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嚴(yán)重?zé)齻颊吣摱景Y的病因與防止

2012-07-05 13:29 閱讀:3829 來(lái)源:愛(ài)愛(ài)醫(yī) 責(zé)任編輯:潘樂(lè)樂(lè)
[導(dǎo)讀] 膿毒癥指由感染引起的全身炎癥反應(yīng)綜合征。嚴(yán)重?zé)齻颊咄菘税l(fā)生早、程度重,而膿毒癥既能加重休克,又是休克期延遲復(fù)蘇的嚴(yán)重并發(fā)癥之一,進(jìn)一步發(fā)展可導(dǎo)致多器官功能障礙綜合征(MODS),已成為當(dāng)前燒傷外科提高嚴(yán)重?zé)齻颊呔戎纬晒β实闹饕系K。因

    膿毒癥指由感染引起的全身炎癥反應(yīng)綜合征。嚴(yán)重?zé)齻颊咄菘税l(fā)生早、程度重,而膿毒癥既能加重休克,又是休克期延遲復(fù)蘇的嚴(yán)重并發(fā)癥之一,進(jìn)一步發(fā)展可導(dǎo)致多器官功能障礙綜合征(MODS),已成為當(dāng)前燒傷外科提高嚴(yán)重?zé)齻颊呔戎纬晒β实闹饕系K。因此,需通過(guò)深入了解燒傷后膿毒癥的病因、診斷及防止措施,在治療過(guò)程中進(jìn)一步降低膿毒癥的發(fā)生率,提高其治療的成功率。本文簡(jiǎn)要介紹嚴(yán)重?zé)齻颊吣摱景Y的病因與防止。

    1  膿毒癥的主要發(fā)病因素

    嚴(yán)重?zé)齻摱景Y發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,主要涉及感染、炎性反應(yīng)、免疫、凝血及組織損害等一系列基本問(wèn)題,與機(jī)體多系統(tǒng)、多器官病理生理改變密切相關(guān)。

    1.1  細(xì)菌性感染依然是膿毒癥發(fā)病主要因素

    在20世紀(jì)70~80年代瑞金醫(yī)院燒傷科,40%的膿毒癥發(fā)生在焦痂分離期和病程后期。分析嚴(yán)重?zé)齻颊甙l(fā)生早期膿毒癥的概率與早期病情間的關(guān)系:82例燒傷總面積>80%**A的患者中,47例早期病情不穩(wěn)定,其中39例發(fā)生膿毒癥;而35例早期病情穩(wěn)定者中,13例發(fā)生膿毒癥。這一臨床現(xiàn)象提示,處于燒傷應(yīng)激、血容量不足、組織缺血缺氧等因素導(dǎo)致的內(nèi)環(huán)境失穩(wěn)狀態(tài)的患者,創(chuàng)面遭受細(xì)菌感染時(shí)發(fā)生膿毒癥的概率極高。

    1.1.1  腸道細(xì)菌/內(nèi)毒素移位

    嚴(yán)重?zé)齻竽c道相繼遭受了“隱匿性休克”和“再灌注損傷”的打擊,腸黏膜屏障受損,細(xì)菌和毒素分別通過(guò)淋巴和門(mén)靜脈進(jìn)入肝臟和體循環(huán)。腸道細(xì)菌/內(nèi)毒素移位所致感染與隨后發(fā)生的膿毒癥及MODS密切相關(guān)。大面積燒傷患者血漿內(nèi)毒素含量在傷后24h顯著升高,72h達(dá)峰值,傷后2~3周又出現(xiàn)明顯上升。上述患者內(nèi)毒素血癥發(fā)生率為58%,與燒傷后膿毒癥發(fā)生頻率呈正相關(guān)。進(jìn)一步研究后證實(shí),腸源性內(nèi)毒素經(jīng)上調(diào)的脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)/CD14系統(tǒng),介導(dǎo)機(jī)體廣泛性炎性反應(yīng),在燒傷膿毒癥及MODS發(fā)病中具有重要作用。

