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Nature:一種罕見兒童肥胖癥研究獲重大突破

2014-05-13 18:06 閱讀:2338 來源:生物通 責(zé)任編輯:潘樂樂
[導(dǎo)讀] Prader-Willi綜合征(PWS),又稱Prader-Labhar-Willi綜合征、普氏癥、愉快木偶綜合征、隱睪-侏儒-肥胖-智力低下綜合征、肌張力減退-智力減退-性腺功能減退與肥胖綜合征。該病癥1965年由Prader等首次報(bào)道,至今已報(bào)道的病例有數(shù)百例?;加羞@種疾病的人在新生

    Prader-Willi綜合征(PWS),又稱Prader-Labhar-Willi綜合征、普氏癥、愉快木偶綜合征、隱睪-侏儒-肥胖-智力低下綜合征、肌張力減退-智力減退-性腺功能減退與肥胖綜合征。該病癥1965年由Prader等首次報(bào)道,至今已報(bào)道的病例有數(shù)百例?;加羞@種疾病的人在新生兒期喂養(yǎng)困難、生長緩慢,一般自2歲左右開始無節(jié)制飲食,因此導(dǎo)致體重持續(xù)增加及嚴(yán)重肥胖,需預(yù)防因肥胖而導(dǎo)致的糖尿病、高血脂、高血壓、脊柱側(cè)彎等癥狀。

    親本印記(Parental imprinting)是表觀遺傳調(diào)控的一種形式,指配子發(fā)生過程中親本基因的選擇性差異表達(dá)。PWS可能是親本印記缺陷疾病一個(gè)最好的代表,是由第15號(hào)染色體上PWS臨界區(qū)域內(nèi)缺失父親表達(dá)的基因所引起,包括核內(nèi)小核糖**白質(zhì)。但是,基因缺失的確切代謝功能尚不清楚?;純簱碛姓UZ言能力,但實(shí)際智商低于普通人。與其它基因病癥不同的是,PWS并不遺傳,它是在卵子(**)或胚胎形成階段產(chǎn)生的基因缺乏,也就是在染色體15的長鍵上有10多個(gè)基因被遺漏或抑制。至少有10個(gè)不正?;蚺cPWS有關(guān)。

    在涉及親本印記缺陷的疾病類型中,PWS是研究最多的疾病。2012年,中科院上海生科院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所等處的研究人員發(fā)現(xiàn)了一類新型長非編碼RNA:sno-lncRNAs,并指出這種長非編碼RNA與Prader-Willi綜合征密切相關(guān),相關(guān)研究成果公布在Molecular Cell雜志上。

    目前,耶路撒冷希伯來大學(xué)的科學(xué)家們,在對(duì)PWS分子基礎(chǔ)的研究中取得了重大突破。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2014年5月11日的國際著名學(xué)術(shù)期刊《自然遺傳》(Nature Genetics),這項(xiàng)研究是在希伯來大學(xué)Alexander Silberman生命科學(xué)研究所干細(xì)胞部門主任、癌癥研究教授Nissim Benvenisty指導(dǎo)下,由他的博士研究生Yonatan Stelzer完成。同時(shí),研究生Ido Sagi、Ofra Yanuka博士和Rachel Eiges博士也參與了此項(xiàng)研究工作。

    Stelzer解釋說:“該染色體區(qū)域的特征是,父方基因是活躍的,而母方基因是不活躍的。大多數(shù)人的這些基因組合為一個(gè)正常工作而另一個(gè)沉默,但是患有PWS的人只表現(xiàn)為一組有缺陷(父方基因)和一組沉默(母方基因)。”

    為了對(duì)這一過程有更深入的了解,希伯來大學(xué)的研究人員,制備了一種PWS模型,將來自PWS患者的皮膚細(xì)胞誘導(dǎo)為多能干細(xì)胞(iPSCs),這些干細(xì)胞15號(hào)染色體上的受影響區(qū)域中具有不同的畸變。在對(duì)PWS-iPSCs和人類單性生殖iPSCs的研究中,研究人員意外地發(fā)現(xiàn),14號(hào)染色體上DLK1-DIO3印記位點(diǎn)中的幾乎所有母方表達(dá)基因(MEGs)大幅上調(diào)。

    隨后,研究人員確定,IPW(PWS位點(diǎn)關(guān)鍵區(qū)域中的一段長非編碼RNA),是DLK1-DIO3區(qū)域的調(diào)節(jié)器,因?yàn)樗赑WS和單性生殖iPSCs中的過度表達(dá),會(huì)導(dǎo)致這個(gè)位點(diǎn)中的MEGs下調(diào)。研究進(jìn)一步表明,DLK1-DIO3區(qū)域的基因表達(dá)變化,與染色質(zhì)修飾而不是DNA甲基化水平相一致。該研究結(jié)果表明,一小部分PWS表型可能是由不同于PWS區(qū)域的印記位點(diǎn)失調(diào)所引起的。研究人員表示,這些研究結(jié)果對(duì)于我們看待親本印記的方式,尤其是PWS的分子基礎(chǔ),具有重要的意義。

    未來的研究可讓我們進(jìn)一步描述這一新遺傳區(qū)域?qū)τ诖祟惣膊∑鹪此l(fā)揮的作用,可能為PWS患者的可能療法和描述開辟新的途徑。此外,研究人員指出,對(duì)包含親代印記基因的功能性基因組串?dāng)_進(jìn)行描述,可大大改變我們對(duì)于胎盤哺乳動(dòng)物中這一現(xiàn)象演變的全面認(rèn)識(shí)。


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