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    核苷（酸）類似物（NA）在中國慢性乙型肝炎患者中大量應(yīng)用，其在慢性乙型肝炎患者的抗病毒治療中發(fā)揮重要作用，但同時也造成乙肝病毒（HBV）耐藥性變異的難治性病例數(shù)急劇上升。發(fā)生這種狀況的根源，還在于NA和干擾素α（IFNα）抗病毒作用機制的差異，NA僅抑制病毒的合成，而無免疫清除作用，即使發(fā)生乙肝e抗原（HBeAg）血清學(xué)轉(zhuǎn)換停藥后仍可復(fù)發(fā)，且復(fù)發(fā)率呈逐年遞增趨勢，所致NA療程長且不確定。

    盡管NA用藥簡單，但很多患者難以克服病毒耐藥性變異的發(fā)生而導(dǎo)致治療失敗。而干擾素α具有抗病毒、免疫調(diào)節(jié)雙重作用（圖1），多項研究顯示，其可達到停藥后的持續(xù)免疫清除，相對于NA療程有限，并可獲得較高而持久的HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換和乙肝表面抗原（HBsAg）清除。

    干擾素α的治療基礎(chǔ)

    干擾素α直接抗病毒作用

    干擾素α的直接抗病毒作用主要是通過干擾素與被病毒感染細胞的細胞膜上的干擾素受體結(jié)合，以激活受染細胞內(nèi)抗病毒蛋白基因、生成抗病毒蛋白mRNA,并且誘導(dǎo)生成多種抗病毒蛋白（AVP）。此類AVP 能夠切斷病毒mRNA,抑制病毒蛋白翻譯，還可能抑制病毒的穿入、脫殼及裝配，最終抑制病毒**。

    此類AVP主要包括以下3種。① 2'-5‘寡腺苷酸合成酶（ 2'-5'-AS）：通過阻斷病毒mRNA轉(zhuǎn)錄，從而抑制病毒蛋白的合成；② 蛋白激酶：干擾素和受病毒感染的細胞膜上的受體結(jié)合后，干擾素反應(yīng)基因即被激活，隨之激活酪氨酸蛋白激酶（JAKs） ,該酶可使病毒蛋白合成的起始因子α亞基磷酸化，從而使得病毒蛋白合成受阻；③ 磷酸二酯酶：可去除tRNA的pCpCpA末端，從而抑制病毒蛋白的轉(zhuǎn)譯。

    干擾素不僅可抑制乙型肝炎病毒HBV DNA的**，減少新的HBV DNA進入共價閉合環(huán)（cccDNA）庫，同時還可以抑制病毒蛋白的表達，表現(xiàn)為HBV DNA及HBeAg的陰轉(zhuǎn)。

    干擾素α的免疫調(diào)節(jié)作用

    有研究表明，干擾素α是組織相容性復(fù)合體-1（MHC-1）類蛋白暴露的有效誘導(dǎo)劑，通過增強細胞膜上人類白細胞抗原（HLA）的表達，使免疫活性細胞[如細胞毒性T細胞（TC細胞）]易于識別和殺傷肝炎病毒感染的細胞，并通過細胞因子網(wǎng)絡(luò)調(diào)節(jié)白細胞介素1（IL-1）、白細胞介素2（IL-2）和腫瘤壞死因子（TNF）等水平，促進細胞毒性T淋巴細胞（CTL）增殖，激活免疫活性細胞[如自然殺傷細胞（NK細胞）、殺傷性淋巴細胞（K細胞）和巨噬細胞]的免疫活性，從而殺傷肝炎病毒感染的肝細胞，使病毒得以清除。

    正是由于干擾素復(fù)雜的免疫活性作用，在治療慢性乙型肝炎的過程中，會出現(xiàn)一過性肝功能損傷。研究發(fā)現(xiàn)，HBV 患者肝細胞質(zhì)中的乙肝病毒核心抗原（HBcAg）具有細胞毒性T細胞（CTL）識別表位，為8——10個氨基酸寡肽，CTL通過識別HLA-1類分子，攻擊靶細胞并清除病毒。但在慢性HBV 感染狀態(tài)下，HBV 多聚酶的終末蛋白可以減低干擾素的抗病毒活性，減少HLA表達、淋巴細胞表達，干擾素γ亦減少。

