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    以藥粉吸入器輔助給藥的長效抗膽堿能藥物噻托溴銨粉劑自2002年注冊之后就一直廣泛用于治療慢性阻塞性肺疾?。–OPD）患者。原因很簡單，在此之前的臨床隨機對照試驗（RCT）都得出了一致的結論：噻托溴銨能夠改善慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能、提高運動耐力、提高生活質量、并降低急性加重頻次。這些研究結果得到多中心大規(guī)模的UPLIFT研究證實之后，所有相關的指南或者專家共識包括2013版GOLD都一致推薦將噻托溴銨列為治療慢性阻塞性肺疾病的一線用藥。
 

    本文將結合噻托溴銨治療慢性阻塞性肺疾病副作用的研究歷程談談在呼吸醫(yī)學領域享受科學之美。

    隨著抗膽堿能藥物在慢性阻塞性肺疾病治療中的廣泛應用，人們開始關注其與心臟事件及死亡率增加與否相關的副作用。這類藥物增加中風風險最早由思力華的生產(chǎn)廠商德國勃林格??殷格翰公司于2007年向美國FDA提交報告的。這份基于29項RCT結果的分析與其他類似關于藥物副作用的匯總報告一樣，看重的是發(fā)生不良事件的整體趨勢，無法以多種關于安全性的觀察指標作出校正。

    2008年，一項巢式病例對照研究報道了不管是噻托溴銨還是短效抗膽堿能藥物異丙托溴銨均能增加因心血管疾病、心肌梗塞、以及中風而導致的死亡風險。同年，Singh等在《美國醫(yī)學會雜志》（JAMA）發(fā)表了一篇基于17項RCT（n=13,645）的Meta分析論文，指出和對照組相比較，吸入抗膽堿能藥物（噻托溴銨或異丙托溴銨）顯著增加心血管事件（包括因心血管疾病導致的死亡、心肌梗塞、及中風）的風險，相對風險（RR）為1.60（95%CI1.22–2.10）。該文還進一步報道，吸入抗膽堿能藥物能增加心肌梗塞（RR1.52，95%CI1.04–2.22）、心血管相關死亡（RR1.92，95%CI1.23–3.00）的風險，但不增加中風的風險（RR1.46，95%CI0.81–2.62）?？梢赃@么說，這篇Meta論文將噻托溴銨是否導致心血管事件以及死亡率增加的爭論推向了一個**。

    UPLIFT研究得到的關于噻托溴銨副作用的結果與上述結論完全不一樣。該研究顯示，思力華并沒有增加心肌梗塞的發(fā)病率（RR0.73，95%CI0.53–1.00），也沒有增加心血管疾病相關死亡率或者全因死亡率，風險比（HR）為0.89，（95%CI0.79–1.02)）。應該承認，UPLIFT研究是在慢性阻塞性肺疾病領域乃至在整個呼吸醫(yī)學領域都屬于具有里程碑意義的高質量的臨床研究。在為期4年研究過程中，患者的死亡資料，包括脫離研究的那部分患者的重要數(shù)據(jù)都以前瞻性方法收集齊全，而且死亡原因由***的委員會裁定。

    由于UPLIFT研究和Singh等的Meta分析結果大相徑庭，美國FDA于2009年11月19日組織召開了一次專家會議，會議專門討論噻托溴銨的安全性。12名與會專家認為Singh等的Meta論文中的分析方法存在明顯的缺陷，正是這些缺陷導致兩個研究的結論不一致。這些缺陷包括：只有那些報道心血管事件的RCT才會被納入meta分析、缺乏對隨訪時間的評估、治療組和安慰劑對照組之間的患者脫失率不平衡、缺乏脫離研究者的不良事件資料、將長效和短效抗膽堿能藥物的資料合并為一組等等。

    另一方面，UPLIFT研究雖然很優(yōu)秀，但也不是一點問題都沒有。譬如說，存在某些合并癥如中重度腎功能損害、近期心肌梗塞病史、心律失常、以及心力衰竭的患者被排除在研究之外。所有這些情況都是慢性阻塞性肺疾病患者的常見合并癥，而且都是心血管事件再次發(fā)生甚至死亡的高危因素。

    經(jīng)過討論，專家們最終投票決定采信UPLIFT研究的結論：噻托溴銨不增加心血管事件及其相關的死亡率。

    勃林格??殷格翰公司后來又推出了噻托溴銨的另外一種經(jīng)軟霧化裝置吸入的液體制劑（商品名：Respimat；中文：能倍樂）。在指南推薦使用能倍樂治療慢性阻塞性肺疾病之前，Singh等又在《英國醫(yī)學雜志》（BMJ）發(fā)表了另外一篇Meta分析論文。該Meta分析納入了5項觀察能倍樂治療慢性阻塞性肺疾病的RCT。分析結果顯示，能倍樂能大大增加患者的死亡風險：與安慰劑相比，其RR為1.52（95%CI1.06–2.16）。也就是說，慢性阻塞性肺疾病患者吸入能倍樂治療可以導致死亡風險增加52%。同樣重要的是，能倍樂增加全因死亡的風險成劑量相關性，每天吸入5μg和10μg的能倍樂所導致的RR分別為1.46（95%CI1.01–2.10）和2.15（95%CI1.03–4.51）。

