另类免费视频,欧美亚洲精品一区二三,我要看免费毛片,久久一er精这里有精品,日韩精品视频在线免费观看,成人亚洲在线,欧美亚洲在线

資訊|論壇|病例

搜索

首頁(yè) 醫(yī)學(xué)論壇 專(zhuān)業(yè)文章 醫(yī)學(xué)進(jìn)展 簽約作者 病例中心 快問(wèn)診所 愛(ài)醫(yī)培訓(xùn) 醫(yī)學(xué)考試 在線題庫(kù) 醫(yī)學(xué)會(huì)議

您所在的位置:首頁(yè) > 內(nèi)分泌科醫(yī)學(xué)進(jìn)展 > 老年糖尿病腎病診治:謹(jǐn)慎更需個(gè)體化

老年糖尿病腎病診治:謹(jǐn)慎更需個(gè)體化

2013-11-20 09:42 閱讀:1828 來(lái)源:醫(yī)脈通 作者:江* 責(zé)任編輯:江帆
[導(dǎo)讀] 老年糖尿病腎病處理需謹(jǐn)慎,適合年輕患者的強(qiáng)化降糖、強(qiáng)化降壓等治療方案在老年患者或許并不適用。制定適合老年糖尿病腎病患者的臨床實(shí)踐指南是目前迫切需求,期待新型糖尿病腎病治療藥物的研發(fā)帶來(lái)曙光。

  老年糖尿病腎病處理需謹(jǐn)慎,適合年輕患者的強(qiáng)化降糖、強(qiáng)化降壓等治療方案在老年患者或許并不適用。制定適合老年糖尿病腎病患者的臨床實(shí)踐指南是目前迫切需求,期待新型糖尿病腎病治療藥物的研發(fā)帶來(lái)曙光。

  限制蛋白質(zhì)攝入:優(yōu)選高生物價(jià)優(yōu)質(zhì)蛋白,定標(biāo)定量

  高蛋白飲食可導(dǎo)致糖尿病腎病患者蛋白尿增加及腎功能惡化。美國(guó)糖尿病和慢性腎臟病臨床實(shí)踐指南(KDOQI)推薦,糖尿病及 CKD1~4期患者蛋白攝入量為 0.8g·kg-1·d-1;CKD 5期患者,開(kāi)始透析前蛋白質(zhì)攝入量在0.6g·kg-1·d-1,血液透析后蛋白質(zhì)攝入量為1.2 g·kg-1·d-1,腹膜透析者蛋白質(zhì)攝入量為1.2~1.3 g ·kg-1·d-1;多食用高生物價(jià)優(yōu)質(zhì)蛋白。

  降糖目標(biāo)及策略制定:須考慮預(yù)期壽命、并發(fā)癥等多重因素

  UKPDS證實(shí),強(qiáng)化降糖治療可減少慢性微血管并發(fā)癥,早期良好的血糖控制還有長(zhǎng)期后效應(yīng),但未覆蓋65 歲以上患者。納入部分老年糖尿病和血管疾病患者的ADVANCE和VADT發(fā)現(xiàn),強(qiáng)化治療組(目標(biāo)HbA1c<6.5%)較標(biāo)準(zhǔn)治療組的腎臟終點(diǎn)事件顯著減少,但主要心血管事件和死亡無(wú)明顯差異。

  ACCORD顯示,血糖接近正常范圍者死亡率增加,強(qiáng)化降糖組嚴(yán)重低血糖風(fēng)險(xiǎn)明顯增加,而主要心血管事件及腎臟終點(diǎn)事件明顯下降。截至目前,尚無(wú)確切研究證實(shí)不同血糖控制水平對(duì)老年糖尿病腎病、腎功能惡化、心血管事件或死亡的影響。

  美國(guó)糖尿病學(xué)會(huì)共識(shí)及KDOQI指南均提出,老年 2型糖尿病患者降糖目標(biāo)應(yīng)將預(yù)期壽命與并發(fā)癥考慮在內(nèi)。

  ☆健康狀態(tài)良好的老年患者,目標(biāo) HbA1c<7.5%,空腹血糖 5~7 mmol/L。

  ☆健康狀態(tài)一般患者,如合并多種慢性病、≥ 2 種日常生活活動(dòng)障礙、輕中度認(rèn)知損害,目標(biāo)HbA1c<8.0%,空腹血糖為5~8 mmol/L。

  ☆健康狀態(tài)極差者,如長(zhǎng)期接受治療、合并終末期慢性病或中至重度認(rèn)知損害、合并≥ 2 種日常生活活動(dòng)障礙,目標(biāo) HbA1c<8.5%,空腹血糖為5.5~10 mmol/L。

  降糖策略:生活方式改變,如戒煙、限酒、規(guī)律體育活動(dòng)及必要的飲食調(diào)整;降糖藥物要根據(jù)藥物不良反應(yīng)、低血糖風(fēng)險(xiǎn)、患者耐受性、依從性、藥物易得性 / 價(jià)格、并發(fā)癥或其他危險(xiǎn)因素等方面進(jìn)行選擇。對(duì)已進(jìn)入 CKD 3~5 期患者,應(yīng)減量或停用二甲雙胍、阿卡波糖、部分磺脲類(lèi)藥物。

