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慢性乙型肝炎防止指南2010年更新版(待定稿)

2011-02-15 16:24 閱讀:1496 來源:中華醫(yī)學(xué)會(huì)感染病學(xué)會(huì)分會(huì) 作者:大*勒 責(zé)任編輯:大彌勒
[導(dǎo)讀] 慢性乙型肝炎防止指南2010年更新版(待定稿) 中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì) 中華醫(yī)學(xué)會(huì)感染病分會(huì) 2010年12月10日 為規(guī)范慢性乙型肝炎的預(yù)防、診斷和治療,中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)和感染病學(xué)分會(huì)于2005年組織國(guó)內(nèi)有關(guān)專家制訂了《慢性乙型肝炎防止指南》[1]。 近5年來

   慢性乙型肝炎防止指南2010年更新版(待定稿)

 
  中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)
 
  中華醫(yī)學(xué)會(huì)感染病分會(huì)
 
  2010年12月10日
 
  為規(guī)范慢性乙型肝炎的預(yù)防、診斷和治療,中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)和感染病學(xué)分會(huì)于2005年組織國(guó)內(nèi)有關(guān)專家制訂了《慢性乙型肝炎防止指南》[1]。 近5年來,國(guó)內(nèi)外有關(guān)慢性乙型肝炎的基礎(chǔ)和臨床研究取得很大進(jìn)展,為此我們對(duì)本指南進(jìn)行更新。
 
  本指南旨在幫助醫(yī)生在慢性乙型肝炎診療和預(yù)防工作中做出合理決策,但不是強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),也不可能包括或解決慢性乙型肝炎診治中的所有問題。因此,臨床醫(yī)生在面對(duì)某一患者時(shí),應(yīng)在充分了解有關(guān)本病的最佳臨床證據(jù)、認(rèn)真考慮患者具體病情及其意愿的基礎(chǔ)上,根據(jù)自己的專業(yè)知識(shí)、臨床經(jīng)驗(yàn)和可利用的醫(yī)療資源,制訂全面合理的診療方案。我們將根據(jù)國(guó)內(nèi)外的有關(guān)進(jìn)展情況,繼續(xù)對(duì)本指南進(jìn)行不斷更新和完善。
 
  一、病原學(xué)
 
  乙型肝炎病毒 (HBV) 屬嗜肝DNA病毒科 (hepadnaviridae),基因組長(zhǎng)約3.2kb,為部分雙鏈環(huán)狀DNA。 HBV的抵抗力較強(qiáng),但65℃10 h、煮沸10 min或高壓蒸氣均可滅活HBV。環(huán)氧乙烷、戊二醛、過氧乙酸和碘伏對(duì)HBV也有較好的滅活效果。
 
  HBV侵入肝細(xì)胞后,部分雙鏈環(huán)狀HBV DNA在細(xì)胞核內(nèi)以負(fù)鏈DNA為模板延長(zhǎng)正鏈以修補(bǔ)正鏈中的裂隙區(qū),形成共價(jià)閉合環(huán)狀DNA (cccDNA);然后以cccDNA為模板,轉(zhuǎn)錄成幾種不同長(zhǎng)度的mRNA,分別作為前基因組RNA和編碼HBV的各種抗原。cccDNA半壽 (衰) 期較長(zhǎng),很難從體內(nèi)徹底清除[2, 3]。
 
  HBV已發(fā)現(xiàn)有A~I 9個(gè)基因型[4, 5],在我國(guó)以C型和B型為主。HBV基因型和疾病進(jìn)展和干擾素α治療效果有關(guān)。與C基因型感染者相比,B基因型感染者較早出現(xiàn)HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換,較少進(jìn)展為慢性肝炎、肝硬化和原發(fā)性肝細(xì)胞癌[6-9];并且HBeAg陽(yáng)性患者對(duì)干擾素α治療的應(yīng)答率高于C基因型;A基因型患者高于D基因型 [10-12]。
 
  流行病學(xué)
 
  HBV感染呈世界性流行,但不同地區(qū)HBV感染的流行強(qiáng)度差異很大。據(jù)世界衛(wèi)生組織報(bào)道,全球約20億人曾感染過HBV,其中3.5億人為慢性HBV感染者,每年約有100萬(wàn)人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和原發(fā)性肝細(xì)胞癌 (HCC)[13, 14]。
 
  2006年全國(guó)乙型肝炎流行病學(xué)調(diào)查表明,我國(guó)1-59歲一般人群HBsAg攜帶率為7.18%, 5歲以下兒童的HBsAg僅為0.96%[15, 16]。據(jù)此推算,我國(guó)現(xiàn)有的慢性HBV感染者約9300萬(wàn)人,其中慢性乙型肝炎患者約2000萬(wàn)例[17]。
 
  HBV是血源傳播性疾病,主要經(jīng)血(如不安全注射等)、母嬰及性接觸傳播[14]。由于對(duì)獻(xiàn)血員實(shí)施嚴(yán)格的HBsAg篩查,經(jīng)輸血或血液制品引起的HBV感染已較少發(fā)生;經(jīng)破損的皮膚粘膜傳播主要是由于使用未經(jīng)嚴(yán)格消毒的醫(yī)療器械、侵入性診療操作和手術(shù),不安全注射特別是注射***等;其他如修足、紋身、扎耳環(huán)孔、醫(yī)務(wù)人員工作中的意外暴露、共用剃須刀和牙刷等也可傳播 (Ⅲ)。母嬰傳播主要發(fā)生在圍生 (產(chǎn)) 期,多為在分娩時(shí)接觸HBV陽(yáng)性母親的血液和體液傳播 (Ⅰ),隨著乙肝疫苗聯(lián)合乙型肝炎免疫球蛋白的應(yīng)用,母嬰傳播已大為減少[18]。與HBV陽(yáng)性者發(fā)生無防護(hù)的性接觸,特別是有多個(gè)**者,其感染HBV的危險(xiǎn)性增高 (Ⅰ)。
 
  HBV不經(jīng)呼吸道和消化道傳播,因此日常學(xué)習(xí)、工作或生活接觸,如同一辦公室工作 (包括共用計(jì)算機(jī)等辦公用品)、握手、擁抱、同住一宿舍、同一餐廳用餐和共用廁所等無血液暴露的接觸,一般不會(huì)傳染HBV。流行病學(xué)和實(shí)驗(yàn)研究亦未發(fā)現(xiàn)HBV能經(jīng)吸血昆蟲 (蚊、臭蟲等) 傳播[19] 。
 
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慢性乙型肝炎防止指南2010年更新版(待定稿)

 


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