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    在日前舉行的第二屆國際用藥安全學術(shù)論壇上，有關(guān)專家呼吁，建立用藥錯誤報告制度，以減少用藥錯誤給患者帶來的傷害。

    據(jù)介紹，用藥錯誤是指合格藥品在臨床使用全過程中出現(xiàn)的、可以防范的用藥不當，可出現(xiàn)在處方、醫(yī)囑、藥物標簽與包裝、藥物名稱、藥物混合、配方、發(fā)藥、給藥、用藥指導、監(jiān)測及應(yīng)用等過程，大多數(shù)用藥錯誤是由于違反治療原則和規(guī)定所致。用藥錯誤是一個全球性問題。據(jù)介紹，在美國，每年因用藥錯誤死亡的人數(shù)達到４。4萬人~9.8萬人，超過因車禍、乳腺癌或者艾滋病死亡的人數(shù)。專家估算，在我國，用藥錯誤每天在每家醫(yī)院至少發(fā)生一起。因為擔心受到懲罰，我國用藥錯誤大多被“悄然”化解掉。

    專家指出，多數(shù)情況下，用藥錯誤的發(fā)生不能簡單歸咎于個人失誤，其背后往往隱藏著醫(yī)院治療系統(tǒng)中存在的漏洞。近50年來，雖然我國藥物的種類、劑型不斷增加，藥物用法、給藥途徑日益多樣化，給藥方案越來越復雜，但醫(yī)療機構(gòu)的藥品發(fā)放系統(tǒng)卻少有改變。這也是導致錯誤發(fā)生的客觀原因。與會中外專家認為，實行用藥錯誤報告制度的目的，不是為了懲罰犯錯的個人，而是為了對用藥錯誤信息進行分析和管理，由此改進醫(yī)療系統(tǒng)，避免類似問題發(fā)生。

    專家指出，根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立藥品不良反應(yīng)、用藥錯誤和藥品損害事件監(jiān)測報告制度。當前，亟待承認客觀因素，強調(diào)領(lǐng)導者責任，認真實施用藥錯誤報告制度。