    1.1.2  金黃色葡萄球菌(簡(jiǎn)稱金葡菌)的致病性

    革蘭陽(yáng)性菌膿毒癥的發(fā)病率逐年上升,至20世紀(jì)90年代末已達(dá)膿毒癥發(fā)病率的50%以上,并仍有升高趨勢(shì)。其中金葡菌發(fā)病率居首位,是燒傷創(chuàng)面感染的重要病原菌。在大鼠20%**AⅢ度燙傷合并金葡菌攻擊所致膿毒癥模型中,腸毒素B廣泛分布于心、肝、肺、腎等重要臟器,與局部組織促炎/抗炎細(xì)胞因子失衡及相應(yīng)器官的功能損害密切相關(guān)。

    1.2  失控性炎性反應(yīng)

    現(xiàn)已明確,膿毒癥的基本原因是感染因素激活機(jī)體單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)及其他炎性反應(yīng)細(xì)胞,產(chǎn)生并釋放大量炎性介質(zhì),促炎性細(xì)胞因子和炎癥介質(zhì)水平升高所致。除早期細(xì)胞因子腫瘤壞死因子α(TNF-α)之外,高遷移率族蛋白B1作為新的“晚期”炎性因子也參與了燒傷膿毒癥的致病過(guò)程。輔助性T淋巴細(xì)胞(Th1/Th2)細(xì)胞因子水平升高,Th2細(xì)胞占優(yōu)勢(shì),抑制細(xì)胞免疫功能,降低機(jī)體抗感染能力。嚴(yán)重感染時(shí)細(xì)菌及其毒素不但可作用于補(bǔ)體系統(tǒng)和凝血纖溶系統(tǒng),導(dǎo)致各器官功能損傷,而且還能強(qiáng)烈促發(fā)體內(nèi)單核巨噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞的聚集、激活,釋放多種細(xì)胞因子和具有直接細(xì)胞毒性的物質(zhì),這些活性物質(zhì)可破壞結(jié)構(gòu)蛋白及生物膜,增高血管通透性并激活凝血過(guò)程,進(jìn)一步加重微循環(huán)障礙及組織損害。

    1.3  凝血功能障礙

    研究證實(shí),凝血系統(tǒng)異常在膿毒癥發(fā)生發(fā)展過(guò)程中具有重要作用。膿毒癥狀態(tài)下廣泛性毛細(xì)血管內(nèi)凝血,是導(dǎo)致中毒性休克和MODS的重要原因,膿毒癥時(shí)凝血系統(tǒng)活化并促進(jìn)炎性反應(yīng)進(jìn)一步發(fā)展,抑制凝血系統(tǒng)的活化則可抑制失控性炎性反應(yīng),改善膿毒癥患者的預(yù)后,在臨床上,血小板數(shù)量小于100×109/L,或血漿D-二聚體含量升高,是考慮使用低分子肝素抗凝治療的指征。因此研究凝血系統(tǒng)在膿毒癥中的作用,有助于進(jìn)一步揭示膿毒癥復(fù)雜的發(fā)病機(jī)制,為探索燒傷膿毒癥的有效治療手段及方法提供新思路。

    1.4  免疫功能紊亂

    膿毒癥的免疫系統(tǒng)失衡是指特異性細(xì)胞免疫抑制和非特異性炎癥反應(yīng)過(guò)度。免疫功能紊亂是膿毒癥和MODS的重要發(fā)病機(jī)制,嚴(yán)重?zé)齻髾C(jī)體免疫力降低,機(jī)體天然免疫反應(yīng)(中性粒細(xì)胞、單核巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、樹(shù)突狀細(xì)胞等)障礙。同時(shí),機(jī)體補(bǔ)體裂解加劇而產(chǎn)生過(guò)量的C5a,以抑制中性粒細(xì)胞的殺菌功能。膿毒癥患者免疫障礙特征主要表現(xiàn)為:?jiǎn)适нt發(fā)性過(guò)敏反應(yīng)、不能清除病原體、易受醫(yī)院性感染。膿毒癥免疫紊亂的機(jī)制包括2個(gè)方面,即炎性介質(zhì)向抗炎因子漂移和細(xì)胞凋亡與免疫麻痹。免疫功能紊亂與大量淋巴細(xì)胞凋亡及免疫受抑狀態(tài)密切相關(guān)。