    此外，HBV 的突變也可以逃脫機體的免疫反應(yīng)。研究顯示，慢性乙型肝炎患者自身干擾素相對缺損和（ 或） 處于耐受狀態(tài)，并需要接受大劑量的外源性干擾素補充治療?？傊?，干擾素α的免疫調(diào)節(jié)作用機理復(fù)雜，目前尚在深入研究中。

    干擾素α治療核苷酸類似物經(jīng)治患者

    對核苷（酸）類似物有病毒學(xué)應(yīng)答患者

    NA通過抑制HBV聚合酶的活性，抑制乙肝病毒**而起到抗病毒作用，其廣泛用于治療我國慢性乙型肝炎，但難以實現(xiàn)持久免疫控制。

    對于NA治療后HBV DNA轉(zhuǎn)陰的乙肝患者，加用干擾素α治療可刺***BV特異T淋巴細胞應(yīng)答，改善NA經(jīng)治患者的免疫功能，以提高其持久免疫控制，而獲得安全停藥的機會。

    因此，NA經(jīng)治并取得病毒學(xué)應(yīng)答的患者加用干擾素α可提高停藥后持久免疫應(yīng)答率，即HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換和（或）HBsAg清除，降低停藥后復(fù)發(fā)率。

    對核苷（酸）類似物有血清學(xué)應(yīng)答患者

    對于NA長期治療后獲得病毒學(xué)應(yīng)答，并獲得HBeAg清除或血清學(xué)轉(zhuǎn)換的這類患者，可參照指南在鞏固治療后嘗試停藥，但臨床研究表明，即使達到停藥標(biāo)準(zhǔn)（即HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換）并接受了至少6個月的鞏固治療，患者停藥后的復(fù)發(fā)率仍可達78%.

    NA治療實現(xiàn)HBeAg血清學(xué)應(yīng)答的理論基礎(chǔ)是NA單藥治療可以取得HBeAg的血清學(xué)轉(zhuǎn)換，但缺乏持久免疫控制能力，停藥后復(fù)發(fā)率仍然較高。加用干擾素α治療是在已有的HBeAg清除或血清學(xué)轉(zhuǎn)換的基礎(chǔ)上，實現(xiàn)停藥后持久應(yīng)答、安全停藥不復(fù)發(fā)，即停藥后持久的病毒學(xué)抑制、HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換及生化學(xué)應(yīng)答，干擾素α是幫助這類患者安全停藥的有效治療措施。

    對核苷（酸）類似物耐藥患者

    接受NA治療患者的耐藥發(fā)生率較高，67%的持續(xù)NA治療患者會因為耐藥問題而發(fā)生病毒學(xué)與血清學(xué)反彈。這類患者較前兩類患者（包括產(chǎn)生病毒學(xué)應(yīng)答和血清學(xué)應(yīng)答患者）的免疫清除能力較差，前期就已發(fā)生NA耐藥，因此這部分患者治療難度大，往往需要加大治療力度。

    采用干擾素α聯(lián)合NA治療可降低NA的耐藥發(fā)生率，產(chǎn)生協(xié)同抗病毒作用，并有持久的免疫控制能力，但需要更長時間的系統(tǒng)治療。

    核苷（酸）類似物停藥復(fù)發(fā)患者

    這部分患者的免疫清除能力介于上述兩種情況[包括對NA有病毒學(xué)和（或）血清學(xué)應(yīng)答、對NA耐藥之間，NA未達停藥標(biāo)準(zhǔn)而停藥復(fù)發(fā)和達到停藥標(biāo)準(zhǔn)停藥復(fù)發(fā)者，加用干擾素α治療可實現(xiàn)HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換，甚至HBsAg清除，達到安全停藥的再治療。

    此外，臨床研究也證實，對于NA停藥后的復(fù)發(fā)患者，其再接受干擾素α治療與初治患者的治療效果相同，可以實現(xiàn)停藥后持久應(yīng)答。