián)合卡鉑靜脈化療6次?；熃Y(jié)束后CA125降至正常范圍。后定期復查，病情穩(wěn)定。2020年11月患者出現(xiàn)頭暈、頭痛。PET-MRI示：右側(cè)枕葉占位性病變（3.7cmx2.3cmx3.2cm，SUVmax 11.7），未見其他遠處轉(zhuǎn)移征象，考慮腦轉(zhuǎn)移可能。于12月16日行“右側(cè)后縱裂經(jīng)楔前葉入路腦干旁腫瘤切除術(shù)”，術(shù)后病理符合高級別漿液性癌轉(zhuǎn)移，基因檢測發(fā)現(xiàn)BRCA2基因11號外顯子p．Q1129＊無義突變（胚系）。診斷：卵巢癌術(shù)后（胸膜腔、腦轉(zhuǎn)移）IV期，BRCA2突變。術(shù)后2周左右患者出現(xiàn)神志淡漠、嗜睡、刺激后無睜眼反應；CT提示：術(shù)后改變，術(shù)區(qū)少量出血。給予加強脫水后神志恢復，可自主睜眼，后很快再次出現(xiàn)神志模糊，對聲音刺激無反應，對疼痛刺激有反應，有時可自主睜眼，不能對答，吞咽困難，大小便失禁，予以留置鼻飼營養(yǎng)管和導尿管。

輔助檢查

頭顱MRI示：右頂枕顱腦術(shù)后，術(shù)區(qū)邊緣出血信號，廣泛軟腦膜強化及右側(cè)小腦直徑7.5mm的異常強化小結(jié)節(jié)，腦室系統(tǒng)及腦溝裂不同程度擴大（圖1）。腰椎穿刺腦脊液見惡性腫瘤細胞，符合卵巢癌腦膜轉(zhuǎn)移表現(xiàn)。腫瘤標志物：CEA 5.80ng／mL，CA125 45.50IU／mL。血生化指標除輕度轉(zhuǎn)氨酶增高（ALT 97U／L，AST 35U／L）外，余未見明顯異常。診斷：卵巢癌術(shù)后（胸膜腔、腦、腦膜轉(zhuǎn)移）IV期，BRCA2突變。 

圖1 頭顱MRI見腦膜強化及小腦轉(zhuǎn)移灶（(T1加權(quán)）。 

診療經(jīng)過

2021年1月19日開始給予鼻飼奧拉帕利150mg，2次／日，后逐漸加量至300 mg，2次／日；2021年2月8日患者家屬開始自行加量至450mg，2次／日，其間出現(xiàn)骨髓抑制（血紅蛋白最低至61g／L，中性粒細胞計數(shù)最低至1.2525x10°/L)無發(fā)熱，給予暫停奧拉帕利、輸血、升白細胞治療后恢復?？紤]奧拉帕利骨髓抑制不良反應，并初步評估患者影像學改善。2021年3月18日開始更換為尼拉帕利100mg／d，并逐漸加量為200mg／d至2021年4月21日，后出現(xiàn)骨關(guān)節(jié)痛及III度骨髓抑制（中性粒細胞計數(shù)0.9.97x10°/L)，經(jīng)暫停尼拉帕利、升白細胞治療后恢復，于5月19日改回奧拉帕利300mg，2次／日，其間檢測未出現(xiàn)明顯骨髓抑制等不良反應。 在奧拉帕利治療2個月后（2021年3月下旬）患者由淺昏迷逐漸轉(zhuǎn)為嗜睡，能簡短對答，4月初轉(zhuǎn)為神志清晰，對答基本切題，吞咽功能略有恢復，可進流質(zhì)，但仍不能自主排便，仍臥床，坐位不能，左側(cè)肢體肌力II級，右側(cè)肢體肌力III級。治療5個月后患者吞咽功能基本恢復，可自主坐位，不能站立，大小便仍不能自主，左側(cè)肢體肌力II～III級，右側(cè)肢體肌力V級。后患者癥狀持續(xù)穩(wěn)定。 奧拉帕利治療1個月后復查頭顱MRI提示小腦轉(zhuǎn)移灶消失，顱內(nèi)腦膜轉(zhuǎn)移灶強化減弱（圖2），治療3個月復查PET／CT提示右側(cè)腦室內(nèi)軟組織影、右側(cè)腦室旁水腫伴FDG代謝欠均勻（未見明顯FDG代謝異常增高），余全身未見復發(fā)轉(zhuǎn)移灶。后每2～7個月不定期復查頭顱MRI，提示顱內(nèi)病灶穩(wěn)定，無新發(fā)病灶。 治療3個月后行腰椎穿刺檢查，腦脊液生化提示：蛋白質(zhì)減少，葡萄糖降低，氯化物回升，腦脊液中仍可見腫瘤細胞。血清腫瘤標志物CA125和CEA在治療后逐漸下降至正常范圍。

圖2 PARP抑制劑治療后MRI顯示腦膜強化減弱，小腦轉(zhuǎn)移灶消失（T1加權(quán)）

2022年12月初，患者逐漸出現(xiàn)肌力減退、吞咽功能減退，腫瘤標志物CA125升高至54.9IU／mL，頭顱MR提示腦室擴張，腰椎穿刺檢查提示腦脊液中大量腫瘤細胞浸潤。其間患者感染新型冠狀病毒（輕型），出現(xiàn)高熱，并發(fā)吸入性肺炎，于2022年12月28日死亡。從診斷腦膜轉(zhuǎn)移時起的生存時間為23個月。

