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    世界衛(wèi)生組織14日在日內(nèi)瓦表示，由于**不足及缺少臨床數(shù)據(jù)支持，當(dāng)前有前景的埃博拉試驗(yàn)性藥物有限。
 

    世衛(wèi)組織于11日至12日針對(duì)埃博拉病毒試驗(yàn)性干預(yù)手段召開技術(shù)咨詢會(huì)議，來自臨床、制藥、藥物監(jiān)管等領(lǐng)域的專家重點(diǎn)對(duì)埃博拉試驗(yàn)性藥物、康復(fù)期全血和血漿療法等干預(yù)手段進(jìn)行了討論與評(píng)估。

    世衛(wèi)組織14日在一份聲明中表示，世衛(wèi)及其合作伙伴已收到來自科學(xué)界的約120份埃博拉潛在藥物建議，但其中諸多藥物經(jīng)測試后證明無法抵抗埃博拉病毒。針對(duì)部分埃博拉患者被轉(zhuǎn)移至其他國家成功治愈的案例，世衛(wèi)表示這些患者治愈率高的原因可能源自高標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理，初步數(shù)據(jù)無法證明其他干預(yù)手段的有效性。

    世衛(wèi)組織埃博拉專家馬丁·弗里德當(dāng)天在日內(nèi)瓦萬國宮舉行的記者會(huì)上表示，以ZMapp和小分子干擾核糖核酸（siRNA）為代表的試驗(yàn)性藥物被證實(shí)在猴子試驗(yàn)中十分有效，不過目前各方無法大規(guī)模生產(chǎn)此類藥物，相反其他**較為充足的試驗(yàn)性藥物卻缺乏支持其安全性及有效性的基本臨床數(shù)據(jù)。

    目前的**管道中沒有很多有前景的埃博拉藥物，這點(diǎn)非常明確。我們必須成立工作組，在現(xiàn)有基礎(chǔ)上審查藥物并試圖尋找支持性數(shù)據(jù)，“弗里德說。

    此外，世衛(wèi)組織還說，基于康復(fù)期全血和血漿療法的第一階段臨床試驗(yàn)已準(zhǔn)備在疫情重災(zāi)區(qū)展開。不過弗里德表示，血液療法臨床試驗(yàn)的首要挑戰(zhàn)在于獲得安全的康復(fù)患者血液，但西非基礎(chǔ)醫(yī)療設(shè)施安全采集、處理血液的能力有限。