您所在的位置:首頁 > 神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)學(xué)進展 > 盤點2014:卒中領(lǐng)域重要進展匯總
大家好。我是Mark Alberts博士,是克薩斯州達拉斯市西南醫(yī)學(xué)中心神經(jīng)內(nèi)分泌副主席。今天,我想對血管神經(jīng)病學(xué)領(lǐng)域一些最令人振奮的研究進展進行年終總結(jié)。因為時間的限制,我們不能談及2014年的所有重大進展。下面是一些關(guān)鍵的重大進展。
一項主要的進展是血管內(nèi)治療急性缺血性卒中的幾項非常積極的研究結(jié)果。他們已經(jīng)在會議上作了報告,并以摘要的形式發(fā)表。這包括MR CLEAN[1](荷蘭急性缺血性腦卒中血管內(nèi)治療的多中心、隨機臨床試驗),ESCAPE (治療小核團近端閉塞缺血性卒中),SWIFT PRIME(Solitaire? FR作為急性缺血性卒中的初始治療,或許一項或許兩項)。
◎ 血管內(nèi)治療卒中最終證實:MR CLEAN研究發(fā)布所有的研究都著眼于急性缺血性卒中,其中有些研究應(yīng)用重組組織型纖溶酶原激活物IV(rt-PA),而有些沒有應(yīng)用。但研究者都采用腦血管腔內(nèi)治療的方法,其重點是應(yīng)用了新一代的血栓摘取支架,可快速、安全、有效地去除血塊和使腦組織再灌注。
通常情況下,患者的病變在頸內(nèi)動脈遠端或大腦中動脈M1或M2段近端。研究發(fā)現(xiàn)通過使用該血栓摘取支架,術(shù)者能夠更迅速地使腦組織再灌注,出血等并發(fā)癥更少,并且再灌注使臨床預(yù)后改善。
現(xiàn)在,我可以講,這些研究都沒有發(fā)表在同行評議的文獻中,但其中幾個不久將發(fā)表。如果結(jié)果真的如各種會議所記錄的那么確切,我認(rèn)為這是一個重大轉(zhuǎn)變,因為現(xiàn)在世界不同地區(qū)不同研究中心證明,這種急性血管內(nèi)治療是安全的,可有效的治療大血管缺血性卒中。我們將看到其將來如何發(fā)揮作用,但現(xiàn)在看來,對于應(yīng)用IV RT-PA患者或某些情況下不能應(yīng)用的患者而言,這將是我們治療用醫(yī)療設(shè)備的另一重要工具。
局限性之一在于血栓摘取支架不能在所有的醫(yī)療中心應(yīng)用。為了安全、有效地應(yīng)用,它需要的不僅僅是一位介入手術(shù)者。它需要的是由血管神經(jīng)科醫(yī)生、神經(jīng)放射科醫(yī)生組成的診斷團隊,需要神經(jīng)重癥監(jiān)護團隊在術(shù)前、術(shù)中和術(shù)后照顧患者。總的來說,我認(rèn)為這是非常積極、充滿希望的發(fā)展。
我也想簡單談下另一個系列報道。這些試驗對隱源性卒中患者植入監(jiān)測器監(jiān)測房顫的有效性進行研究。其中主要的一項是Sanna博士及其同事[2]于今年夏天在《New England Journal of Medicine》發(fā)表的研究,該研究對數(shù)百名植入心律監(jiān)測器的隱源性卒中患者與未植入心律監(jiān)測器的患者相比較。
研究發(fā)現(xiàn),第6個月,AFib檢測率為9%.在第12個月, AFib檢測率為12.4%.在第3年,其檢測率為30%,因此這表明,植入心律監(jiān)測器確實可以非常有效地檢出隱源性卒中。
此外,患者每天AFib中位發(fā)生時間為4.3分鐘。當(dāng)然,在許多患者中,常規(guī)ECG監(jiān)測不可能檢測到纖維性顫動。
所以,這些都是2014年的一些關(guān)鍵進展。如果突然出現(xiàn)一些其他的進展,可能會有另外的Medscape報告,但是現(xiàn)在情況是這樣。期待著您的意見,我希望大家在新的一年里都健康快樂。謝謝。
編譯自:2014's Advances in Stroke.Medscape. January 09, 2015
[相關(guān)文獻]
1.Berkhemer OA, Fransen PS, Beumer D, et al. A randomized trial of intraarterial treatment for acute ischemic stroke. N Engl J Med. 2015;372:11-20. Epub 2014 Dec 17.
2.Sanna T, Diener HC, Passman RS, et al. CRYSTAL AF Investigators. Cryptogenic stroke and underlying atrial fibrillation. N Engl J Med. 2014;370:2478-2486. Abstract
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