據(jù)**報道,印度制藥業(yè)者認為,剛于本月初達成的《跨太平洋關系伙伴協(xié)定》(TPP),將使便宜的新仿制藥更遲推出市場。
素有“世界藥房”之稱的印度制藥業(yè)規(guī)模龐大,市場總值高達150億美元,其藥品價格也是全球最低的。
由于印度不是TPP協(xié)定的簽署國,該國制藥業(yè)者仍在研究TPP協(xié)定對其領域的影響。
根據(jù)TPP協(xié)定通過的一系列條款,TPP協(xié)定簽署國可把新生物制藥的臨床資料列為受保護專利最長8年。一些受訪的印度制藥業(yè)界領袖認為,這將使仿制藥物業(yè)者無法獲得新藥物配方,無法在市場上競爭,對開發(fā)新仿制藥的國家不利。
印度藥劑業(yè)聯(lián)盟秘書長沙赫抨擊TPP創(chuàng)造“長青專利權”,廢除允許仿制藥公司在專利權有效期間對這些新藥物進行研究開發(fā)的條例。
沙赫預計,新仿制藥市場走下坡的趨勢可在2017年年底開始顯現(xiàn)。無國界醫(yī)生組織等團體也指該協(xié)議在長遠的將來,將推高藥物價格。
5日上午,美國貿(mào)易代表弗羅曼在亞特蘭大宣布,參與協(xié)定談判的12個國家已成功結束談判,達成TPP貿(mào)易協(xié)定。有分析稱,這份歷經(jīng)5年才艱難達成的協(xié)定可能會對全球貿(mào)易規(guī)則產(chǎn)生深遠影響。
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