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    來自以色列特拉維夫大學和美國辛辛那提兒童醫(yī)院的研究人員合作，就“嗜酸性粒細胞是血液中正常的細胞組分，當機體產(chǎn)生過多的嗜酸性粒細胞時，就會引發(fā)一系列的嗜酸性粒細胞相關疾病，這些疾病包括可以引發(fā)組織損傷的慢性炎癥，通常會引發(fā)胃腸系統(tǒng)的組織損傷等。”問題展開了研究，研究發(fā)現(xiàn)了一種治療過敏性疾病的新型途徑，該途徑尤其對于治療嗜酸性粒細胞相關的疾病非常重要。
 

    研究人員在《自然-免疫學》（NatureImmunology）上報告稱，這項研究或許幫助我們開發(fā)出新型療法來治療惡性的嗜酸性粒細胞障礙疾病。嗜酸性粒細胞可以被白細胞介素5（IL-5）調節(jié)，IL-5是一種特殊蛋白，其可以誘發(fā)嗜酸性粒細胞離開骨髓，進入到血液中去。
   
    研究人員表示，這種新型途徑可以中和IL-5誘發(fā)嗜酸性粒細胞引起的機體效應，該途徑是一種受兩種蛋白：PIR-A和PIR-B控制的關鍵點，而這兩種蛋白對于嗜酸性粒細胞的發(fā)育至關重要：PIR-A可以誘導嗜酸性粒細胞，而PIR-B可以抑制PIR-A的活性，因此細胞死亡一般并不會發(fā)生。

    進一步的研究發(fā)現(xiàn)，缺失PIR-B的小鼠的血液和肺部中嗜酸性粒細胞的擴散性較低，而且相比正常小鼠而言，其引發(fā)的哮喘炎癥較輕；PIR-B的缺失可以使得嗜酸性粒細胞遠離有害水平。研究人員希望可以對PIR-A進行靶向作用來增強其殺死嗜酸性粒細胞的能力或者弱化PIR-B的能力。