澤娃靈成為治療淋巴瘤方案核心
近日，美國Spectrum醫(yī)藥公司公布了對重癥淋巴瘤患者早期應(yīng)用澤娃靈（ZEVALIN）的研究，研究對象是接受非清髓性干細(xì)胞移植（NST）的淋巴瘤患者。試驗(yàn)結(jié)果發(fā)表在美國血液病學(xué)協(xié)會的雜志《血液病學(xué)》上。結(jié)果顯示，對于濾泡性非霍奇金淋巴瘤（fNHL）化療無效的患者，澤娃靈配合氟達(dá)拉濱、環(huán)磷酰胺和NST能夠顯著提高6年總體生存率。
化療無效是一個(gè)提示自體NST預(yù)后不良的預(yù)測因子。澤娃靈能夠打破這個(gè)神話，使接受干細(xì)胞移植的非霍奇金淋巴瘤患者6年總體存活率提高到大約80%。
化療無效的患者一般會被列入“無藥可救”的范疇，而澤娃靈改變了這一事實(shí)。該臨床研究共有26位既往接受過氟達(dá)拉濱聯(lián)合環(huán)磷酰胺及美羅華治療的fNHL患者接受了NST同時(shí)聯(lián)合應(yīng)用澤娃靈，在移植后的1、3、6、12個(gè)月進(jìn)行評估；隨后每6個(gè)月評估1次；5年后是每年評估1次。中位隨訪時(shí)間為33個(gè)月，第3年，總體生存率和無疾病進(jìn)展率分別為88%和85% 。
醫(yī)學(xué)博士Rajesh C. Shrotriya說：“這對于理解接受異體或自體干細(xì)胞移植的患者使用澤娃靈的獲益情況非常重要。這些研究結(jié)果確立了澤娃靈在干細(xì)胞移植中的地位。”
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