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　　發(fā)表于12月13日的Nature雜志上，由鄧迪大學、北卡羅來納大學科學家領導的一個國際研究合作已經(jīng)開發(fā)出一種能夠設計一次靶向多個蛋白質藥物的方法。該方法可用來開發(fā)藥物治療許多常見的人類疾病如糖尿病，高血壓，肥胖，癌癥，精神分裂癥和雙極性障礙。

　　這些疾病被稱為復雜疾病，因為每個人都有一些遺傳和非遺傳因素影響疾病易感性。在遺傳性精神分裂癥方面我們知道可能存在數(shù)百個不同的基因，能影響疾病的風險。正因為如此，作用于單基因的一種藥物經(jīng)常不能起到治療效果。

　　在神經(jīng)精神疾病，傳染病和癌癥疾病中，過去的20年藥物設計已選擇性地靶向于一個單一的分子，但因為這些疾病的復雜性，這些藥物往往是無效的，因此他們當中有許多藥物未能上市。

　　此外，一種藥物所作用的單一目標蛋白可以與許多其他蛋白相互作用。這些不能預期的相互作用經(jīng)常會導致毒性和不良反應。也許設計同時作用多個蛋白的藥物能解決上述問題。新方法充分利用藥物靶標相互作用的大型數(shù)據(jù)庫利用計算機自動化進行藥物設計。

　　計算化學設計藥物化合物然后由化學家合成，在人類疾病小鼠模型中驗證測試。該研究小組實驗預測了計算設計的化合物藥物800個靶標，有75％在試管中（體外）實驗被證實。藥物的靶向蛋白也在人類疾病動物模型中被證實。

　　在注意缺陷多動障礙（ADHD）小鼠模型中，小鼠缺少一個特定的多巴胺受體，導致ADHD經(jīng)常性異常行為：注意力不集中和求新奇。研究人員創(chuàng)造了一種化合物，預期可以防止這些經(jīng)常性異常行為，結果實驗結果很令人滿意。然后，研究人員在另一種缺少腦部神經(jīng)肽關鍵酶的小鼠模型中測試了該化合物。

　　注意力不集中和求新奇也是該小鼠模型的行為特征。而藥物對這些小鼠有相同的效果。新藥物設計過程也包括確?；衔锬艽┰窖X屏障進入大腦，另外在活體動物中也進行了測試并取得了成功。