近年來,隨著抗生素的廣泛應(yīng)用(包括人和動(dòng)物)、糖皮質(zhì)激素及免疫抑制劑應(yīng)用的增加以及老年患者的增多,肺部耐藥菌感染問題日益突出。這些耐藥菌常見的有耐青霉素肺炎鏈球菌(penicillin-resistant streptococcus pneumoniae PRSP)、耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(methicillin-resistant staphylococcus aureus MRSA)、耐萬古霉素腸球菌(vancomycin-resistant enterococcus VRE)、產(chǎn)超廣譜β內(nèi)酰胺酶(extended-spectrum β-lactamases ESBL)革蘭陰性菌、產(chǎn)I型β內(nèi)酰胺酶(AmpC酶)革蘭陰性菌、銅綠假單胞菌(pseudomonas aeruginosa)、不動(dòng)桿菌屬(acinetobacter species)、嗜麥芽窄食單胞菌(stenotrophomonas maltophilia)等。下面就上述耐藥菌肺部感染的治療對策分別加以介紹。
一、耐青霉素肺炎鏈球菌
該菌近年來的發(fā)生率呈上升趨勢,且國外高于國內(nèi)。如1996-1997年韓國PRSP占肺炎鏈球菌感染的79%,日本為65%.國內(nèi)王輝對北京、上海等5個(gè)地區(qū)2000-2003年呼吸道感染患者分離到的410株肺炎鏈球菌進(jìn)行研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)肺炎鏈球菌對青霉素的耐藥率為22.7%,明顯高于既往文獻(xiàn)報(bào)道的耐藥率。在PRSP的治療上,美國胸科學(xué)會(huì)(ATS)建議:若肺炎鏈球菌對青霉素的最低抑菌濃度(MIC)≤2 mg/L,可選用頭孢呋新、大劑量阿莫西林、阿莫西林/棒酸、頭孢噻肟、頭孢曲松或新喹諾酮類抗生素;如果MIC≥4 mg/L,則建議應(yīng)用新喹諾酮類抗生素、萬古霉素或克林霉素治療。新喹諾酮類抗生素包括左氧氟沙星、莫西沙星、加替沙星等,其抗菌譜同時(shí)覆蓋革蘭陽性菌、陰性菌和非典型病原體,不僅對青霉素敏感的肺炎鏈球菌有效,對耐青霉素肺炎鏈球菌亦有較好的療效。
二、耐甲氧西林金黃色葡萄球菌
自首株MRSA檢出以來的40余年,MRSA感染在世界各地一直呈上升趨勢,美國國家院內(nèi)感染監(jiān)測(NNIS)報(bào)道,1975年182所醫(yī)院MRSA占金葡菌感染總數(shù)的2.4%,1997年上升至24.8%.國內(nèi)90年代后京、滬等地大型醫(yī)院MRSA分離率均超過金葡菌感染總數(shù)的50%以上。MRSA具有多重耐藥性,對所有β內(nèi)酰胺類抗生素(包括含酶抑制劑)耐藥,并常對喹諾酮類、氨基糖苷類、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素及克林霉素等耐藥。臨床證實(shí),糖肽類抗生素(萬古霉素、去甲萬古霉素、替考拉寧)對MRSA敏感,目前已成為臨床上首選藥物。1997年日本發(fā)現(xiàn)對萬古霉素中度敏感的金黃色葡萄球菌(VISA),2002年美國發(fā)現(xiàn)耐萬古霉素的金黃色葡萄球菌(VRSA),迄今為止,全世界已報(bào)道多例VISA及2例VRSA感染的病例。VISA感染可選用糖肽類與其他抗生素聯(lián)合治療,如利福平、阿米卡星/阿貝卡星等,亦可選用新型抗生素,如奎奴普丁/達(dá)福普?。╭uinupristin/dolfopristin)、利奈唑胺(linezolid)等,VRSA感染可選用新型抗生素。
