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快速進展性多臟器衰竭

2012-01-11 13:44 閱讀:2691 來源:愛愛醫(yī) 責(zé)任編輯:申瓊鶴
[導(dǎo)讀] 一例18歲男性快速發(fā)生進展性多臟器衰竭 患者男性,18歲,因進行性腎功能和肝功能衰竭而轉(zhuǎn)入我院ICU。 3wk前,患者因發(fā)熱、 頭痛、咽痛以及淋巴結(jié)腫大1wk而入住另一家醫(yī)院,單核細胞增多癥斑點試驗陽性提示EB病毒 (EBV) 感染。 患者否認吸煙和飲酒史, 單身

    一例18歲男性快速發(fā)生進展性多臟器衰竭

    患者男性,18歲,因進行性腎功能和肝功能衰竭而轉(zhuǎn)入我院ICU。 3wk前,患者因發(fā)熱、 頭痛、咽痛以及淋巴結(jié)腫大1wk而入住另一家醫(yī)院,單核細胞增多癥斑點試驗陽性提示EB病毒 (EBV) 感染。

    患者否認吸煙和飲酒史, 單身, 職業(yè)為市場小商販, 正在學(xué)習(xí)以成為一名駕駛培訓(xùn)教師,無出國經(jīng)歷。

    在前一家醫(yī)院住院時,患者有發(fā)熱 (>38.5 ℃)、白細胞減少 (1.2×109 / L)、中性粒細胞減少 (0.4 ×109 / L)、血小板計數(shù)減少 (61×109 / L) 和肝功能異常(乳酸脫氫酶 3 650 mmol / L,天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶482 U / L, 丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶274 U / L,總膽紅素66 umol / L,直接膽紅素 55 umol / L), 胸片正常。

    血清學(xué)檢查證實為原發(fā)性EBV感染: EBV衣殼抗原的IgM抗體為2.4 (陽性),EBV衣殼抗原的IgG抗體為 2.0 (陽性), EBV核心抗原抗體陰性 (0.2)。

    其他的血清學(xué)檢查結(jié)果為陰性, 包括甲、 乙、 丙型肝炎病毒、 巨細胞病毒和弓形蟲。

    診斷為EBV嚴(yán)重感染, 伴可能繼發(fā)的菌血癥。

    治療開始給予哌拉西林 / 他唑巴坦和潑尼松龍,患者肝功能轉(zhuǎn)為正常, 熱退, 臨床癥狀好轉(zhuǎn)。 由于缺乏細菌感染征象, 停用哌拉西林 / 他唑巴坦, 潑尼松龍逐漸減量。5d后,患者出現(xiàn)全身性皮疹伴有眶周水腫和低血壓。腹部超聲示肝脾腫大、肝門淋巴結(jié)病變和膽囊結(jié)石。 超聲心動圖未見心肌炎表現(xiàn)。 因肝腎功能惡化而轉(zhuǎn)送我院ICU。 血培養(yǎng)在轉(zhuǎn)入我院ICU后才有陽性結(jié)果,可見鏈球菌屬和白色念珠菌生長。

    體格檢查

    入我院ICU后體檢發(fā)現(xiàn), 患者有全身性斑丘疹,HR 115次 / min,BP 130 / 78 mm Hg,體溫 39 ℃,血氧飽和度94% (吸氧3L / min)。臨床上患者表現(xiàn)為酸中毒型呼吸, 動脈血氣分析提示呼吸代償性代謝性酸中毒 (pH 7.41, Pao2 10.9 kPa, Paco2 2.7 kPa,碳酸氫鈉 13 mmol / L)。

    胸部體檢示心音正常,肺泡呼吸音正常。腹部無壓痛, 肝脾腫大。 四肢無發(fā)紺、 水腫及杵狀指(趾)。 皮膚無病變或黃疸。

    實驗室檢查結(jié)果如下所示:血紅蛋白 4.8 mmol /L, 白細胞1.0×109 / L, 中性粒細胞1×109  / L,血小板計數(shù)222×109 / L, 白細胞分類計數(shù)提示嚴(yán)重感染 (嗜堿粒細胞1%,桿狀核28%,晚幼粒細胞4%, 非典型細胞2%, 竇勒氏小體+,空泡++)。血清電解質(zhì)正常, 但患者肝腎功能顯著異常 (尿素42.6 mmol / L,肌酐 429 umol / L, 堿性磷酸酶763 U / L,乳酸脫氫酶 10 249 U / L,天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶 891 U / L,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶 253 U / L,總膽紅素242 umol / L,結(jié)合膽紅素 241 umol / L)。凝集試驗異常: 凝血酶原時間 22.5 s, 部分促凝血酶原時間145.2 s, 纖維蛋白原0.8 g / L, 抗凝血酶Ⅲ109 g / L。血氨225umol / L。ECG示竇性心動過速,余未見異常。 床邊胸片正常。

    患者因呼吸衰竭而行氣管插管,持續(xù)靜脈血液濾過, 抗菌和抗病毒治療給予頭孢曲松、阿昔洛韋和萬古霉素。EBV感染相關(guān)的初發(fā)癥狀出現(xiàn)后4wk,進行了骨髓活檢, 結(jié)果顯示, 可見大量組織細胞,紅細胞前體顯著減少, 見非典型T細胞 (CD3+,其中亦為部分CD5+) (圖 1)。
 

    最可能的診斷是什么?

    噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥 (Hemophagocytic lymphohistiocytosis, HLH)。
 


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