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　　1 對室性心律失常進行危險分層

 

　　最早臨床根據LOWN等提出的分級法對室性早搏進行了危險分層，將室早分為五級。0級：無室性早搏；1級：偶有單發(fā)室性早搏（1/min或＜30／h＝；2級：頻發(fā)室性早搏（＞1／min或＞30／h）；3級：多源性室性早搏；4級：A、2個連發(fā)室性早搏；B、3個或以上連發(fā)室性早搏：5級：伴有RONT現(xiàn)象的室性早搏。早搏的級數愈高表明發(fā)生室速的可能性就愈大。

 

　　實際上，早期的Lown分級對室性心律失常危險度的分層過多強調了室性早搏本身的情況，而忽略了病人的基礎病變及心臟的情況，結果導致臨床上對室性早搏的過度治療，造成臨床醫(yī)療實踐的混亂。例如，對于一個無器質性心臟病，心功能良好，家族中無猝死病例，單純有頻發(fā)室早，甚至短陣室速的患者，其預后是好的，猝死的危險極低，如果患者癥狀不明顯或對其生活工作沒有明顯影響，并不需要給予特殊的抗心律失常治療。只有對那些心律失常所帶來的癥狀不能耐受時，才考慮給予適當的抗心律失常藥物治療，其目的是控制癥狀，而非預防猝死。

 

　　目前主要根據室性心律失常的預后意義和有無導致明顯相關癥狀與血流動力學障礙來分類室性心律失常，從而制定相應的治療策略。通常分為三大類：良性室性心律失常（指無器質性心臟病的室性早搏或非持續(xù)性室速）、有預后意義的室性心律失常（指有器質性心臟病的室性早搏或非持續(xù)性室速）及惡性室性心律失常（指有血液動力學障礙后果的持續(xù)室速和室顫）。預測惡性心律失常的指標有：左室射血分數、心室晚電位、心律變異性、QT離散度和壓力反射敏感性等。

 

　　2 惡性室性心律失常的治療策略

 

　　根據大量的臨床試驗表明，惡性室性心律失常患者應首選ICD，抗心律失常藥物的療效總的來說不可靠。Ⅰ類抗心律失常藥物，不改善病人預后，且顯著增加器質性心臟病的室性心律失常病人的死亡風險；Ⅱ類抗心律失常藥物即β受體阻滯劑，可降低心肌梗死后和慢性心力衰竭病人的猝死和總死亡率，是惡性室性心律失常一級預防的首選藥物；Ⅲ類抗心律失常藥物，胺碘酮可減少心肌梗死后和慢性心力衰竭病人的猝死風險，但對所有原因所致死亡率的降低不顯著。臨床試驗結果表明，胺碘酮是β受體阻滯劑之外唯一能夠減少心肌梗死后和慢性心力衰竭患者猝死危險的抗心律失常藥物。胺碘酮和索他洛爾可作為無條件接受ICD惡性室性心律失常一級預防藥物，或與ICD聯(lián)合使用。對心功能差的老年病人首選胺碘酮，心功能好的年輕病人可選用索他洛爾；Ⅳ類抗心律失常藥物，維拉帕米可用于終止QT間期正常，由配對間期短的室性早搏起始的多形性室速，也用于左室特發(fā)性室速或起源于右室流出道的室速。

 

　　有2種原發(fā)性心電紊亂性疾病：先天性長QT間期綜合征和Brugada綜合征，也可發(fā)生惡性室性心律失常，如尖端扭轉型室速或室顫：這些患者心臟結構多未能發(fā)現(xiàn)明顯異常，但多數患者有明確的家族成員猝死史，心電圖有較特征性的改變。先天性長QT間期綜合癥患者應使用病人可耐受的足夠劑量的β受體阻滯劑，或起搏器與β受體阻滯劑聯(lián)合使用，或在某些類型的先天性長QT間期綜合癥患者使用普羅帕酮。Brugada綜合癥患者的室顫ICD應作為首選，藥物治療不可靠。

 

　　3 惡性室性心律失常的急診治療

 

　　3.1 單形性室速

 

　　患者意識喪失或出現(xiàn)嚴重低血壓，尤其對缺血性心臟病患者應當采取同步直流電復律（200～300J），盡早轉復室速。如果患者清醒可給予鎮(zhèn)靜藥物。室速對血液動力學影響不大時可先給利多卡因2～3mg／kg彈丸注射，急性心肌梗死后的室速可能對其反應好。靜脈使用普魯卡因酰胺10～15 mg／kg，以50～100mg／min的速度給藥，效果可能更佳，但是國內目前已較少使用此藥。靜脈胺碘酮即時終止持續(xù)性室速并不理想，但可減慢室速的頻率而減輕由于室速頻率過快導致的血流動力學障礙和可能反復電擊的次數。通常首次負荷劑量為1.5－2.5mg/kg，稀釋后于10 min內緩慢靜脈注入，血壓許可和必要時可重復，直到總量達9 mg/kg。維持量從1.0－1.5mg/min靜點6h，根據病情逐步減至0.5 mg／min維持靜點。24h靜脈總量可達20m／kg。見效時應同時開始口服制劑。對血液動力學影響不大時，胺碘酮可用快速負荷法，口服0.2 mg，1／2h，總量達1～1.2mg／d，如連用3d仍無效可停用。如見效即改為0.2mg，2／d，7～10d后改為0.2mg/日。電擊成功復律后亦應選用胺碘酮，口服負荷法維持。

 

　　索他洛爾不宜用于有明顯血液動力學變化，又需快速足量用藥的患者。應用時應逐漸加量，每日總量宜小于320 mg，以免誘發(fā)心律失常（如尖端扭轉型室速）。

 

　　藥物治療無效時亦可考慮心室**超速抑制終止室速。

 

　　當采取以上緊急措施的同時，切記應除外其他引起室速的原因：酸中毒，低氧，電解質紊亂（尤其是低鉀、低鎂的糾正），藥物的影響等因素。如不糾正上述相關的因素，室速可能較難控制，甚或發(fā)生嚴重的后果。

 

　　3.2 長QT間期引起的尖端扭轉型室速

 

　　先天性長QT間期綜合癥患者在受交感神經**下，如體力活動，精神緊張，受驚嚇等情況下可發(fā)生尖端扭轉型室速。很多患者多次因尖端扭轉型室速引起的血液動力學障礙暈厥，但很多患者尖端扭轉型室速自行轉復沒有進展為室顫，而幸免于猝死。有些患者尖端扭轉型室速會蛻變?yōu)槭翌潱瑢е骡?。其主要治療是足量?beta;受體阻滯劑，如心得安3～5 mg／kg．有些患者同時合并心動過緩，需要置入起搏器。對于足量的β受體阻滯劑基礎上仍有暈厥發(fā)作者可考慮左側頸交感神經節(jié)切除術。ICD雖然對猝死的預防有益，但是如果患者室速室顫發(fā)作頻繁，ICD的治療不僅會給患者帶來很大的經濟負擔，可能還會給患者帶來很大的精神負擔。患者應避免劇烈體力活動及精神**，禁用延長心室復極和兒茶酚胺類藥物。