能遏制阿爾茨海默氏癥發(fā)病的新型化合物被發(fā)現(xiàn)
《自然-通訊》（NatureCommunications）網(wǎng)絡(luò)版新一期刊登了一篇關(guān)于日本同志社大學的科學家開發(fā)出一種新物質(zhì)，能遏制導(dǎo)致阿爾茨海默氏癥（早老性癡呆）的β淀粉樣蛋白生成的論文，論文研究成果表示：研究成果將有助于開發(fā)出副作用很小的預(yù)防和治療阿爾茨海默氏癥的方法。
研究人員發(fā)現(xiàn)，一種酶與一種稱為“C99”的蛋白質(zhì)結(jié)合之后形成β淀粉樣蛋白。如果遏制這種酶發(fā)揮作用，就有可能對阿爾茨海默氏癥進行治療。但是，由于這種酶在身體其他部位發(fā)揮著重要作用，阻礙其功能就有可能引發(fā)皮膚癌等嚴重副作用。
研究人員在弄清機制后，成功開發(fā)出一種能與“C99”蛋白質(zhì)結(jié)合的新型化合物肽。這種肽不破壞酶的功能，但是能阻礙其與“C99”蛋白質(zhì)結(jié)合，且不會與其他蛋白質(zhì)結(jié)合，所以副作用很小。
研究人員將這種肽從腹部注入實驗鼠體內(nèi)后，實驗鼠腦內(nèi)β淀粉樣蛋白的產(chǎn)生減少了約20%，而向培養(yǎng)細胞加入這種物質(zhì)后，β淀粉樣蛋白的生成減少了70%至80%。
研究人員指出，如果能實現(xiàn)低分子化，（這種新物質(zhì)）就更容易在腦內(nèi)發(fā)揮作用，從而取得更好的效果，希望5年后開展臨床研究。
研究人員認為這項技術(shù)還有可能應(yīng)用到癌癥等其他疾病的新藥開發(fā)上。
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