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糖尿病藥物可抑制癌癥生長(zhǎng)

2015-07-15 17:15 閱讀:1088 來(lái)源:生物通 責(zé)任編輯:李思民
[導(dǎo)讀] 最近,加州大學(xué)洛杉磯分校(UCLA)的科學(xué)家確定了一種新的機(jī)制,可傳輸**胰腺癌和前列腺癌細(xì)胞生長(zhǎng)的關(guān)鍵物質(zhì),這一發(fā)現(xiàn)為對(duì)抗兩種最致命的疾病,帶來(lái)了新的希望。

    最近,加州大學(xué)洛杉磯分校(UCLA)的科學(xué)家確定了一種新的機(jī)制,可傳輸**胰腺癌和前列腺癌細(xì)胞生長(zhǎng)的關(guān)鍵物質(zhì),這一發(fā)現(xiàn)為對(duì)抗兩種最致命的疾病,帶來(lái)了新的希望。

    癌細(xì)胞需要大量的葡萄糖來(lái)生存和生長(zhǎng),長(zhǎng)期的研究已經(jīng)確定了被動(dòng)的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,稱(chēng)為GLUTS,作為人體給腫瘤傳輸葡萄糖的主要方法。

    但是,加州大學(xué)洛杉磯分校研究人員一項(xiàng)為期三年的研究表明,胰腺癌和前列腺癌細(xì)胞也利用來(lái)自鈉依賴(lài)性葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(稱(chēng)為SGLTs)的葡萄糖。

    這項(xiàng)為期三年的研究發(fā)表在最近的《PNAS》雜志。該研究第一作者、UCLA醫(yī)學(xué)院生理學(xué)教授Ernest Wright稱(chēng),本研究提供了第一個(gè)可靠的證據(jù)表明,正電子發(fā)射斷層掃描(PET)成像技術(shù)和SGLT2抑制劑,可能被用來(lái)更好地診斷和治療胰腺癌和前列腺癌。

    Wright也是UCLA Jonsson綜合癌癥中心成員,他指出:“這項(xiàng)結(jié)果是令人興奮的,因?yàn)樗峁┝藦?qiáng)有力的證據(jù)表明,SGLT2抑制劑,例如,當(dāng)前被FDA批準(zhǔn)用于治療糖尿病的藥物,可能會(huì)阻斷葡萄糖攝取,并減少腫瘤生長(zhǎng),從而提高胰腺癌和前列腺癌患者的生存率。”

    Wright、Jorge Barrio、Claudio Scafoglio博士及其同事,首先定位了鈉依賴(lài)性葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白在人類(lèi)腫瘤中的分布,然后利用SGLTs專(zhuān)門(mén)運(yùn)輸?shù)囊环N葡萄糖類(lèi)似物,測(cè)定了新鮮腫瘤中的葡萄糖攝取。他們觀察到,SGLT2存在于胰腺癌和前列腺癌中,并且它協(xié)助運(yùn)輸對(duì)腫瘤生長(zhǎng)和存活極為重要的葡萄糖。

    然后,該小組利用鈉依賴(lài)性葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白放射性成像探針,在小鼠腫瘤模型中測(cè)量了鈉依賴(lài)性葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的活性。該測(cè)試程序是基于加州大學(xué)洛杉磯分校率先研發(fā)的PET成像技術(shù)。結(jié)果證實(shí),SGLT2積極參與了葡萄糖的攝取以及這些腫瘤的生長(zhǎng)。

    被動(dòng)的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,是目前采用PET成像技術(shù)檢測(cè)和分期癌癥的臨床方法的基礎(chǔ),但這類(lèi)成像技術(shù)對(duì)胰腺癌和前列腺癌不那么有效。

    分子和醫(yī)學(xué)藥理學(xué)特聘教授Barrio說(shuō):“我們開(kāi)發(fā)的特定的SGLTs放射性顯像探針,對(duì)于胰腺癌和前列腺癌的診斷、分期和SGLT治療干預(yù)監(jiān)測(cè),具有巨大的潛力。”

    在美國(guó),胰腺癌是癌癥相關(guān)死亡的第四大原因,僅次于肺癌、結(jié)腸癌和乳腺癌,總體5年生存率徘徊在百分之7。前列腺癌,一般多可治愈,生存率已經(jīng)得以改善,但仍然是男性癌癥死亡的第二大原因。

    Wright和Barrio接下來(lái)將開(kāi)始一項(xiàng)臨床研究,進(jìn)一步探討鈉依賴(lài)性葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白在葡萄糖傳遞過(guò)程中的重要性。他們希望這些發(fā)現(xiàn)會(huì)促使目前FDA批準(zhǔn)的SGLT2抑制劑,用于減少胰腺癌和前列腺癌細(xì)胞的存活率,提高患者生存率。


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