    基于上述Meta分析結果，Beasley等5名來自新西蘭、英國和美國的學者一年之后在BMJ上發(fā)表文章，呼吁全球封殺能倍樂。至此，以能倍樂治療慢性阻塞性肺疾病的推廣計劃一時宣告落敗。

    封殺歸封殺，人們對于噻托溴銨安全性的關注從來沒有停止過。來自歐洲的一組作者回顧性分析了11,287例吸入思力華或能倍樂的慢性阻塞性肺疾病患者出現(xiàn)不良反應的資料，結果發(fā)現(xiàn)496例的死亡與噻托溴銨的使用密切相關。能倍樂導致死亡的風險增加將近30%（HR1.27，95%CI1.03–1.57），其中與心血管或腦血管事件直接相關的死亡風險增加尤為明顯（HR1.56，95%CI1.08–2.25）。

    曾經(jīng)帶頭主張封殺能倍樂的Beasley在一場辯論中一開始就強調基于RCT的系統(tǒng)回顧和Meta分析結果是評估治療裨益/風險的“金標準”。既然已有3篇Meta分析論文得出不利于能倍樂的結論，他堅持認為能倍樂不應該用于治療慢性阻塞性肺疾病患者。來自南非開普敦大學的Bateman則完全不能接受Beasley的觀點。他首先認為思力華的使用實際上標志著慢性阻塞性肺疾病管理進入了一個嶄新的時代，思力華帶給患者無可爭辯的臨床裨益使得思力華在慢性阻塞性肺疾病治療藥物市場處于事實上的龍頭地位]。

    Bateman針鋒相對地指出：首先，目前meta分析論文的數(shù)量過于泛濫，其中一些論文僅僅匯集藥物副作用的風險趨勢，不可避免會出現(xiàn)偏頗，簡單依靠這些粗糙的結論就言之鑿鑿地呼吁封殺一種藥物，顯然不是嚴肅的態(tài)度。其次，同樣是噻托溴銨，為何5μg或10μg的能倍樂的毒性就明顯大于18μg的思力華？這在理論上是站不住腳的。再次，旨在全面評估能倍樂安全性的TIOSPIR研究已經(jīng)結束，結果即將發(fā)表，人們應該再耐心一會兒，等待TIOSPIR研究的結果出來之后再采取行動也不遲。

    2013年10月17日，《新英格蘭醫(yī)學雜志》發(fā)表了TIOSPIR研究的結果。在這項多中心隨機、雙盲、平行設計的大型RCT研究中，17,135例慢性阻塞性肺疾病患者被隨機分成3組：一組每天吸入能倍樂2.5μg、一組吸入能倍樂5μg、一組吸入思力華18μg。結果表明，與思力華相比較，大小劑量的能倍樂均不增加死亡風險，HR分別為0.96（95%CI0.84–1.09）和1.00（95%CI,0.87–1.14）；此外，大劑量的能倍樂亦不增加首次急性加重的風險（HR0.98，95%CI,0.93–1.03）。也就是說，TIOSPIR研究的結論非常簡單：能倍樂無論是吸入大劑量（5μg）還是小劑量（2.5μg）其安全性與吸入18μg的思力華都一個樣。既然思力華是安全的，那么能倍樂也是安全的。

    正如Jenkins隨TIOSPIR研究在同期雜志發(fā)表的社論中所言，TIOSPIR研究的科研設計是嚴謹?shù)摹嵤┻^程是審慎的、隨訪是認真的、患者的納入標準是恰當?shù)?，這樣高質量的臨床研究結果必將幫助那些原先因為擔心副作用而對能倍樂心存疑慮的醫(yī)生和患者迅速恢復信心?？梢灶A見，能倍樂將很快重回COPD的治療策略。

    那么，我們從上述關于噻托溴銨是否增加心血管事件及死亡風險的爭論，以及由此而引發(fā)的系列臨床研究過程得到什么樣的啟示呢？

    首先，我們必須明白學術問題是需要爭論的，爭論是需要提供證據(jù)的，來自多中心大樣本的RCT研究結果永遠是最高級別的循證醫(yī)學證據(jù)。專家的經(jīng)驗和體會固然很重要，但再重要也不能成為對抗他人觀點的依據(jù)，即使是那些由多名權威專家經(jīng)過討論而達成的一致意見也不足以盲目采信。

    其次，我們在臨床實際工作需要密切觀察，發(fā)現(xiàn)問題，提出問題，然后通過規(guī)范的RCT取得合乎科學原理的結論來回答心中的疑惑。如果來自同一類型的RCT樣本數(shù)有限，可以進行Meta分析，此時需要主要到這些匯總分析的過程和結果存在固有的缺陷。

    第三，我們在實際醫(yī)療工作要轉變觀念，注重完善的科研設計，在取得患者書面知情同意書之后通過前瞻性的方式收集資料，在統(tǒng)計學家的幫助下分析和整理所獲得的數(shù)據(jù)，最終凝練出科學結論。這樣，我們的診療過程一定可以成為高質量的臨床研究課題。

    第四，醫(yī)療和科研從來就不是對立的，日常工作本來就可以成為規(guī)范臨床研究的一部分，而臨床研究則應該能夠解決實際問題。那樣，在幫助患者從研究工作中直接或間接受益的同時也推動醫(yī)學科學不斷向前進步。