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　　復旦大學附屬中山醫(yī)院通過對肝癌轉(zhuǎn)移機理進行10多年的潛心鉆研，相關(guān)研究成果“肝癌轉(zhuǎn)移機理的新發(fā)現(xiàn)及其意義”獲得2010年國家自然科學二等獎，其中有多項新發(fā)現(xiàn)。
　　癌轉(zhuǎn)移是癌癥病人主要死因。過去，醫(yī)學界一直認為癌轉(zhuǎn)移是癌癥的晚期現(xiàn)象，忽視了從源頭上早期進行干預；對于癌轉(zhuǎn)移機制的研究主要從癌細胞入手進行尋找，但毫無重點，好似大海撈針，忽視了對腫瘤微環(huán)境和整體方面的研究。復旦大學附屬中山醫(yī)院經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn)了肝癌轉(zhuǎn)移機理。
　　▲首次發(fā)現(xiàn)肝癌轉(zhuǎn)移相關(guān)基因改變在原發(fā)瘤階段已存在。
　　過去認為轉(zhuǎn)移潛能的獲得是癌進展過程中癌細胞克隆篩選的結(jié)果，而我們通過比較有和無轉(zhuǎn)移的肝癌組織基因表達譜，發(fā)現(xiàn)肝癌轉(zhuǎn)移基因改變在原發(fā)瘤階段即已存在，從而可解析臨床上同樣的小肝癌切除而預后卻明顯不同，為早期預測轉(zhuǎn)移奠定了理論基礎(chǔ)。此外，還建立了一個含153基因的轉(zhuǎn)移預測模型，可較準確地預測肝癌轉(zhuǎn)移。證實其中的骨橋蛋白可用于肝癌轉(zhuǎn)移臨床預測，作為潛在治療靶點。
　　▲首次發(fā)現(xiàn)肝癌細胞中染色體8p缺失與肝癌轉(zhuǎn)移關(guān)系最大。
　　在人體基因組中多個染色體異常與轉(zhuǎn)移有關(guān)，第8號染色體短臂(8p)缺失是重點，尤其在8p11.2和8p23部位?？寺『丸b定位于8P的肝癌轉(zhuǎn)移抑制基因HTPAP，經(jīng)體內(nèi)外研究證實可抑制肝癌轉(zhuǎn)移。臨床也證實肝癌組織和病人外周血DNA中8p缺失可用于轉(zhuǎn)移預測。