    2  膿毒癥的診斷

    膿毒癥的診斷標(biāo)準(zhǔn):
    (1)傷后48h內(nèi)出現(xiàn)下述2種或數(shù)種典型征象:精神煩躁、譫妄、囈語(yǔ)或意識(shí)恍惚、反應(yīng)遲鈍;體溫>39.5℃或<35.5℃或體溫正常;呼吸淺快,脈搏細(xì)數(shù);舌質(zhì)紅絳,舌苔焦黃或干燥少津,甚至干裂有芒刺等。
    (2)白細(xì)胞計(jì)數(shù)<4×109/L或>1.5×1010 /L。
    (3)血液細(xì)菌培養(yǎng)呈陽(yáng)性。

    3  膿毒血癥的防止措施

    燒傷膿毒癥是微生物侵襲引起機(jī)體反應(yīng)的綜合表現(xiàn),一旦演變?yōu)槟摱拘孕菘嘶騇ODS,則治療困難、預(yù)后極差。根據(jù)發(fā)病誘因和發(fā)病機(jī)制,盡一切可能實(shí)施針對(duì)性預(yù)防措施,是臨床治療中的上策;搶切創(chuàng)面及早清除壞死組織,是削弱炎性反應(yīng)、防止創(chuàng)面侵襲性感染乃至預(yù)防膿毒性休克及MODS發(fā)生的根本措施之一,有助于改善患者預(yù)后。

    3.1  休克防止是防止膿毒癥的最早措施

    嚴(yán)重?zé)齻蟀l(fā)生主要臟器(心、肝、腎、腸、胃、脾、胰)血液灌流不足,尤其是腸道發(fā)生時(shí)間早且明顯。休克期液體復(fù)蘇可改善氧供,但再灌注可帶來(lái)氧自由基損傷。休克時(shí)腸道缺血更為突出和持久,腸黏膜屏障受損。因此,要防止膿毒癥,休克的復(fù)蘇應(yīng)達(dá)到3個(gè)目標(biāo):
    (1)及時(shí)、快速、充分地恢復(fù)血容量,使全身細(xì)胞迅速獲得充足的氧供應(yīng)量。休克復(fù)蘇時(shí)適當(dāng)增加輸液量,傷后3~4h內(nèi)輸入估算量的30%,傷后8h輸入總估算量的60%~65%,心排出量等指標(biāo)能迅速恢復(fù)至生理水平。
    (2)給予諸如山莨菪堿等藥物,迅速恢復(fù)腸道血液供應(yīng),避免因缺血加重腸黏膜損傷,減輕細(xì)菌/內(nèi)毒素移位。
    (3)立即給予抗自由基藥物如甘露醇、維生素C和E等,減輕再灌注損傷,降低膿毒癥的發(fā)病率和病死率。

    3.2  早期腸道喂養(yǎng)是防止膿毒癥的重要措施

    早期腸道喂養(yǎng)是防止腸源性感染的重要措施和手段,其重要性已為諸多研究所證實(shí)。早期腸道喂養(yǎng)應(yīng)當(dāng)看作是靜脈內(nèi)液體復(fù)蘇的重要組成部分,以患者消化道耐受為度,常在液體復(fù)蘇中實(shí)施,所強(qiáng)調(diào)的是在腸道喂養(yǎng)的物質(zhì)中,添加谷氨酰胺和精氨酸、膳食纖維素和某些益生菌的生態(tài)免疫營(yíng)養(yǎng)素,可調(diào)節(jié)腸道菌群,改善微生態(tài)平衡,維護(hù)腸黏膜屏障和調(diào)理免疫功能,降低內(nèi)毒素血癥的嚴(yán)重程度和膿毒癥的發(fā)病率。

    3.3  清除壞死組織、合理使用抗生素

    燒傷創(chuàng)面壞死組織不僅是感染發(fā)生的溫床,也是燒傷后病理生理改變的根源和感染主要場(chǎng)所,盡早封閉創(chuàng)面是防止膿毒癥的根本措施。對(duì)入院較晚尤其是合并創(chuàng)面膿毒癥的燒傷患者,在搶救、改善和穩(wěn)定全身情況的同時(shí),應(yīng)早期手術(shù)清除壞死組織;同時(shí)在休克期和圍手術(shù)期合理應(yīng)用抗生素是控制燒傷感染、防止膿毒癥的重要手段之一,針對(duì)致病菌選用敏感抗生素,做到敢用敢停,并注意防止真菌感染。

