在臨床工作中,隨著腎細胞癌(RCC)研究的深入,家族史對腎細胞癌發(fā)病風(fēng)險的影響越來越受到重視。Jakobsson等人的研究揭示了一級親屬患腎細胞癌對個人患病風(fēng)險的顯著影響[1]。該研究基于瑞典國家級多重注冊數(shù)據(jù)庫,涵蓋9416名腎細胞癌患者,確保了數(shù)據(jù)的廣泛性和代表性。這種大樣本的研究設(shè)計使得結(jié)果更具統(tǒng)計學(xué)意義,增強了結(jié)論的可信度。這種關(guān)聯(lián)不僅僅是統(tǒng)計數(shù)據(jù)的表現(xiàn),在實際臨床接診過程中,家族史已成為我們考慮篩查策略時的重要因素。本文將結(jié)合這一研究及我在臨床中的經(jīng)驗,探討家族史對腎細胞癌患病風(fēng)險的影響以及合理的篩查策略。
一、家族史與腎細胞癌風(fēng)險的關(guān)聯(lián)
研究表明,約3.1%的腎細胞癌患者有至少一位一級親屬(父母或兄弟姐妹)患有RCC,而與無家族史的人相比,這類患者的患病風(fēng)險增加了近兩倍。在女性患者中,這一風(fēng)險尤為顯著,達到了2.4倍,而男性為1.6倍(表1)[1]。臨床中,我們常見到這類有家族史的患者,他們往往并不自覺自己處于高危狀態(tài),甚至認為RCC是散發(fā)性的,僅與生活方式有關(guān)。對于這類患者的管理,我通常會結(jié)合其家族史特點進行更為深入的評估。例如,一級親屬中有一人患病時,個體的患癌風(fēng)險雖然增加,但還算在可控范圍內(nèi);而當(dāng)兩個或更多一級親屬患有RCC時,風(fēng)險急劇上升,達到六倍甚至更高。這些患者不僅僅需要常規(guī)體檢,還需定期接受影像學(xué)檢查,以期早期發(fā)現(xiàn)潛在的病灶。
表1 [1]
二、雙側(cè)與多發(fā)性腫瘤的關(guān)聯(lián)
家族史中,雙側(cè)和多發(fā)性腫瘤的發(fā)生率明顯更高。Jakobsson等人的研究指出,有家族史的RCC患者發(fā)生雙側(cè)腫瘤的風(fēng)險增加了5.5倍,而多發(fā)性腫瘤的風(fēng)險增加了3.5倍(表2)[1]。在臨床中,具有雙側(cè)或多發(fā)性腫瘤特征的患者往往提示其可能有遺傳性癌癥易感性。這類患者的處理需更加小心謹(jǐn)慎,因為病情發(fā)展可能比單側(cè)或孤立性腫瘤更加復(fù)雜。根據(jù)我的工作經(jīng)驗,我發(fā)現(xiàn)有家族史的患者中,雙側(cè)和多發(fā)性RCC的病例相對較多。對于這類患者,我們需要制定長期的監(jiān)控計劃,確保在早期階段發(fā)現(xiàn)潛在的病灶。如果影像學(xué)顯示出腫瘤活性增加,則應(yīng)盡早干預(yù)。
表2 [1]
三、家族史高危人群的篩查策略
基于Jakobsson等人的研究,以及我在實際工作中的經(jīng)驗,篩查的頻率和手段應(yīng)根據(jù)患者的家族史背景、年齡及健康狀況進行動態(tài)調(diào)整。
1. 一級親屬患有RCC:對于這類患者,我通常建議他們每1-2年進行一次腹部影像學(xué)檢查,包括超聲、CT或MRI。尤其是女性患者,由于她們的風(fēng)險增加幅度較大,我更傾向于建議她們早期啟動篩查。此外,盡管年齡是一個影響因素,但我建議無論年齡大小,只要有一級親屬患病,都應(yīng)定期體檢。
2. 兩個或更多一級親屬患有RCC:這類患者屬于極高危群體,建議每年進行一次詳細的影像學(xué)檢查。結(jié)合最新的基因檢測技術(shù),這類患者在體檢之外,往往需要進行基因檢測,確認是否存在遺傳性癌癥綜合征。如果檢測結(jié)果陽性,需對其家族成員進行進一步的篩查和健康管理。
3. 雙側(cè)或多發(fā)性腫瘤患者:這些患者,無論是否有家族史,都需要高度重視。這類病例往往提示更高的遺傳易感性,且在日后復(fù)發(fā)的概率較高。我們應(yīng)考慮為這類患者安排定期的基因檢測,以排除潛在的遺傳性癌癥綜合征,如von Hippel-Lindau綜合征等。
四、遺傳性腎細胞癌的管理
在我的臨床工作中,遺傳性腎細胞癌的診斷和管理是一個重要課題。雖然Jakobsson等人的研究表明家族性RCC患者的中位年齡與散發(fā)性RCC患者相似,但在遺傳性RCC中,往往發(fā)病更早,雙側(cè)或多發(fā)性腫瘤的風(fēng)險也更高[1]。對于年輕患者或家族中有多人罹患RCC的情況,基因檢測的意義重大。近年來,隨著VHL基因等易感基因的發(fā)現(xiàn),基因檢測在RCC中的應(yīng)用日益廣泛?;驒z測結(jié)果不僅幫助我們確認患者的遺傳風(fēng)險,還可以為患者制定更加個性化的治療方案。我遇到過一些患者,檢測發(fā)現(xiàn)其家族中存在特定的基因突變后,治療方案得到了及時調(diào)整,甚至家屬也得到了早期干預(yù)的機會。這種基因檢測和家族篩查的結(jié)合,能夠更好地管理家族性腫瘤風(fēng)險。
五、篩查工作中面臨的問題
盡管家族史在RCC中的作用已被廣泛認可,但在實際操作中,篩查工作仍然面臨不少挑戰(zhàn)。許多患者并未清楚了解家族病史,尤其是在父母或兄弟姐妹未明確確診的情況下。此外,臨床醫(yī)生在有限的時間內(nèi),很難深入了解每一位患者的家族背景,因此我們需要進一步優(yōu)化病史采集流程,以確保高危人群得到有效的篩查?;驒z測技術(shù)的普及,尤其是價格的降低和檢測覆蓋率的提升,將進一步幫助我們識別潛在的高危患者。在我的實際工作中,我發(fā)現(xiàn)通過與患者建立長期隨訪關(guān)系,可以更好地追蹤其家族成員的健康狀況,并逐步建立起有針對性的篩查計劃。隨著臨床醫(yī)生對腫瘤家族史的越發(fā)重視,基因檢測與影像學(xué)結(jié)合的篩查策略會逐漸成為臨床常規(guī)。
六、結(jié)論
結(jié)合Jakobsson等人的研究結(jié)果以及我在泌尿外科工作的多年臨床經(jīng)驗,家族史無疑是影響腎細胞癌發(fā)病的重要因素。對于有家族史的患者,早期篩查和定期監(jiān)測可以顯著降低疾病的進展風(fēng)險,并為患者提供更好的預(yù)后。隨著基因檢測技術(shù)的不斷進步,我們有望在早期識別和管理家族性RCC方面取得更大突破。
參考文獻:
[1] Jakobsson RG, Nasic S, Bratt O, Johansson ME, Grenabo Bergdahl A. Family History and Risk of Renal Cell Carcinoma: A National Multiregister Case-Control Study. J Urol. 2024;211(1):71-79. doi:10.1097/JU.0000000000003765
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