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阿爾茨海默病

2014-04-12 11:03 閱讀:3501 來源:愛愛醫(yī)資源網 作者:李*思 責任編輯:李思思
[導讀] 神經元結構改變神經細胞內神經原纖維纏結老年斑形成神經元功能異常線粒體能量代謝障礙自由基學說遺傳因素10%的AD患者有家族史

    阿爾茨海默病  內容預覽:

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    阿爾茨海默病  簡介:

    AD發(fā)病機制:
   
神經元結構改變

    神經細胞內神經原纖維纏結

    老年斑形成

    神經元功能異常

    線粒體能量代謝障礙

    自由基學說

    遺傳因素    10%的AD患者有家族史

 AD病理改變:
   
家族遺傳性 AD 患者中發(fā)現4個相關基因

    淀粉樣蛋白前體蛋白(β-APP)基因

    載脂蛋白E(ApoE)基因

    早老素1(PS-1)基因

    早老素2(PS-2)基因
    鏡下改變

    神經元數量明顯減少

    老年斑(SP)

    類淀粉樣蛋白沉積

    壞變的軸突、樹突

    神經原纖維纏結(NFT)

    為過度磷酸化的tau蛋白

    雙股螺旋絲形式存在

 點擊下載***:    阿爾茨海默病 
 


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