    3.4  生長(zhǎng)激素與胰島素的臨床應(yīng)用

    嚴(yán)重?zé)齻髾C(jī)體處于高分解代謝狀態(tài),具有“自噬”性特點(diǎn),可在短期內(nèi)陷入營(yíng)養(yǎng)不良,組織器官及各種酶的結(jié)構(gòu)和功能受損。外源性生長(zhǎng)激素的使用減輕了嚴(yán)重?zé)齻鸬呢?fù)氮平衡,但不良反應(yīng)是形成或加重高血糖。通過(guò)持續(xù)靜脈泵輸入胰島素,使患者血糖控制在理想水平(<8.3mmol/L),充分發(fā)揮生長(zhǎng)激素的有益作用。同時(shí),在胰島素強(qiáng)化治療促進(jìn)機(jī)體蛋白和糖原合成的同時(shí),注意補(bǔ)鉀,避免因低血鉀導(dǎo)致的并發(fā)癥。

    3.5  免疫調(diào)理防止膿毒癥和MODS的重要性

    治療時(shí)應(yīng)注意恢復(fù)受抑制的免疫系統(tǒng),調(diào)控過(guò)度炎性反應(yīng)對(duì)機(jī)體造成的損害效應(yīng)??墒褂妹庖咔虻鞍滓蕴岣邫C(jī)體非特異性免疫能力。關(guān)于特異性免疫,α1胸腺素現(xiàn)已被廣泛用于危重?zé)齻颊叩闹委?,其主要作用是促進(jìn)淋巴細(xì)胞分化成熟和單核細(xì)胞抗原呈遞,可以提高CD14+、單核細(xì)胞人類白細(xì)胞抗原DR表達(dá)率,降低外周血淋巴細(xì)胞凋亡率。烏司他丁是一種絲氨酸酶抑制劑,對(duì)氧自由基和各種蛋白酶均有拮抗作用,可以抑制凝血系統(tǒng)活化,已被用于大面積深度燒傷后早期防止膿毒癥和MODS的治療。傷后液體復(fù)蘇同時(shí)給予冬眠合劑,可下調(diào)燒傷后過(guò)度炎性反應(yīng),維護(hù)細(xì)胞免疫功能。

    3.6  加強(qiáng)多器官功能保護(hù)和支持治療

    加強(qiáng)多器官功能保護(hù)和支持治療的主要措施包括:
    (1)營(yíng)養(yǎng)心肌,保護(hù)患者心功能。
    (2)對(duì)伴有中度或中度以上吸入性損傷的患者,早期應(yīng)行氣管切開(kāi)以保證呼吸道暢通。氧分壓降至70mmHg(1mmHg=0.133kPa)以下、面罩給氧仍未糾正時(shí)立即給予呼吸機(jī)支持,但通氣量應(yīng)維持于6~7ml/kg,吸氣壓力(平臺(tái)壓)≤35cmH2O(1cmH2O=0.098kPa)。
    (3)注意保護(hù)腎功能,避免腎毒性藥物的應(yīng)用,必要時(shí)使用連續(xù)腎替代療法。
    (4)重視代謝支持,治療過(guò)程中要控制高血糖癥,維持血糖在8.3mmol/L以下。
    (5)基于膿毒癥病理過(guò)程中失控性炎性反應(yīng)與免疫功能抑制并存的事實(shí),建議采用新的免疫調(diào)理策略對(duì)膿毒癥進(jìn)行干預(yù),即同時(shí)應(yīng)用廣譜炎性抑制劑烏司他丁和免疫增強(qiáng)劑α1胸腺素,可顯著改善患者預(yù)后。

    總之,燒傷膿毒癥的發(fā)病機(jī)制廣泛涉及缺血與臟器損傷、細(xì)菌毒素與全身炎性反應(yīng)、全身炎性反應(yīng)失控等復(fù)雜環(huán)節(jié)。盡管其發(fā)病規(guī)律與基礎(chǔ)研究取得了一定進(jìn)展,但多項(xiàng)膿毒癥治療的臨床試驗(yàn)尚未取得預(yù)期效果,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究與臨床試驗(yàn)大相徑庭的結(jié)果值得反思。如何有效終止病情發(fā)展、促進(jìn)受損器官恢復(fù),膿毒癥的治療措施及途經(jīng)值得進(jìn)一步探索。


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