三、耐萬古霉素腸球菌
VRE的出現(xiàn)與萬古霉素的大量使用及不合理使用有關(guān)。1986年歐洲首次報(bào)道由質(zhì)粒介導(dǎo)的VRE,此后VRE迅速波及世界各地。美國NNIS資料表明,VRE引起的醫(yī)院感染已從1989年的0.3%上升為1993年的7.9%,個(gè)別醫(yī)院高達(dá)20%.國內(nèi)上海中山醫(yī)院769株腸球菌屬對常用抗生素的藥敏試驗(yàn)結(jié)果表明,VRE占腸球菌屬總數(shù)的3.0%.臨床上VRE具有VanA、VanB、VanC、VanD、VanE 5種表型。目前還沒有治療VRE感染的理想藥物,總的原則是檢測細(xì)菌對所有可獲得的抗生素的敏感度,確定何種藥物有效。一般來說,VanA型對萬古霉素和替考拉寧均耐藥,如菌株對青霉素和氨基糖甙類均呈一定敏感性,則可用氨芐西林與氨基糖苷類(慶大霉素等)合用;如菌株對青霉素耐藥,則可用頭孢曲松(或頭孢噻肟)合并氨基糖苷類或環(huán)丙沙星。VanB型對萬古霉素耐藥而對替考拉寧敏感,故可采用替考拉寧與氨基糖苷類或環(huán)丙沙星合用。另外,近年來國外研究開發(fā)出了一些新型抗生素,如利奈唑胺,初步發(fā)現(xiàn)該藥與已知抗生素?zé)o交叉耐藥性,對革蘭陽性菌特別是對糞/屎腸球菌(包括VRE)具有良好的抗菌活性,其MIC90為4 mg/L.其他尚有達(dá)托霉素(daptomycin)、達(dá)福普丁/奎奴普丁等,據(jù)報(bào)道也可用于VRE的治療。
四、產(chǎn)ESBL革蘭陰性菌
ESBL是由質(zhì)粒介導(dǎo)的β內(nèi)酰胺酶,大腸埃希菌和肺炎克雷伯桿菌是產(chǎn)ESBL最常見的細(xì)菌,陰溝腸桿菌等亦可產(chǎn)生。1999年劉又寧等研究發(fā)現(xiàn),臨床分離克雷伯菌產(chǎn)ESBL為16.7%,大腸埃希菌產(chǎn)ESBL為12.4%.經(jīng)驗(yàn)表明,ESBL可水解青霉素類、第1、2、3代頭孢菌素及單環(huán)類β內(nèi)酰胺抗生素,但對碳青霉烯類、頭霉素類抗生素?zé)o影響,酶抑制劑如棒酸、舒巴坦、他唑巴坦等對ESBL有抑制作用。因此臨床上可首選碳青霉烯類(亞胺培南、美羅培南、帕尼培南等)、頭霉素類(頭孢美唑、頭孢西丁等)抗生素。β內(nèi)酰胺抗生素/酶抑制劑,如頭孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦等也可選擇。第4代頭孢菌素對產(chǎn)ESBL菌感染的療效尚有爭議。喹諾酮類、氨基糖苷類抗生素有一定耐藥性,需參照體外藥敏試驗(yàn)選用。
五、產(chǎn)AmpC酶革蘭陰性菌
陰溝腸桿菌是最常見的產(chǎn)AmpC酶細(xì)菌,其他革蘭陰性菌如肺炎克雷伯桿菌、大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、不動(dòng)桿菌屬等也可產(chǎn)生。歐洲1997-2000年的一項(xiàng)耐藥監(jiān)測顯示,產(chǎn)AmpC酶細(xì)菌(不包括銅綠假單胞菌)占臨床分離菌的12%.國內(nèi)劉又寧等對他們醫(yī)院1999-2001年分離的陰溝腸桿菌進(jìn)行研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)高產(chǎn)AmpC酶者占16%,高產(chǎn)AmpC酶合并ESBL者占13.2%.產(chǎn)AmpC酶細(xì)菌對青霉素類、1、2、3代頭孢菌素、頭霉素及酶抑制劑均耐藥,對碳青霉烯類及4代頭孢菌素敏感,臨床上宜作為首選藥物。非β內(nèi)酰胺類抗生素(喹諾酮類、氨基糖苷類)部分有效,需根據(jù)藥敏試驗(yàn)選用。
