美國(guó)食品和藥物管理局日前發(fā)布公告稱,德國(guó)拜耳公司生產(chǎn)的口服藥物拜瑞妥已被批準(zhǔn)用于降低非瓣膜性房顫患者發(fā)生卒中和全身性栓塞的風(fēng)險(xiǎn)。
“房顫引發(fā)的血栓可以運(yùn)行到大腦,阻止血液流動(dòng)并導(dǎo)致可以致殘的卒中。”美國(guó)藥管局藥物評(píng)估和研究中心官員諾曼·斯托克布里奇說(shuō),拜瑞妥的批準(zhǔn)為醫(yī)生和患者提供了新選擇。
美國(guó)藥管局表示,拜瑞妥的安全性和有效性在一項(xiàng)有1.4萬(wàn)多名患者參與的大型試驗(yàn)中得到了驗(yàn)證,其主要不良反應(yīng)是出血,在極罕見(jiàn)的情況下,可能導(dǎo)致患者死亡。
美國(guó)有200多萬(wàn)人患有房顫?;颊咝呐K上部的兩個(gè)心房搏動(dòng)不規(guī)則,協(xié)調(diào)不佳,容易引發(fā)血栓。房顫患者如果合并高血壓、糖尿病、年齡在75歲以上,會(huì)進(jìn)一步增加卒中風(fēng)險(xiǎn)。
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