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    在剛剛結(jié)束的兩會(huì)上，衛(wèi)計(jì)委主任李斌透露：已經(jīng)有包括進(jìn)口抗癌藥物等五種藥物參與了衛(wèi)計(jì)委的談判機(jī)制，降價(jià)可達(dá)50%.這五種藥物都是具有顯著治療效果，但價(jià)格卻又極其昂貴的特效藥。

    不僅僅是特效藥，自新醫(yī)改以來，藥品的降價(jià)就一直處于核心的環(huán)節(jié)，這一舉措對(duì)外資藥企頗有沖擊。在去年湖南、浙江的藥品招標(biāo)采購中，就出現(xiàn)了大批外資藥企因?yàn)檎袠?biāo)價(jià)格過低而放棄招標(biāo)的事件。那么，對(duì)于此輪降幅高達(dá)50%的“特藥”的談判，外資藥企會(huì)選擇接受這一提議，用更低的價(jià)格換取更大的市場嗎？《第一財(cái)經(jīng)日?qǐng)?bào)》記者在采訪了數(shù)位外資藥企高層后得到了肯定的答案。

    “如果藥品價(jià)格在招標(biāo)上有一定的調(diào)整，我們是可以接受的。作為外資藥企，我們必須看清中國市場如果只在仿制藥品領(lǐng)域進(jìn)行競爭，根本不可能成功。”百時(shí)美施貴寶中國區(qū)總裁林泰慷對(duì)《第一財(cái)經(jīng)日?qǐng)?bào)》記者表示，“在十年前我們就做了這樣的決定，我們希望產(chǎn)品慢慢的能夠走出比較常見的一些基礎(chǔ)治療領(lǐng)域，或者是差異化相對(duì)來說比較少的治療領(lǐng)域。我們希望把資源進(jìn)行重新的分配，更多的投入在生物制藥領(lǐng)域。”

    事實(shí)上，對(duì)于外資藥企來說，哪怕降價(jià)，成熟市場也不會(huì)放棄更大的原因是出自于“注意力”的轉(zhuǎn)移。如今外資藥企對(duì)于傳統(tǒng)藥物的定價(jià)、消瘦策略都正在發(fā)生轉(zhuǎn)變，在企業(yè)管理上最直接影響是，從前的消瘦驅(qū)動(dòng)模式正慢慢轉(zhuǎn)化為創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)。目前，包括百時(shí)美施貴寶、賽諾菲等在內(nèi)的眾多外資藥企無一例外的加大了在華區(qū)域的研發(fā)投入，意在將未來發(fā)展的重?fù)?dān)更多寄托在創(chuàng)新藥物上。

    正如林泰慷所說，如今緊緊依靠成熟產(chǎn)品的推動(dòng)是不具有持續(xù)性的。

    外資藥企更愿意聚焦于創(chuàng)新藥物，成熟產(chǎn)品價(jià)格下降時(shí)一方面的原因，另一方面的原因是緣自政策的波動(dòng)：根據(jù)最新頒發(fā)的新藥優(yōu)先審評(píng)政策，申請(qǐng)人在歐盟、美國同步申請(qǐng)并獲準(zhǔn)開展藥物臨床試驗(yàn)的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，或在中國境內(nèi)用 同一生產(chǎn)線生產(chǎn)并在歐盟、美國同步申請(qǐng)上市且已通過其藥品審批機(jī)構(gòu)現(xiàn)場檢查的藥品注冊申請(qǐng)可以優(yōu)先審評(píng)。

    盡管醫(yī)改壓價(jià)烏云重重，但該政策的提出再次重新燃起了外資藥企對(duì)于中國市場的“占有欲”.因?yàn)檫@意味著在中國同步上市全球新藥成為了可能，而重磅藥物進(jìn)入國內(nèi)在現(xiàn)階段往往需要等待6-8年甚至更長的審評(píng)期，這對(duì)企業(yè)來說，是一項(xiàng)巨大的時(shí)間成本。畢竟，相比較成熟藥物，新藥、重磅藥物的市場和盈利空間都更加誘人。

    “如果我們的在華利潤水平想要有進(jìn)一步增長，很鮮明的戰(zhàn)略是我們對(duì)于創(chuàng)新藥物的投入必須要大于對(duì)成熟藥物品種的投入，因?yàn)槲覀兏粗刂袊滤幧鲜懈母锝o我們帶來的機(jī)遇。”林泰慷表示。“現(xiàn)在的重磅新藥并不需要像過去一樣長的產(chǎn)品放量期，因?yàn)橘Y訊傳播的比以前更快。在美國，我們的一款針對(duì)肺癌病人的免疫腫瘤藥物在上市后，80%的病人是馬上采用的。”