六、銅綠假單胞菌
多項(xiàng)研究表明,銅綠假單胞菌是醫(yī)院內(nèi)獲得性肺炎,尤其是重癥監(jiān)護(hù)病房肺部感染的首位致病菌,該菌可通過產(chǎn)生ESBL、AmpC酶、主動(dòng)泵出、形成生物被膜等對多種抗生素耐藥,治療上較為困難。一些研究顯示,近年來該菌對多種抗生素的敏感性都在下降,亞胺培南、頭孢他啶的敏感性從1994年的96%和92%分別降至2001年的75%和79%,頭孢吡肟、頭孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、阿米卡星的敏感率在71%~83%.在體外,亞胺培南和阿米卡星聯(lián)用,耐藥率可降至7%,與環(huán)丙沙星聯(lián)用時(shí)可降至10%.因此嚴(yán)重銅綠假單胞菌感染時(shí)宜考慮上述藥物聯(lián)合應(yīng)用。最近美國感染疾病學(xué)會(huì)(IDSA)建議,對收入ICU的銅綠假單胞菌社區(qū)獲得性肺炎,首選抗銅綠假單胞菌藥物+環(huán)丙沙星,或抗銅綠假單胞菌藥物+氨基糖苷類+喹諾酮類/大環(huán)內(nèi)酯類。
七、不動(dòng)桿菌屬
包括鮑曼不動(dòng)桿菌、醋酸鈣不動(dòng)桿菌、洛菲不動(dòng)桿菌等,是重要的條件致病菌,近年來尤其引起的肺部感染逐漸增多。研究表明,不動(dòng)桿菌主要通過產(chǎn)生β內(nèi)酰胺酶、菌膜通透性降低、青霉素結(jié)合蛋白的缺失和親和力下降等機(jī)制對多種抗生素耐藥。最近陳東科等對主要來自呼吸道標(biāo)本的215株不動(dòng)桿菌體外藥敏進(jìn)行分析,結(jié)果顯示不動(dòng)桿菌對青霉素類、頭孢菌素類、氨基糖苷類、喹諾酮類抗生素等的平均耐藥率為89.8%,其中亞胺培南耐藥率最低,為3.3%,其次是頭孢哌酮/舒巴坦,為34.9%.上述資料提示臨床上治療這類細(xì)菌所致肺部感染時(shí)宜首選碳青霉烯類抗生素。
八、嗜麥芽窄食單胞菌
該菌廣泛存在于水、土壤和動(dòng)物體內(nèi),是重要的醫(yī)院內(nèi)肺部感染菌,近年來發(fā)病率呈上升趨勢,并對多種抗生素天然耐藥,給臨床治療帶來很大困難。蔡少華等前瞻性研究237例次呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎(VAP)的病原體分布和耐藥狀況,發(fā)現(xiàn)革蘭陰性桿菌占重要地位(84.1%),其中嗜麥芽窄食單胞菌占4.4%.在嗜麥芽窄食單胞菌耐藥方面,發(fā)現(xiàn)該菌對氨基糖苷類、青霉素類、頭孢菌素類等抗生素均有一定抗藥性,亞胺培南/西司他丁、頭孢曲松耐藥率為100%,阿米卡星87.5%,頭孢他啶、頭孢派酮/舒巴坦50%,環(huán)丙沙星、復(fù)方新諾明為37.5%,替卡西林/棒酸耐藥率最低,為25%.因此復(fù)方新諾明、替卡西林/棒酸等可作為治療嗜麥芽窄食單胞菌感染的首選藥物。嚴(yán)重感染時(shí)還可考慮聯(lián)合用藥,有研究發(fā)現(xiàn)替卡西林/棒酸+復(fù)方磺胺甲惡唑聯(lián)合治療有效率達(dá)80%以上,高于單獨(dú)用藥的療效。
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