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    幾乎每年都發(fā)生流感流行。有時新病毒株甚至可以導(dǎo)致全球大流行。近年來發(fā)現(xiàn)治療流感藥物對A型流感病毒（IAV）不敏感，產(chǎn)生了耐藥性。流感是由流感病毒感染引起的，導(dǎo)致嚴重的呼吸道癥狀。病毒依靠宿主分子在呼吸道細胞內(nèi)繁殖。近年來嘗試識別和阻斷該進程的宿主分子，以阻止病毒**。
 

    蘇黎世大學(xué)參與的一項國際研究探究這種方法。來自瑞士、德國和美國的研究團隊分析了關(guān)于IAV宿主分子的文獻。這些研究關(guān)注病毒所需的全部基因（‘GenOMICs’）和蛋白質(zhì)（‘ProteOMICs’）以及大數(shù)據(jù)。對‘OMIC’數(shù)據(jù)庫進行綜合分析，識別了20種先前不清楚的促進IAV生長的宿主分子。

    蘇黎世大學(xué)病毒學(xué)研究所Silke Stertz教授說：“這些不變的宿主蛋白對病毒的**至關(guān)重要。我們現(xiàn)在可以使用這些來阻止病毒進一步蔓延。”其中一個宿主蛋白質(zhì)是UBR4,病毒需要它來運輸病毒蛋白質(zhì)到細胞膜及構(gòu)建新粒子。IAV侵入宿主細胞，病毒關(guān)鍵成分跑到細胞膜上形成新病毒；因此從一個單一感染宿主細胞可以繁殖到多達20000個新流感病毒。

    研究表明阻斷UBR4可抑制感染細胞產(chǎn)生新病毒。例如在小鼠中，IAV**可能被削弱，減緩疾病進展。因此該研究提供了證據(jù)，阻斷宿主分子是可行的治療流感的治療策略！

    該研究小組創(chuàng)建了一個關(guān)于流感和宿主相互作用的簡化的、使用方便的門戶網(wǎng)站。其他研究人員也可以訪問這個網(wǎng)站，允許單個請求和提供了分析工具，以跟蹤可能參與流感感染的宿主蛋白質(zhì)。公布的數(shù)據(jù)可以幫助開發(fā)下一代的流感藥物。

    加利福尼亞SBP的Sumit Chanda,也是本研究的作者之一說：“我們期待本研究談到的方法，使用”大數(shù)據(jù)“建立生物醫(yī)學(xué)研究和治療間的橋梁，對懸而未決的醫(yī)療問題提供新的視野！”