  血壓控制 : 對(duì)減緩糖尿病腎病進(jìn)展、減少事件至關(guān)重要

  40%~90%糖尿病腎病患者伴高血壓,且患病率隨腎臟病進(jìn)展而升高。證據(jù)表明,將收縮壓從170 mmHg 降至150 mmHg可使老年糖尿病患者心血管風(fēng)險(xiǎn)顯著下降,血壓降至<140/80mmHg 還可帶來(lái)更多益處。ACCORD 研究發(fā)現(xiàn),收縮壓<120 mmHg 與<140 mmHg 相比,主要心血管事件發(fā)生率無(wú)差異,但卒中發(fā)生率有顯著差異,主要存在于65歲以上患者。

  老年2型糖尿病患者降壓目標(biāo)值是140/80 mmHg;健康狀態(tài)極差患者,降壓目標(biāo)值為150/90 mmHg。老年糖尿病患者的低血壓風(fēng)險(xiǎn)很高,這與鹽和水?dāng)z入減少,通過(guò)呼吸和排泄丟失的鹽和水增多、自主神經(jīng)功能障礙易出現(xiàn)**性低血壓等有關(guān)。

  不合理使用降壓藥物也是發(fā)生低血壓的一個(gè)重要原因。指南推薦腎素 - 血管緊張素系統(tǒng)(RAS)阻滯劑和利尿劑作為初始治療,但要注意腎功能及血鉀變化,伴有腎動(dòng)脈狹窄者要慎用及禁用。此外,糖尿病腎病患者達(dá)到理想血壓的難度較大,常需服多種降壓藥,二氫吡啶類(lèi)鈣拮抗劑是聯(lián)合用藥選擇。

  調(diào)脂治療:建議用于健康狀態(tài)良好或一般的老年患者以改善遠(yuǎn)期預(yù)后

  目前尚缺乏老年糖尿病患者調(diào)脂干預(yù)的大型隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),證據(jù)大多來(lái)自納入部分老年糖尿病患者的亞組分析。他汀干預(yù)的心血管益處在用藥1~2年出現(xiàn),提示他汀或可在預(yù)期壽命較長(zhǎng)的老年人群使用。

  2012年發(fā)布的老年糖尿病共識(shí)推薦,健康狀態(tài)良好和一般的老年患者使用他汀治療,而健康狀態(tài)極差的患者需要綜合考慮帶來(lái)的益處是否在預(yù)期壽命年內(nèi)。目前,非他汀類(lèi)藥物可減少糖尿病患者主要心血管事件的證據(jù)極其有限。

  ACCORD研究發(fā)現(xiàn),他汀基礎(chǔ)上加用非諾貝特并未帶來(lái)額外益處。糖尿病非諾貝特干預(yù)研究也未發(fā)現(xiàn)大于 65 歲患者可從中獲益。

  新型治療藥物:療效、安全性仍待驗(yàn)證

  晚期糖基化終產(chǎn)物抑制劑

  研究表明,口服吡哆胺可減緩2型糖尿病小鼠蛋白尿及腎小球病變進(jìn)展,保護(hù)腎功能??寡姿幬镅芯匡@示,己酮可可堿具有降低蛋白尿、保護(hù)腎臟的作用。

  蛋白激酶C抑制劑

  蛋白激酶 C-α及蛋白激酶 C-β是糖尿病腎病新藥研究潛在靶點(diǎn)。研究發(fā)現(xiàn),RAS阻滯劑聯(lián)合特異性蛋白激酶 C-β抑制劑Ruboxistaurin可使糖尿病腎病患者蛋白尿及估算腎小球?yàn)V過(guò)率較基線水平下降。

  糖氨聚糖

  舒洛地特可防止糖尿病引起的白蛋白尿及腎小球基底膜增厚,研究中取得良好的降低蛋白尿的效果。

  內(nèi)皮素-1拮抗劑

  Avosentan(SPP301)是目前唯一的用于研究治療蛋白尿的新型內(nèi)皮素-1拮抗劑。2期臨床試驗(yàn)表明,其可增強(qiáng)RAS阻滯劑降低蛋白尿的效果。3期臨床試驗(yàn)因Avosentan可致顯著液體潴留而被終止。

  進(jìn)展至終末期腎病:可行腎臟替代治療或移植手術(shù)

  糖尿病腎病患者進(jìn)入終末期腎病,應(yīng)行腎臟替代治療,但由于高血壓、心血管病、視網(wǎng)膜病變、貧血等并發(fā)癥與合并癥多、病情重,其預(yù)后較非糖尿病患者差。

  目前提倡放寬糖尿病腎病患者透析指征,肌酐清除率降至 15 ml/min 或伴明顯胃腸道癥狀、高血壓和心衰不易控制者即可開(kāi)始透析。血液透析和腹膜透析總體生存率相近。年輕、并發(fā)癥少者,可選擇腎移植或胰腎聯(lián)合移植,5 年生存率和生活質(zhì)量?jī)?yōu)于透析。


分享到:
  版權(quán)聲明:

  本站所注明來(lái)源為"愛(ài)愛(ài)醫(yī)"的文章,版權(quán)歸作者與本站共同所有,非經(jīng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載。

  本站所有轉(zhuǎn)載文章系出于傳遞更多信息之目的,且明確注明來(lái)源和作者,不希望被轉(zhuǎn)載的媒體或個(gè)人可與我們

  聯(lián)系z(mì)lzs@120.net,我們將立即進(jìn)行刪除處理

意見(jiàn)反饋 關(guān)于我們 隱私保護(hù) 版權(quán)聲明 友情鏈接 聯(lián)系我們

Copyright 2002-2024 Iiyi.Com All Rights Reserved