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    西雅圖—在2015年CROI上公布的數據顯示，應用Harvoni治療方案治療丙型肝炎病毒和HIV同時感染的患者（12周）是安全有效的。

    這一3期試驗是一個多中心、非盲的研究，共納入了335位基因型1型或4型的丙型肝炎病毒慢性感染的患者，將他們分配到ledipasvir+sofosbuvir單組治療12周。杜克臨床研究所的Susanna Naggie博士在她的講座中說道。入選標準：所有的初治和經治的患者中，至少有20%的患者是代償期肝硬化患者。

    每位患者應用Harvoni （ledipasvir/sofosbuvir,吉利德科學公司），每天一次，治療12周。患者的平均年齡為52歲，75%的患者為基因型1a型的HCV感染，23%的患者為基因型為1b型的HCV感染，2%的患者為基因型為4型的HCV感染。

    96%的患者達到持續(xù)病毒學緩解，其中包括96%基因型為1a型的HCV感染的患者和所有的基因型為4型的HCV感染的患者。Naggie說，共有14例治療失敗的病例，10位患者出現了復發(fā)，2位患者治療失敗，1位患者在達到第4周持續(xù)病毒學緩解后失訪，還有一例與治療無關的死亡病例。

    該演講顯示，95% （142/150）的初治的患者和97% （179/185）的經治的患者達到了第12周持續(xù)病毒學緩解。Naggie 指出，94%的肝硬化患者和96%的未出現肝硬化的患者達到了持續(xù)病毒學緩解。

    常見的不良反應包括：頭痛（25%）， 乏力 （21%）， 腹瀉 （11%）， 惡心 （10%）， 關節(jié)痛 （7%） 和上呼吸道感染 （5%）。該演講顯示，沒有因為該治療方案而出現的治療中斷，治療對HIV疾病也沒有任何影響。

    無論以前的治療狀態(tài)如何，無論患者有無肝硬化，都達到了非常高的持續(xù)病毒學緩解率。Naggie總結道。與在單***CV感染的患者中進行的其他大型試驗相比，我們確實注意到在HCV和HIV聯合感染的黑人患者中，持續(xù)病毒學緩解率較低。該群體的ledipasvir和sofosbuvir的藥代動力學水平不能解釋這一發(fā)現。我們目前正在進行進一步的試驗來探索這一點。

    編譯自：ION-4 Study: Harvoni yields high SVR in HIV/HCV-coinfected patients.Healio ,2015.