討論

卵巢癌是婦科腫瘤死亡的首位原因[1]。盡管大多數(shù)患者經(jīng)過以鉑類為基礎(chǔ)的初始治療后可獲得較好的臨床緩解，但仍有70％的患者在2年內(nèi)復發(fā)。卵巢癌最常見的播散部位是腹盆腔，腦轉(zhuǎn)移的發(fā)生率僅2％左右，多數(shù)發(fā)生在腦實質(zhì)，腦膜轉(zhuǎn)移非常罕見。在一項回顧性分析中，13126例卵巢癌患者中僅有8例出現(xiàn)腦膜轉(zhuǎn)移（0.06％）[2]。發(fā)生腦膜轉(zhuǎn)移后疾病進展快，預后差，不經(jīng)治療的患者中位生存期為4～6周。腦膜轉(zhuǎn)移的治療尚無共識，常見的治療手段有：手術(shù)、全腦或局部放療、系統(tǒng)化療、分子靶向治療及鞘內(nèi)注射化療。

PARP抑制劑作用機理 多腺苷二磷酸核糖聚合酶（poly ADP ribose polymerase，PARP）抑制劑的發(fā)展為卵巢癌的治療帶來巨大變化。PARP在DNA單鏈堿基切除、修復過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。PARP1識別并修復DNA單鏈斷裂（single-strand breakage，SSB）損傷，PARP抑制劑將PARP1結(jié)合并捕獲在斷裂的DNA上，引起DNA單鏈損傷積累，導致DNA雙鏈斷裂（double-strand breakage，DSB）增多。在正常細胞中，斷裂的雙鏈可以通過同源重組修復（homologous recombination repair，HRR），但在有同源重組修復缺陷（如BRCA1／2突變）的細胞中，DNA損傷無法修復，從而形成“合成致死”效應，最終導致細胞死亡[3]。

PARP抑制劑療效顯著，不良反應可耐受 PARP抑制劑在卵巢癌的維持治療及復發(fā)患者的治療中展示出較好的療效，但在卵巢癌腦轉(zhuǎn)移中的治療數(shù)據(jù)有限，僅有少數(shù)病例報道提示PARP抑制劑在卵巢癌腦轉(zhuǎn)移中有一定的療效，結(jié)合化療、手術(shù)或放療，其中位PFS>12個月。臨床前研究提示，相較于其他PARP抑制劑，尼拉帕利能透過血腦屏障，因其有較高的生物膜通透性，能克服血腦屏障的外排機制（如P-糖蛋白），在顱內(nèi)能維持較高的濃度[4]。PARP抑制劑在腦膜轉(zhuǎn)移治療中的作用尚未有臨床研究進行探索，僅有少數(shù)文獻報道。 本例患者卵巢癌術(shù)后6年出現(xiàn)腦實質(zhì)及腦膜轉(zhuǎn)移，既往對鉑類治療敏感，全身治療應首選含鉑方案化療，但患者PS評分差，化療風險較大，基因檢測提示患者有致病性BRCA2突變，綜合考慮后，給予PARP抑制劑治療。經(jīng)過PARP抑制劑奧拉帕利治療2個月后，患者神經(jīng)系統(tǒng)癥狀明顯改善，意識狀態(tài)由淺昏迷逐漸轉(zhuǎn)為神志清醒，生活質(zhì)量得到了明顯的改善，并且在后續(xù)更換為尼拉帕利期間，仍能持續(xù)緩解，最終獲得了23個月的生存期。既往PARP抑制劑的臨床研究數(shù)據(jù)顯示，最常見的不良反應包括疲勞、胃腸道反應及血液學毒性，其不良反應以輕度或中度為主，其中3～4級不良反應以血液學不良反應（貧血占5％～41.6％、血小板減少占1％～34％、中性粒細胞減少占4％～33.6％）等為主，且大部分不良反應可通過減量、對癥治療控制[5]。本例患者用藥期間出現(xiàn)III度骨髓抑制，對癥治療后好轉(zhuǎn)，顯示出良好的耐受性。有研究探索了影響腦膜轉(zhuǎn)移癌預后的因素，提示：腦膜轉(zhuǎn)移的發(fā)生時間距離患癌時間＜1年，年齡＞50歲，KPS評分低，腦脊液細胞學治療反應不良、腦脊液蛋白升高等是腦膜轉(zhuǎn)移的不良預后因素[6]。但本例患者雖然高齡，KPS評分低，且治療后腦脊液細胞學未轉(zhuǎn)陰，但仍取得了較為良好的療效，顯示PARP抑制劑在治療卵巢癌中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移中有一定的潛力。

參考文獻 [1] SIEGEL R L, MILLER K D, FUCHS H E,et al. Cancer statistics,2022.CA Cancer J Clin,2022,72(1):7-33. [2] MILLER E,DY I,HERZOG T.Leptomeningeal carcinomatosis fromovarian cancer [J].Med Oncol,2012,29(3):2010-201. [3] CONNOR MJ O. Targeting the DNA damage response in cancer [J]Mol Cell,2015,4(60):547-560. [4] SUN K,MIKULE K, WANG Z, et al. A comparative pharmacoki-netic study of PARP inhibitors demonstrates favorable properties forniraparib efficacy in preclinical tumor models [J].Oncotarget,2018,9(98):37080-37096. ［5］孫北華，劉繼紅，謝幸，等．卵巢癌PARP抑制劑臨床應用指南（2022版）［J］．現(xiàn)代婦科學進展，2022,31（8），561-572． [6] OECHSLE K,LANGE-BROCK V, KRUELL A, et al. Prognosticfactors and treatment options inpatients with leptomeningeal metastases ofdifferent primary tumors: a retrospective analysis [J].J Cancer ResClin Oncol,2010,136(11):1729-1735.