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　　Rao說，OU官員和研究人員將與MD安德森癌癥中心等其他中心的研究專家共同討論在2011年年初進行初步研究。研究人員希望在18個月內開始II期臨床試驗。鑒于該藥物用于人類已經得到美國食品和藥物管理局批準，因此沒有必要開展I期臨床試驗。
　　臨床試驗將集中于高危患者，特別是那些胰腺炎患者。該藥物也可有助于其他高風險人群，包括有胰腺癌家族史的患者、美洲印第安人或2型糖尿病患者。
　　吉非替尼通過靶向一個基因信號起作用，該基因在胰腺癌存在時首發(fā)突變。通過靶向突變基因表達的腫瘤生長信號，研究人員能夠阻止癌癥的進展。
　　Rao說，這種基因在95%的胰腺癌中起關鍵作用，是我們最好的治療靶標。通過靶向這個基因，我們可以激活或滅活其他一些基因和路線流程。
　　Rao說，該藥物對肺癌和結直腸癌也有效，但不知道它是否能像治療胰腺癌一樣有效。OU藥學院正輔助開發(fā)藥物和成像技術，以進一步測試吉非替尼對患者的作用。
　　Rao的研究由美國國家癌癥研究所資助。