妊娠合并梅毒的診療案例分析
2020-06-10 09:09
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來源:愛愛醫(yī)
作者:張素菊
責任編輯:
[導讀] 非梅毒螺旋體試驗的敏感性高、特異性低,單獨使用可通過滴度變化進行治療效果的觀察、鑒別復發(fā)或者再感染,以及是否需要治療的參考指標。確診需要做梅毒螺旋體試驗同時為陽性。
梅毒,是由蒼白密螺旋體感染引起的慢性全身性傳染病。根據(jù)傳播途徑梅毒可以分為后天梅毒、先天梅毒。
根據(jù)病程可分為早期梅毒以及晚期梅毒。(圖一)
隨著性開放的程度增加以及低齡化,孕產(chǎn)婦中的梅毒患者有增多的趨勢,尤其是在未婚先孕育人群中,由于未做規(guī)范的婚前體檢,而多在孕后通過檢查或者住院分娩時才診斷患有梅毒,也因此增加了母嬰垂直傳播、先天性梅毒的發(fā)生風險。
案例A:36歲,孕3產(chǎn)1,流產(chǎn)2次,2012年順產(chǎn)1次。此次孕38周先兆臨產(chǎn)入院。既往無傳染病患史,配偶病史以及治療史不明確。此次妊娠在孕14周時因“先兆流產(chǎn)”住院時查Anti-TP+,當時未做TRUST或RPR檢測,查體未見有感染體征表現(xiàn),未做治療。4月5日孕38周住院順產(chǎn),查體無梅毒感染體征表現(xiàn),4月6日查Anti-TP+,TPPA+,TRUST+,診斷“早期潛伏梅毒”,予芐星青霉素240萬U肌注,每周1次,共3次。產(chǎn)后胎盤病理檢查為“成熟胎盤”。新生兒出生后體檢未發(fā)現(xiàn)異常體征,第二天查TPAb+,TPPA+,TRUST-,芐星青霉素120萬U肌注1次預防梅毒感染。
案例B:36歲,2002年孕第1胎時即通過住院檢查確診梅毒,當時規(guī)范治療。2006年孕第2胎時再次規(guī)范治療1次,治療后追蹤史不詳,詢問兩孩情況良好,訴檢查未發(fā)現(xiàn)有梅毒發(fā)病情況。至2019年第3次妊娠,孕初期未做相關檢驗,未做預防用藥治療,孕33周時建卡進行產(chǎn)檢時查TPPA+,未做治療,孕期未再做復查,2020年5月住院分娩第3胎,順產(chǎn),入院當天查Anti-TP+,TPPA+,TRUST+,分娩第2天注射芐星青霉素240萬U1次,診斷“晚期潛伏梅毒”。產(chǎn)后胎盤病理檢查診斷“絨毛膜羊膜炎”。新生兒出生后體檢未發(fā)現(xiàn)異常體征,注射芐星青霉素120萬U1次,生后第二天查TPPA+,Anti-TP+,TRUST-?;颊呷稳焉镌诒驹鹤≡悍置?,均未發(fā)現(xiàn)有皮膚損害等體征表現(xiàn)。
分析
診斷方面:梅毒的診斷除病史和臨床表現(xiàn)外,主要是根據(jù)實驗室檢查。
1、臨床表現(xiàn):
早期梅毒的臨床表現(xiàn)主要是:硬下疳、硬化性淋巴結(jié)炎、全身皮膚黏膜損害。
晚期梅毒的臨床表現(xiàn)主要是:永久性皮膚黏膜損害,侵犯心血管、神經(jīng)系統(tǒng)等,可危及生命。
2、實驗室檢查:
非梅毒螺旋體和梅毒螺旋體試驗單獨檢測的情況下,任何一個為陽性,均不能做出梅毒的診斷。
非梅毒螺旋體試驗的敏感性高、特異性低,單獨使用可通過滴度變化進行治療效果的觀察、鑒別復發(fā)或者再感染,以及是否需要治療的參考指標。確診需要做梅毒螺旋體試驗同時為陽性。
梅毒螺旋體試驗,血清中IgG抗體可在感染后無論是否治療或者治愈,可終身陽性,因此不能用于觀察療效、鑒別復發(fā)或者再感染。如果以此項做為初篩,陽性時,還需要做非梅毒螺旋體試驗陽性才能診斷梅毒。(圖二)
查看這兩個病案中,孕婦方面,兩患者從病史上看既往無梅毒患病史,亦否認有不潔**史,且均無明顯的臨床表現(xiàn),均為懷孕后做常規(guī)篩查的時候發(fā)現(xiàn)有血清學異常后作出的診斷。兩患者的配偶性史都未明確,是否患病以及治療史也不明確。因此在最初檢出時是未能明確病程狀態(tài)的。
在診斷方面,對于孕婦來說,除非有明確的病歷記錄以往曾接受規(guī)律抗梅毒治療或梅毒血清學檢查,非螺旋體試驗抗體滴度下降良好,否則梅毒血清學檢查陽性的孕婦均視為梅毒患者。
案例A初次篩查陽性但是未做滴度檢驗;案例B有過規(guī)范治療史,但無病歷記錄其血清學檢查追蹤非螺旋抗體試驗滴度下降的情況,均在此次住院時查出Anti-TP+,TPPA+,TRUST+,因此兩案例仍然診斷為梅毒。
在病程狀態(tài)方面:一般缺乏臨床表現(xiàn),僅血清學檢查陽性的梅毒螺旋體感染稱潛伏梅毒,感染期在1年內(nèi)稱為早期潛伏梅毒,其余的稱為晚期潛伏梅毒或分期未明的潛伏梅毒。案例A因為病程不明確,所以診斷“早期潛伏梅毒”沒有充分的根據(jù),診斷修改為“分期未明的潛伏梅毒”恰當些。案例B則有很明確的十余年患病史及兩次規(guī)范治療史,所以診斷“晚期潛伏梅毒”是有根據(jù)的。
