發(fā)現(xiàn)新難治性白血病預后不良基因
2014-05-08 23:02
閱讀：3879
來源：中國醫(yī)學論壇報
責任編輯：潘樂樂
[導讀] 南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院血液科主任孟凡義教授率領(lǐng)的難治性白血病分子機制及其防止的研究團隊，發(fā)現(xiàn)PDCD7和FIS1兩個基因具有早期診斷難治性急性髓細胞白血病(AML)及判斷預后的價值。該成果發(fā)表在美國《公共科學圖書館綜合》[PLoSOne2014;9(1):e84150]，并已獲批
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院血液科主任孟凡義教授率領(lǐng)的難治性白血病分子機制及其防止的研究團隊，發(fā)現(xiàn)PDCD7和FIS1兩個基因具有早期診斷難治性急性髓細胞白血病(AML)及判斷預后的價值。該成果發(fā)表在美國《公共科學圖書館綜合》[PLoSOne2014;9(1):e84150]，并已獲批國家發(fā)明專利2項。
據(jù)孟凡義介紹，課題組將耐藥和非耐藥的白血病細胞模型及原代白血病細胞，通過高通量基因芯片掃描后，應(yīng)用分子生物學工具分析比對獲得20多個差異性顯著的基因，經(jīng)對大量白血病患者的骨髓標本檢測并結(jié)合治療隨訪結(jié)果的驗證，最終認定PDCD7和FIS1兩個基因具有早期診斷難治性AML及判斷預后的價值，為該疾病的個體化診治提供了新的依據(jù)。
目前，研究小組正在進一步探索新發(fā)現(xiàn)的基因在難治性白血病發(fā)生發(fā)展中的作用機制以及靶向性逆轉(zhuǎn)白血病細胞耐藥性，為設(shè)計療效更好的治療方案提供理論支持。
版權(quán)聲明：
本站所注明來源為"愛愛醫(yī)"的文章，版權(quán)歸作者與本站共同所有，非經(jīng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載。
本站所有轉(zhuǎn)載文章系出于傳遞更多信息之目的，且明確注明來源和作者，不希望被轉(zhuǎn)載的媒體或個人可與我們
聯(lián)系zlzs@120.net，我們將立即進行刪除處理
本站所注明來源為"愛愛醫(yī)"的文章，版權(quán)歸作者與本站共同所有，非經(jīng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載。
本站所有轉(zhuǎn)載文章系出于傳遞更多信息之目的，且明確注明來源和作者，不希望被轉(zhuǎn)載的媒體或個人可與我們
聯(lián)系zlzs@120.net，我們將立即進行刪除處理
熱點圖文
-
重磅消息！FDA已授予Daratumumab治療MM的孤兒藥地位
近日，首個單克隆抗體藥物daratumumab已被美國食品藥品監(jiān)督管理局（...[詳細]
-
FDA：Adynovate——血友病A的福星
目前，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準Adynovate（一種新型聚...[詳細]
