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試藥者服用新藥后死亡 輝瑞拒擔(dān)后果

2012-03-20 08:30 閱讀:15604 來(lái)源:正義網(wǎng) 責(zé)任編輯:申瓊鶴
[導(dǎo)讀] 發(fā)自北京 犧牲的試藥者 王麗英死了。在服用試驗(yàn)藥物36天后,這個(gè)被醫(yī)學(xué)上稱(chēng)為受試者的女人死了。 除了悲傷的親屬外,55歲的王麗英留下的還有一場(chǎng)與全球第一大藥企美國(guó)輝瑞公司之間曠日持久的官司。 在被官司折磨了四年后,王麗英的丈夫史德勇終于拿到了試藥

    發(fā)自北京

    犧牲的試藥者


    王麗英死了。在服用試驗(yàn)藥物36天后,這個(gè)被醫(yī)學(xué)上稱(chēng)為“受試者”的女人死了。

    除了悲傷的親屬外,55歲的王麗英留下的還有一場(chǎng)與全球第一大藥企——美國(guó)輝瑞公司之間曠日持久的官司。

    在被官司折磨了四年后,王麗英的丈夫史德勇終于拿到了試藥的主辦者輝瑞公司的30萬(wàn)元賠償。

    至今,史德勇仍記得一年前北京市第一中級(jí)人民法院的終審判決。

    法院認(rèn)定,“試驗(yàn)藥物與王麗英服藥后短期內(nèi)死亡之間存在主要因果關(guān)系,縮短了患者的生存期限”。盡管時(shí)至今日,輝瑞公司仍舊堅(jiān)持“無(wú)法得出試驗(yàn)藥物造成病人死亡的結(jié)論”。

    根據(jù)輝瑞公司上傳至世界臨床藥物試驗(yàn)最權(quán)威網(wǎng)站之一的clinicaltrials.gov網(wǎng)站的信息顯示,在全球共78人參與的藥物臨床試驗(yàn)中,死亡人數(shù)為8人,共發(fā)生不良事件11起。

    王麗英正是這8人之一。

    30萬(wàn)元,這是王麗英用生命換來(lái)的賠償,但在臨床試藥全球化的背景下,這是近年來(lái),中國(guó)試藥者通過(guò)法律途徑,獲得賠償?shù)臑閿?shù)不多的案例之一。

    美國(guó)國(guó)家衛(wèi)生研究院2010年的統(tǒng)計(jì)顯示,2000年到2008年,共有5.8萬(wàn)多例臨床試驗(yàn)在美國(guó)以外的173個(gè)國(guó)家進(jìn)行。

    而作為人口最多的發(fā)展中國(guó)家和全球第三大藥品消費(fèi)市場(chǎng),中國(guó)正成為全球新藥試驗(yàn)的理想之地。長(zhǎng)期關(guān)注受試者保護(hù)的學(xué)者告訴記者,中國(guó)每年審批允許臨床研究的新藥達(dá)數(shù)百個(gè)(2009年獲批新藥773個(gè)),每例新藥最低受試人數(shù)合計(jì)約500人左右,據(jù)此推算,這個(gè)數(shù)字是每年數(shù)十萬(wàn)人。

    與龐大試藥群體相對(duì)應(yīng)的是,近年來(lái)因試藥引發(fā)的醫(yī)療糾紛頻頻見(jiàn)諸報(bào)端。

    多次參加衛(wèi)計(jì)委立法起草工作的專(zhuān)家卓小勤稱(chēng),近日他已經(jīng)接受委托,準(zhǔn)備起訴一家跨國(guó)制藥企業(yè)在北京某三甲醫(yī)院進(jìn)行抗癌藥物試驗(yàn),造成受試者死亡的案件,而試驗(yàn)藥品早已因不合格被全球召回。

    生死線上的選擇

    2006年3月31日,時(shí)年54歲的王麗英在北京腫瘤醫(yī)院被確診為胃癌晚期。2007年3月當(dāng)她再次入院時(shí),一線治療已經(jīng)宣告失敗,惡性腫瘤全面轉(zhuǎn)移。

    “當(dāng)時(shí)我就想著,用盡一切辦法都要治好她。”王麗英的丈夫史德勇說(shuō)。一項(xiàng)輝瑞公司主辦的名為su011248藥物試驗(yàn)向?yàn)l臨死亡線的王麗英伸出了橄欖枝。

    “除了各方面條件符合,最重要的是所有常規(guī)治療手段對(duì)患者已經(jīng)失敗了。”北京腫瘤醫(yī)院副院長(zhǎng)、消化腫瘤內(nèi)科主任沈琳對(duì)記者說(shuō),而試用新藥對(duì)病情可能有益,也可能無(wú)益。

    輝瑞公司此次試驗(yàn)的對(duì)象即為常規(guī)治療失敗的終末期患者——若參加試藥,即可免費(fèi)并提前在中國(guó)使用藥物。這種代號(hào)為su011248的藥物在治療某些腫瘤方面已被證實(shí)有不錯(cuò)的療效,但在胃癌治療方面還需臨床試驗(yàn)。

    “不會(huì)吃死人吧?”史德勇記得自己曾這樣半開(kāi)玩笑地問(wèn)過(guò)醫(yī)生。這也是幾乎所有受試者問(wèn)得最多的問(wèn)題。

    最終,王麗英夫婦還是決定研究這份長(zhǎng)達(dá)41頁(yè)的知情同意書(shū)。史德勇注意到,合同規(guī)定受試者有中途退出的權(quán)利。如果出現(xiàn)不良反應(yīng)和身體損害,會(huì)得到治療和相應(yīng)補(bǔ)償,但沒(méi)有規(guī)定補(bǔ)償細(xì)則。

    兩天中,夫婦二人研究最多的還是藥物不良反應(yīng)。其中,常見(jiàn)的包括惡心、嘔吐、腹瀉、乏力等。“危及生命的血小板下降”屬于罕見(jiàn),幾率小于1%。日后的司法鑒定指出,引發(fā)王麗英死亡原因之一正是“難以控制的血小板下降”。

    “機(jī)會(huì)難得。”史德勇回憶說(shuō),出于經(jīng)濟(jì)上的考慮和對(duì)醫(yī)生的信任,最終王麗英決定參與試藥。

    2007年3月30日,王麗英開(kāi)始服用那些橘黃色的膠囊。最初的反應(yīng)是惡心,全身沒(méi)力氣。等到第12天晚上,王麗英突然開(kāi)始流鼻血,4月16日她再次入住北京腫瘤醫(yī)院。

    北京腫瘤醫(yī)院日后呈交法院的病程記錄顯示,患者服藥14天后出現(xiàn)Ⅳ度骨髓抑制伴有出血傾向,為藥物所致嚴(yán)重不良反應(yīng),按規(guī)定向輝瑞公司和本院倫理委員會(huì)上報(bào)。

    此后患者持續(xù)出現(xiàn)心功能不全、肝損害、腎衰竭等癥狀,輸注血小板上升不明顯。司法鑒定顯示,4月30日,北京阜外醫(yī)院心內(nèi)科會(huì)診,考慮患者心功能不全和心肌損害為藥物su011248的不良反應(yīng)。5月3日,患者出現(xiàn)腦出血,致呼吸循環(huán)衰竭,家屬?zèng)Q定放棄有創(chuàng)搶救。

    一天后,受試者王麗英被宣布死亡。
 


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