孕婦可以通過胎盤將梅毒螺旋體傳給胎兒,引起先天梅毒。梅毒孕婦即使病期超過4年,梅毒螺旋體仍可通過胎盤感染胎兒,未經(jīng)治療的一期、早期潛伏和晚期潛伏梅毒的母核垂直傳播率分別為70%~100%、40%、10%。新生兒也可在分娩時通過產(chǎn)道被傳染,還可通過產(chǎn)后哺乳或接觸污染衣物用具而感染。
由于母體相關抗體的影響,使新生兒出生后一個月內(nèi)的梅毒血清學檢查即便結(jié)果陽性,也不能只憑此檢驗結(jié)果做出先天性梅毒的判斷。在新生兒期,當滿足下列條件之一時即可診斷或者高度懷疑為先天梅毒:
1、具有先天梅毒的臨床表現(xiàn)。
2、病變部位、胎盤、羊水或者臍帶血找到梅毒螺旋體。
3、體液中抗梅毒螺旋體IgM抗體+。
4、臍血或者新生兒非梅毒螺旋體試驗抗體滴度較母血增高4倍以上(同一試驗室)。
兩案例產(chǎn)后均做了胎盤病理檢查,未檢出梅毒螺旋體。兩新生兒生后體檢均未發(fā)現(xiàn)有感染的臨床表現(xiàn),血清學檢查均為TPPA+,Anti-TP+,TRUST-,由此判斷新生兒患先天性梅毒可能性低。
從案例B的滴度檢查情況看,這里面還涉及到一個血清固定的問題。
梅毒血清固定的定義:梅毒患者經(jīng)過規(guī)范的抗梅毒治療和充分的隨訪(一期梅毒隨訪1年,二期梅毒隨訪2年,晚期梅毒隨訪3年),非梅毒螺旋體血清學試驗維持在一定滴度(一般在1:8或以下,但超過1:8也不鮮見)超過3個月,排除再感染、神經(jīng)梅毒、心血管梅毒和生物學假陽性等,即為梅毒血清固定。
案例A未做滴度檢驗,結(jié)合病史及治療情況不能判斷是否存在血清固定。
案例B有做滴度檢驗,且滴度在1:8以下,此次住院前有過兩次規(guī)范治療,但是隨訪情況不詳,雖然有血清固定的可能,但不能確定。如果有規(guī)范的隨診有證據(jù)證實屬于血清固定情況,無癥狀者,除外神經(jīng)及心血管梅毒等損害,非梅毒螺旋體血清學試驗長期維持在1:8以下低滴度,可不必治療,定期復查即可。
治療方面:
現(xiàn)在認為妊娠任何時期均可能發(fā)生梅毒的母嬰傳播,早期梅毒或者II期梅毒傳染性最強。因此孕期一般建議早期即進行相關的檢查,一旦確診,則需要進行規(guī)范的抗梅毒治療。
一般首選霉素進行治療。
妊娠早期治療可避免胎兒感染,妊娠中晚期治療可使感染兒在出生前治愈。如果梅毒孕婦已接受正規(guī)治療和隨診,則無需再治療。如不能確定具體情況,則應再接受一個療程治療。妊娠早期和晚期應各進行一個療程治療,對妊娠早期以后發(fā)現(xiàn)的梅毒,爭取完成2個療程,中間間隔2周。
案例A在孕14周Anti-TP+、案例B在孕33周TPPA+,但均未做非梅毒螺旋體試驗,也未用藥,這其中存在一定的風險。兩新生兒出生時檢查未發(fā)現(xiàn)先天性梅毒的表現(xiàn),均予芐星青霉素肌注1次進行預防感染的治療。
哺乳問題:
分娩前已接受規(guī)范治療且效果良好者,排除胎兒以及新生兒感染后,可母乳喂養(yǎng)。案例A和B的新生兒均母乳喂養(yǎng)。
案例診療總結(jié):
1、梅毒主要通過性傳播為主要途徑,偶有經(jīng)接觸污染衣物等間接感染。少數(shù)通過輸血感染。一般未經(jīng)治療在感染后一年內(nèi)最具傳染性,隨著病程延長,傳染性逐漸減弱,超過4年基本無傳染性。案例B病程有十年以上,結(jié)合實驗室檢驗評估,不除外血清固定的情況,因為在傳染性方面的風險明顯小于案例A。
2、在病史方面,案例A和B的伴侶病史均是不詳?shù)?,如果能同時對伴侶進行梅毒血清學的檢查,可以對診斷以及治療的判斷有更大的幫助。如案例A可以通過伴侶情況判斷是早期還是晚期潛伏梅毒。對新生兒情況的判斷以及之后的復查,注意事項等均有指導意義。案例A住院后做的TRUST為陽性時,未能給出滴度的結(jié)果,這也可以影響到對病情的判斷,也不利于治療后療效的判斷,對于指導哺乳也不利。
3、案例A及B的新生兒出生雖然通過檢查判斷為先天梅毒可能性低的情況,但仍因為母親孕期病情不明確,且未做孕期規(guī)范的抗梅毒治療,仍不能完全除非先天梅毒,雖然已經(jīng)在出生后進行預防性抗梅毒治療,且TRUST為陰性,仍應建議足月后到相關??七M行梅毒血清學復查,再次進行評估。
注:
RPR快速血漿反應素
VDRL性病研究實驗室試驗
FTA-ABS熒光密螺旋體抗體吸收試驗
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