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卵巢癌中C-erbB2、p53基因表達及臨床意義

2012-06-19 14:30 閱讀:3907 來源:愛愛醫(yī) 責(zé)任編輯:潘樂樂
[導(dǎo)讀] 卵巢癌是婦科臨床較常見的惡性腫瘤,其治療主要以手術(shù)為主。近年來分子生物學(xué)不斷發(fā)展,對癌基因及其表達產(chǎn)物的檢測在腫瘤的發(fā)病機制、惡性程度及臨床治療和預(yù)后估計都顯示了重要的作用。C-erbB2原癌基因及p53抑癌基因均為腫瘤相關(guān)基因,其異常表達可在多種

    卵巢癌是婦科臨床較常見的惡性腫瘤,其治療主要以手術(shù)為主。近年來分子生物學(xué)不斷發(fā)展,對癌基因及其表達產(chǎn)物的檢測在腫瘤的發(fā)病機制、惡性程度及臨床治療和預(yù)后估計都顯示了重要的作用。C-erbB2原癌基因及p53抑癌基因均為腫瘤相關(guān)基因,其異常表達可在多種惡性腫瘤中檢測到。增生細(xì)胞核抗原(proliferating cell nucleus antigen, PCNA)是一種酸性核蛋白,可以反應(yīng)細(xì)胞的增殖活性,是細(xì)胞增殖動力學(xué)研究常用的指標(biāo)。筆者采用免疫組化的方法檢測2008年1月~2009年1月住院手術(shù)治療的卵巢癌患者40例卵巢組織中C-erbB2、p53及PCNA的表達情況并與同期10例正常卵巢組織進行對比分析,旨在探討卵巢癌相關(guān)基因表達與細(xì)胞增殖狀態(tài)及預(yù)后的關(guān)系,結(jié)果報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    選擇2008年1月~2011年1月住院手術(shù)治療,病歷資料完整并經(jīng)病理證實的40例卵巢癌病例為研究對象,并選取同期10例正常卵巢組織為對照。

    1.2 實驗方法

    將40例卵巢癌組織設(shè)為觀察組,10例正常卵巢組織設(shè)為對照組。標(biāo)本甲醛固定,石蠟包埋,制成4 μm切片,HE染色。采用SP三步法,按試劑盒上步驟說明進行,鼠抗人C-erbB2、p53、PCNA單克隆抗體及SP試劑盒(即用型)均為ZYMED的產(chǎn)品。陰性對照采用PBS代替一抗,用已知陽性的標(biāo)本作陽性對照。

    1.3 結(jié)果判定

    結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)參照3個參數(shù)的半定量計數(shù)方法,即染色強度、陽性細(xì)胞數(shù)和兩者積分的乘積。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

    本組數(shù)據(jù)采用SPSS10.0統(tǒng)計軟件包進行數(shù)據(jù)處理,組間比較采用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 卵巢組織癌基因C-erbB2的表達情況

    觀察組卵巢組織癌基因C-erbB2、抑癌基因p53表達陽性率顯著高于對照組P<0.05,表明C-erbB2基因、p53基因的異常表達與卵巢癌的發(fā)生有關(guān)。

    2.2 卵巢癌p53蛋白表達與PCNA計數(shù)間的關(guān)系

    卵巢癌p53蛋白表達PCNA計數(shù)陽性組為(78.5±17.6),陰性組為(58.1±18.3),陽性組明顯高于陰性組(P<0.01),且隨惡性程度升高,提示PCNA計數(shù)與p53蛋白表達具有相關(guān)性。

    3 討論

    3.1 卵巢癌中C-erbB2的表達及意義

    C-erbB2原癌基因定位于17號染色體q21區(qū)帶,編碼具有酪氨酸激酶活性的細(xì)胞表面糖蛋白,分子量185KD,能激活C-erbB2基因編碼蛋白所誘導(dǎo)的酪氨酸激酶活性,起調(diào)節(jié)上皮細(xì)胞生長和分化的信號傳遞通道作用。C-erbB2通過基因擴增等途徑激活,變?yōu)榛罨陌┗?,可促進細(xì)胞癌變和癌細(xì)胞生長增殖。有研究表明,C-erbB2基因的擴增和過度表達與卵巢癌的發(fā)生、發(fā)展及患者的預(yù)后密切相關(guān)。本組資料表明,C-erbB2基因在卵巢癌與正常卵巢組織中表達有顯著差異,表明C-erbB2基因的過度表達可以作為一個有價值的判斷患者預(yù)后的因素。

    3.2 卵巢癌中p53的表達特點及其意義

    p53抑癌基因定位于17號染色體短臂,編碼一種核磷蛋白,調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄,并在細(xì)胞G1期起調(diào)控點作用,識別并修復(fù)損傷的DNA,其編碼產(chǎn)物具有控制細(xì)胞增殖和調(diào)節(jié)其他基因表達的作用,所以野生型p53基因被認(rèn)為是細(xì)胞生長的監(jiān)控器,但其編碼產(chǎn)物半衰期很短,用免疫組化方法不能測出,而突變型p53蛋白半衰期長,因此認(rèn)為免疫組化檢測陽性即為突變型p53基因存在。本組資料表明卵巢癌p53蛋白表達陽性率為62.5%,提示p53基因突變在卵巢癌的發(fā)生過程中是一個重要的遺傳學(xué)事件。同時在p53蛋白有較高和較強表達的病例中,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移概率增加,表明p53蛋白表達可能與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及患者的不良預(yù)后有關(guān)。

    3.3 檢測PCNA的意義及p53表達與腫瘤細(xì)胞增殖的關(guān)系

    PCNA是一種僅在增殖細(xì)胞中合成與表達的多肽,與細(xì)胞的增殖周期有關(guān),在G1期PCNA表達逐漸增加,S期達到高峰,而G2/M期表達減少,是DNA合成所必需的,對調(diào)節(jié)復(fù)制叉領(lǐng)頭鏈和滯后鏈的合成起重要作用。腫瘤細(xì)胞的增殖是決定腫瘤細(xì)胞生物學(xué)行為的重要參數(shù),其研究對評估腫瘤患者預(yù)后及制定合理的治療方案具有實際意義。本研究結(jié)果表明,PCNA計數(shù)在p53蛋白表達呈陽性的卵巢癌中顯著升高,且隨惡性程度升高而升高,提示PCNA計數(shù)與p53蛋白表達具有相關(guān)關(guān)系。

    卵巢癌是婦科最嚴(yán)重的疾病,手術(shù)加化療的治療方案可延長部分患者的生存時間,如能早期診斷可更有效的治療及提高患者預(yù)后效果。本組資料表明聯(lián)合檢測原癌基因C-erbB2、抑癌基因p53及增生細(xì)胞核抗原PCNA,有助于進一步了解腫瘤的惡性程度,對于早期診斷及判斷預(yù)后具有積極作用。


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